首页
少女心.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
给排水工程师
来自话题:
聚羧酸减水剂单体可以溶解在碱溶液里然后滴加吗? 我觉得有两个方法,一是合成后作混凝土试验,如果达到效果就ok了,不好,再做第二步,看看合成的分子量是否符会你没计的分子量,就知道是否有影响了, 查看更多
来自话题:
GPC 凝胶色谱柱的选择 急~? 谢谢。如果是从检测范围来考虑选柱子的话,那一根hr5e的范围也足够了啊。能否从其他方面考虑提高分离度呢?比如柱子分子量范围越接近待测物质,越准确?... lzkong说得对,色谱柱越多,理论塔板数越多,分离效果越好。色谱柱的分离不能只看检测范围,在检测范围内只能保证样品不排阻也不渗阈,不一定能分出好结果 查看更多
来自话题:
TPR图谱在700度有负峰,且900度还未回到基线? 怀疑你tcd信号反了 最初看图时候我也有这样考虑,但是查看了源文件,确实没有。??experiment 2: h2-tpr? ?? ? analysis type:? ? temperature programmed reduction? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???? ?? ?? ?calibration:? ? (292_0039) (-)10%h2/ar -20140421 calibration 100c 30ml/min? ???measured flow rate:? ? 20.25 cm?stp/min? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???? ?? ? signal offset:? ???-0.21260? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ? ???signal inverted:? ? yes? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???已经倒过来了, 查看更多
来自话题:
测XRD、BET、FTIR、NH3-TPD、SEM之前需要还原催化剂吗? 你用啥催化剂做反应就测啥状态的 那有必要测反应后的催化剂吗,如果不需要看积碳的话,因为反应前后催化剂本质没变,一般测反应后的都是sem居多吧, 查看更多
2025扣式电池高倍率问题? 扣式半电池,不能测负极材料的倍率。正极材料的半电池勉强可测,但是数据并不理想,小纽扣电池内阻太大了。 查看更多
废旧机油如何提炼成柴油? 以下内容来自互联网,本人不对使用此种方法产生的法律行为负责所谓废机油,一是指机油在使用中混入了水分、灰尘、其他杂油和机件磨损产生的金属粉末等杂质;二是指机油逐渐变质,生成了有机酸、胶质和沥青状物质。废机油的再生,就是用沉降、蒸馏、酸洗、碱洗、过滤等方法除去机油里的杂质。【操作】(1)沉降将废油静置,使杂质下降而分离。沉降时间由油质和油温决定。油温越高,粘度越小,杂质越容易下降,沉降时间越短。一般机油中杂质的沉降时间跟温度有如下表的关系。(2)蒸馏把经过沉降处理除去沉淀物后的废机油放入蒸馏烧瓶内。装好蒸馏装置,加热进行常压蒸馏。在180℃馏出的是汽油,180~360℃的馏分是柴油,留下的是机油。如果已知废机油内没有汽油、柴油等杂质,可以省掉这一步操作。(3)酸洗把沉降、蒸馏后的机油放入一只大烧杯里,加热到35℃,在搅拌下慢慢加入占机油体积约6~8%的浓硫酸(在30分钟内加完)。这时,浓硫酸跟废机油中的胶质、沥青状杂质等发生磺化反应。为了除去这些磺化后的杂质,再加入占机油体积1%的10%烧碱溶液,起凝聚剂的作用,加速杂质的分层。加碱后搅拌5分钟,静置一段时间,就出现明显分层,上层油呈黄绿色,没有黑色颗粒等杂质。(4)碱洗这一步是为了除去废机油中的有机酸和中和酸洗时残留下的硫酸。把酸洗过的机油加入另一只烧杯中,加热到90℃,在搅拌下慢慢加入占机油质量5%的碳酸钠粉末,20分钟后检验机油的酸碱性。取两支试管,各加入1ml蒸馏水,其中一支加2滴酚酞试剂,另一支加2滴甲基橙试剂。然后在两支试管中分别加油样1ml,振荡3分钟,如果两支试管中的水溶液层颜色不变,说明油是中性的,这时机油应该变得清亮。(5)过滤工业上用滤油机过滤。家用机油可用4~6层绸布反复过滤2~4次,即得合格机油。【说明】如果知道废机油中的各种杂质成份,可根据实际情况调节上述操作步骤。例如,机油内只含有金属屑等固体杂质,用沉降法分离即可。如果机油内仅仅混入汽油、柴油等物质,只要通过蒸馏,就能得到再生的机油。如果仅仅是机油被氧化而变质,只要用酸洗、碱洗法除去有机酸等杂质即可, 查看更多
