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给排水工程师
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孔体积及孔径分布问题 压汞仪? 你怎么判断侧得的数据是偏小的呢?可以先在其他压汞仪器上再次测试,这样可以排除仪器和操作造成的误差。如果还是觉得有问题,你可以拍个电镜看看,计算一下它的孔是多少。如果你的材料具有纳米尺度的电子云密度的不均匀的,可以通过小角散射(SAXS)测定其孔径和比表面积。查看更多
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讨论高分子应用? 你这个范围太大了,不好讨论,查看更多
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空白溶液连续循环伏安扫描后峰消失,这说明什么呢? 在含有待测物质的测试溶液中,连续扫描循环伏安,其氧化峰逐渐降低并趋于稳定,但并不为零。吸附脱附 扩散都有,只是看哪个占主导了,应该是扩散占主导,不同扫数表征一下。我给你传个网上的PPT,里面有关于你出现的这种现象的介绍。将做过实验的电极清洗后,再置于空白缓冲溶液中扫描循环伏安,一开始有峰,但扫描多圈后,最终峰消失。这种现象能说明什么?吸附?扩散?求高人指点。应该是吸附,随着CV的进行,吸附的底物不断消耗,最终峰消失。多巴胺、抗坏血酸的电化学方法测定.ppthttp://kuai.xunlei.com/d/GOVYJDHGKPGZ?p=130497,查看更多
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污水处理方面的研究,请求指导? 如果是跨专业考研的话你应该已经自学过专业课了,建议从水处理方面入手,先知道污水的分类,再看看水污染控制工程,了解自己需要用哪些工艺处理,然后再去搜最新的处理这些污水的方法,看看别人做过什么,查看更多
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求助傅里叶红外光谱分析问题? 是这样标出峰吗?红外 - 副本.png查看更多
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有晶型的二氧化硅吗? 在ZSM-5分子筛的基础上,适当减少碱度;或降低晶化温度,延长晶化时间。避免生成a-石英相 这个是a-石英相吗?T}XSQP`8[]QA83G57KLJ5VN.png,查看更多
样品杂质成分和含量分析? 消解,ICP测定金属含量,IC测定阴离子;或者XRF表征。实验前,最好知道里面有哪些元素,便于选择适宜方法。查看更多
蔚来汽车发布全球最快电动汽车EP9 造价约120万美元? 但是太贵了吧,造价就120万美元查看更多
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新手求助 用做完TiO2溶胶凝胶的烧杯 怎么样能清洗干净? 超声应该可以的,我做完就放超声机里了,感觉效果挺好查看更多
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过硫酸铵的氧化性很强吗? 很简单,只需要先在试管中加入过硫酸铵和稀硫酸(必须要酸化,否则易生成二氧化锰沉淀),再加入硫酸锰的稀溶液(浓度太大也会生成二氧化锰沉淀),最后加入几滴硝酸银溶液,再将试管浸入热水浴中1-2分钟就可见到溶液颜色由无色变为紫红色。之所以要溶液酸化,且硫酸锰浓度要小,这是因为这个反应的有一个生成二氧化锰的副反应,后者反应速率快,而前者较慢。PS:过硫酸盐的氧化性固然很强,但是参与氧化反应的速率很慢,比如与高锰酸钾相比,在氧化盐酸时,过硫酸盐就显得微不足道了,因为高锰酸钾在常温下就能较快的氧化氯离子,而过硫酸钾则不反应甚至加热也只发生微弱的反应。查看更多
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金属负载量 与催化反应速率的问题? 应该是你的对了,要考虑背景速率 背景速率是什么?谢谢你了!查看更多
液相色谱峰漂问题? 新色谱柱要好好的平衡下。标品的配置时间也要注意,母液三个月至六个月保质期,稀释液半月左右,有些更短,须现配现用,保证标品性状不变。流动相也要注意,是否与前几次一样。建议而已,查看更多
现在市面上,单体香料都有哪些公司在卖,请大侠指路? 你买具体香料产品是什么?... 好多,大概在几百种吧,建议如果你有卖的话,请联系QQ:2355271864查看更多
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求助:材料中的痕量单质铜的测定方法? 你可以试试能谱,我不太做过,听同学说是可以看出来的,即使有杂质都很明显查看更多
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如何去除废水中的氟? 蒸馏应该是最现实的方法查看更多
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有没有抗盐性好的增稠剂,最好是瞬间增稠的? PAM好像可以,可以参考一下查看更多
蒸发光检测时常见的问题及解决方案?希望大家多多交流? 1、重现性不好2、水相不宜使用较大3、通用型检测器,干扰较大,查看更多
柱子压力上去了怎么办? 楼上大哥,柱子不是说拆就拆的,除非是那根柱子压力真的太高了,没有办法了,可以把柱子的过滤头拆下来,用不同的溶剂去超声,压力一般会降下来,但是如果拆下来,把填料破坏了,那你这柱子也就报废了!... 你误解人家了,人家说的是purge阀那里的那个滤芯,查看更多
液相色谱相对标准偏差不好的原因? 为什么要用峰高计算而不用封面积计算??如果峰面积计算结果好的,有可能平衡时间不够,多平衡试试。查看更多
怎么制备超级电容器,以及怎么测试所制备的电容器的性能?急求~? 直接将碳材料 乙炔黑和ptfe混合均匀 涂片即可 这样样品不易脱落查看更多
简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。查看更多
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