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化学学科
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工艺技术
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粉末状的催化剂(尤其是非晶态之前用硼氢化钾还原)如何放进固定床里避免催化剂流失?
催化剂的大小和反应器的尺寸有一定的比例关系的,都是细分,压差估计会很大的
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化学学科
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工艺技术
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分子筛合成的过滤?
没事。就是纳米级的也可以这么过滤... 好的,多谢
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化学学科
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关于Mn基SCR脱硝催化剂,大家进来交流下?
二氧化硫中毒问题
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化学学科
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icp测试的离子浓度单位ppm与mg/L的关系是什么?
数量级是相等的,ppm一般是mg/kg或mmol/kmol,mg/l需要换算为mg/kg!用icp测试时,因为溶液需要稀释,浓度很小,可以这么认为,
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化学学科
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材料科学
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催化剂压片后,硬度低,用手直接就可以捏碎。?
是硅藻土不适合压片造粒吗?为什么压的片一捏就碎了呢?是我们的压力高还是低呢?我们用的17 kg... 我们的都能压到20mpa以上啊。再就是没有粘结剂有些材料就是不好成型,
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关于HP-5柱GC-FPD分析OPPs的问题?
可以用乙酸乙酯么? 应该是可以的~
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化学学科
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Pd/C催化剂的详细制备方法?
?1)pd-c(5%pd)的制备:将1.7 g氯化钯和1.7 ml浓盐酸加入到20 ml水中,水浴加热2小时溶解完全,然后将它加入到用200 ml水溶解了30g乙酸钠的溶液中,盛放在500 ml的烧瓶中。加20 g酸洗过的活性炭,在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂,用5份100 ml的水洗涤,吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末,贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。? ?(2)pd-c(30%pd)的制备:将8.25 g氯化钯和5 ml浓盐酸加入到50 ml水中。冰浴冷却下,加入50 ml 40%的乙醛溶液,再加入11 g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入50 g氢氧化钾溶于50 ml水的溶液,保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃,保持15 min,用水彻底清洗催化剂后,再将水倒出;用乙酸洗涤,吸滤,再用水洗至无cl-和oh-离子。在100℃干燥,储存在干燥器中,
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工艺技术
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聚酰胺固化剂 求助?
树脂和固化剂没充分反应
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化学学科
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聚乙烯醇出现白色结块?
85度情况下加入pva,确定溶了么? 85°c下溶液变得澄清,然后冷却了2个小时(溶液还是澄清的),继续加热又冷却的一段时间才分装到塑料瓶中。溶液变得澄清不一定是溶解完全吗?
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BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱?
你的氯乙到钠过量多少? 过量5%左右,我想这沉淀跟氯乙酸钠应该没有什么关系吧,
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化学学科
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大家的分子筛样品做完N2吸脱附会变颜色吗?
那是你的样品送样前焙烧不够
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carnosic acid 和 carnosol 的HPLC 分析?
样品中同一位置的峰的紫外吸收谱与标品的不一样,都是在320nm处出现了一个小峰---这到底是一样还是不一样啊如果紫外光谱差异很大,那估计不是同类物质了,能否用液质验证一下 嗯,我的意思是,和标品相比的话,样品中那两个峰都是在320处多了一个小峰,标品没有~~320以前的跟标品相似~~,
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化学学科
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丙烯酸酯涂布膜发粘?
一确定涂布是不是彻底干燥,完全交联。二看下涂布配方中是不是有很多吸水雾物质。三确定是不是有防粘剂。
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薄层层析,附图,求解?
边缘效应有点明显,建议点往中间点,两边就不要点了。感觉你的 硅胶板不够干燥,建议在烘箱里烘烤后再使用。
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锂空气电池方向怎么样啊?准研究生选这个方向怎么样啊还是选锂离子电池?
我们实验室两个都有做的,其实都是做纳米材料,你学的只是一种科研的能力,找工作话可能锂电好找一点,锂空毕竟没有产业化,但是锂空好发文章一些,
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HPLC在什么情况下需要用10%的异丙醇冲洗泵?
柱压不稳,比色池定期要冲洗,以防微生物滋生,不过磷酸应该就是10%甲醇-水冲洗20min就可以了吧
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#HPLC
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18650 cell 充放电问题?
实际上可能就没有充进去,应该好好检查 应该是冲进去了。。。不过电压为0应该不是这个问题。。
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化学学科
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工艺技术
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BET测定比表面积时,脱附曲线在吸附曲线下方,且为负值,具体见图?
有用氧化铝做对照,出来的曲线也是这样的,应该不是样品问题... 那就是仪器出问题了!
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#比表面积
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化学学科
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关于柠檬酸法制催化剂?
柠檬酸会分解放出气体的,所以会爆呀
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化学学科
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XRD测试催化剂,无V的峰?
1.首先sem这种大约2微米的棒状的v2o5是不是普遍的;2.钒的出峰位置是不是和载体有些重叠,被背景峰给覆盖了! 首先表示感谢。通过我在电镜下的edx分析,钒只以棒状形式存在。对比,v2o5的三强线,与背景并没有重合。由于对晶体学的知识知道的很少,有没有可能因为高度分散而不出峰?
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:
是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。
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