来自话题:
关于SK2-2-10H型回转式管式电阻炉,能否梯度升温? 要看炉子配的控制器。有的可以,有的不具有程序控温功能。若没有可以自己配个厦门宇电的程序控制柜就可以了,低端的508p也就两三千元。通常有三十段程序设置。 查看更多
来自话题:
磁力搅拌干扰信号问题? 要加机械搅拌估计比较难,我用的是磁力搅拌,曲线的波动会加大,但不至于影响实验结果的,看你对电流灵敏度的要求了,我搅拌时波动大概在10-9a的数量级,因为我的槽子也很小,根本没法机械搅拌,况且我在澳洲的时候也是用的磁力搅拌,气流也是可以考虑的。 查看更多
关于色谱的一些期刊? 色谱a:the journal of chromatography a; 色谱b:the journal of chromatography b。 查看更多
请求分析Nyquist图,谢谢? 你用r(qrw)) 比r(c(rw)) 的效果好主要是恒相位元件q比纯电容元件c更适用的缘故。你也可以试一试不要w的效果。拟合好与不好,主要看拟合误差的大小。圆弧的大小反映了电子转移过程的难易,你那个最大的圆弧样品意 ... 必须说声谢谢,非常有帮助 查看更多
来自话题:
电化学gamry问题? 只要celibration通过了就行,我个人认为出现I Overload不会影响测试结果,除非测试曲线发生明显异常,至于原因我遇到过的一种情况就是测试的电流密度超出了仪器的最低限 还有一个问题,用Gamry analyst 模拟tafel fit 功能,计算出腐蚀电压与腐蚀电流,有时Ecor与Eocp相差较大,这时是不是Ecor就不能用了?还有是什么原因造成这种误差很大,谢谢!! 查看更多
关于水溶性粘结剂的问题? 现在阿科玛已经研发出正极的水性粘接剂了,据说日本也有公司已经做出来,可以找找相关资料参考下 阿科玛扯蛋扯了好几年了,结果又说今年年底出的新款不是水系 查看更多
来自话题:
催化加氢反应完成后撤去催化剂如何防止起火? 谢谢,没实验室经验,面试时笔试没回答上来,特来求证一下... 金属型催化剂是怕与空气接触发生氧化剧烈放热,如果催化剂还吸附有油份会燃烧。通常在拆卸前通低浓度氧气预先钝化再拆卸,小的实验装置直接拆卸到水里就行了, 查看更多
关于参比电极之间相互转换的问题? 接着你的问题问一下,饱和甘汞电极都知道是饱和kcl溶液中,而ag/agcl参比电极有时候在饱和kcl溶液,有的是在3m kcl 溶液里面,甚至有的文献是在3.5m kcl 溶液中,那么在25度环境下,哪个条件对应的是0.197?有的人是0.210等等各种数据 查看更多
来自话题:
请问如何表征材料表面的物质具体形式? xrd能帮你判断是混合物还是固溶体。 查看更多
来自话题:
12-keggin磷钨酸制备过程? 沉淀是钨酸 查看更多
来自话题:
工业催化反应器(管状)被催化剂堵住了怎么办? 可以使用超高压水枪冲洗 查看更多
急求质谱数据如何导出数据,什么格式? 已经解决!谢谢关注。。另附解决方法:??在测试软件里找到对应的谱图,右键谱图---点击masslist,会在窗口右侧出现七列数据,全选复制粘贴到一新建excel或者txt文件即可。? ? 作图时选取第二列质荷比和第六列强度比作为 xy轴,散点作图即可。 查看更多
来自话题:
电流密度,反应时间,转移电子数与F/mol之间的换算关系? 这个公式我觉得有点问题,不知道其出处是哪,也许是我想错了也有可能,可以讨论一下。另外,楼主如果是做电解合成方向的话以后可以多多交流一下经验心得。 查看更多
来自话题:
电化学阻抗相关问题,麻烦高手指教? 最好找一些eis方面的文献,把这个方法搞清楚点再进行等效电路模拟!如果有需要的话可以留邮箱,发个经典的eis文献给你。 查看更多
简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务