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给排水工程师
液质残留问题求助? 不知道你残留峰的峰形怎么样,如果跟标样一样的话应该是进样系统残留,如针、流通阀等。不可能是在质谱上。解决方法就是调整洗针液,换成对样品溶解性好的溶剂,不要用常用的溶剂,加大洗针体积。此外,降低标样的浓度,反复试验溶剂和体积,直到能够清洗干净无残留。 查看更多
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用的80%乙醇沉淀出桑葚多糖,请问要怎么干燥得到多糖纯品呢? 可以用无水乙醇洗涤几次,利用乙醇易挥发性,风干样品;或者放入冷冻干燥器中冷冻干燥,这两种方式一般不会破坏样品结构 查看更多
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刚看到一个介绍电化学工作站的帖子,也来谈谈我的一点认识吧? chi660的阻抗就这么差吗?还想用这个做些试验呢。没用过好的仪器真是不甘啊。 查看更多
锂片上有大黑点? 锂片要用瓶装密封,不能长期暴露在外。 查看更多
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去除COD,需要消耗多少碱度? 如果溶解饱和了呢,那不就不溶解直接跑空气里去了 查看更多
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求助:100度,低pH用什么材质? 短期生产的话,搪玻璃不可以吗? 查看更多
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中空形貌的正极材料对容量的影响? lz你这个中空材料是像cnt一样的结构吗? 里面的孔径多大的?会不会影响电解液大分子的进入? 首次充放电效率如何? 查看更多
急求,气相色谱测脂肪酸甲酯出峰出不好? 感觉你的分流比已经太低了。样品半天进不完,表现出来就是一个个的鼓包。 表现出来是鼓包的话是不是因为浓度太低的缘故? 查看更多
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液相色谱出峰问题? 甲基橙紫外吸收峰本来就在270nm左右啊,你那甲基橙是什么类型的,偶氮式的还是醌式的 查看更多
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求助大神,关于电化学三电极系统的配置问题? 因为我那个铝合金是分不同的区域的,然后每个区域的腐蚀情况不同,我主要是想看一下它们在腐蚀的过程中是怎么互相影响的。然后我想先用传统的三电极系统测一下其中一个区域的电极电位,然后再把参比电极换成这个区 ... 你换参比电极估计是不行的吧,你的想法可以用扫描开尔文探针(skp)实现,它可以测表面不同区域的电位差别,同时如果设备方便的话也可以考虑微区电化学的方法 查看更多
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CO titration experiments是什么实验? co滴定实验也就是co脉冲,计算金属分散度 查看更多
求一种能渗透进陈旧性油污的原料? 找深圳爱康泉水处理服务有限公司,有一种专门用于处理油垢的产品,专门用于五星级酒店厨房除油使用效果很好,就是价格可能有点贵, 查看更多
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四路进气,总流量500ml/min,混合器的体积如何确定? 大神 你们的催化剂用量 、烟气流量以及空速比是怎么确定的? 查看更多
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请教一下制备复合性催化剂的问题? 你是要用水热吗,如果是 的话??可以尝试 一锅出 以前做的有机合成,第一次接触这个,看到文献上有这个复合性催化剂,所以想问问具体的操作步骤,对于复合性催化剂这块基本相当于文盲,能否提供一下具体操作?非常感谢! 查看更多
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磷化物合成的问题请教? 想请教一下,可以把金属氧化物和次亚磷酸钠一起放在管式炉里面烧吗? 查看更多
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PbO与MgO的复合催化剂怎么做? 如果是负载型催化剂,直接将mg:pb=3:1的金属盐负载在上面,然后还原制得 查看更多
求助,甲苯残留检测。。。。? 我也觉得100度太高了 水差不多烧开了 建议减小平衡温度哈 另外时间也太久了 1小时 安捷伦的顶空平衡时间一般不超过50min 所以建议75度平衡30min试试 查看更多
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合成ZSM-5时,为什么P很难进入分子筛骨架? 是因为si和al的原子半径接近,si-o和o-al键长比较接近,且si-o-al键角与si-o-si也比较接近,铝原子取代硅原子进入原来的硅氧四面体晶格而不至于使晶体发生太大的变形,从而导致晶体结构不稳定!其它原子就不行,也就是说,其它杂原子不太容易取代硅原子,进入zsm-5沸石骨架,除非是形成alpo这类分子筛结构。 查看更多
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哑铃形样条拉伸测试中的问题? 有效位置是弯弧过度处 查看更多
高电压三元材料? 有关锂电的书和文献挺多的,这个是中科院写的基础问题系列论文综述,你可以在知网下 查看更多
简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。查看更多
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