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给排水工程师
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离心式压缩机? 保证油箱内微负压,确保回油通畅。 作用机理是什么,通过什么方法保持微负压呢 查看更多
钛白粉分析? 钛白粉生产分析方法--中间控制项目分析 一、酸解率的测定 钛铁矿经硫酸分解加水浸取后,其中绝大部分钛转人溶液中成为可溶性的钛盐,而小部分未被硫酸分解的钛则留在残渣中。可溶性钛在钛铁矿总钛中所占的百分率即为酸解率。因此要测定酸解率就必须测出可溶钛和不溶钛。 1.可溶钛的测定 取样必须是在搅动下能代表整锅浸取液的固液分布均匀的浑浊液。将这种试液在搅拌均匀的情况下,量取25ml,减压过滤,用10%的硫酸洗涤量筒和漏斗并洗涤滤渣至洗液加3%h202检验不显色。滤渣留作下步分析。滤液移入200ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀为钛液b备用。 吸取钛液b20ml注人500ml锥形瓶中,加20%硫酸20ml,浓盐酸30ml,铝片2g,装上液封管,塞紧胶塞,在液封管中加人饱和的碳酸氢钠溶液至容器体积的2/3左右,用电炉小火加热,待后应剧烈时移开热源,至反应缓慢时继续加热,将溶液中的氢气全部赶走,溶液清澈时离开热源,用流水冷却至室温,在冷却过程中注意随时补加饱和的碳酸氢钠溶液。冷却后移去液封管,迅速倒入一些碳酸氢钠饱和溶液,立即用0. lmol/l的硫酸高铁铵标准溶液滴定至近无色时,加入40%的硫氰酸铵指示剂2ml,继续滴定至淡棕黄色为终点。 2.不溶钛的测定 将上述酸解浸取液过滤后的滤渣和滤纸一起移人瓷坩埚中,干燥灰化后冷却,加人6g焦硫酸钾在马弗炉中熔融至透明,冷却后浸入放有80ml10%硫酸的烧杯中,在电炉上徐徐加热至熔融物完全溶解后,取出坩埚,用水洗净,将溶液全部移人500ml锥形瓶中,加浓盐酸25ml,铝片1g,以下步骤同上述钛液b的测定。 式中 v----滤液的总体积(容量瓶毫升数),ml; vo----吸取滤液体积数(移液管毫升数),ml; c[nh4fe(so4)2]----硫酸高铁铵的物质的量浓度,mol/l(可不必测定); v1----滴定滤液消耗硫酸高铁铵溶液的体积,ml; v2----滴定滤渣消耗硫酸高铁铵溶液的体积,ml; 0.0799二氧化钛的摩尔质量,kg/mol。 二、澄清钛液中二氧化钛含量的测定 用移液管吸取澄清钛液loml,移人l00m1一容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀后,吸取loml稀释液,移人500ml锥形瓶中,加20ml 20%硫酸、30ml浓盐酸、2g铝片,以下步骤同钛液b的测定。 式中 ρtio2----二氧化钛的质量浓度,g/l; c[nh4fe(s04)2〕----硫酸高铁铵溶液的摩尔浓度,mol/l; v----消耗硫酸高铁铵溶液的体积,ml; v1----容量瓶体积,ml; v2----取稀释后试液的体积,ml; v3----取原始浓溶液的体积,ml; 0. 0799----二氧化钛的摩尔质量,kg/mol。 三、晶种(正钛酸)二氧化钛含量的测定 将水洗合格的正钛酸打浆搅拌均匀,在搅拌的情况下取样,准确称取0. 5g左右的浆液于500ml锥形瓶中,加30ml浓盐酸,加热溶解至透明,冷却后加人30ml 5%硫酸、1g铝片,以下步骤同钛液b的测定。 式中 ωtio2----二氧化钛的质量分数,%; c[nh4 fe(s04)2]----硫酸高铁铵标准溶液的物质的量浓度,mol/ l; v—消耗硫酸高铁铵标准溶液的体积,ml; m—样品的质量,g; 0.0799二氧化钛的摩尔质量,kg/mol。 四、晶种溶液中和废酸中二氧化钛含量的测定 在搅拌的情况下,吸取5ml晶种溶胶,置于500ml锥形瓶中,加25ml 20%硫酸溶解后,加浓盐酸30ml,铝片2g,以下步骤同钛液b的测定。 式中 ρtio2----二氧化钛的质量浓度,g/l; c[nh4fe(s04)2]----硫酸高铁铵溶液的物质的量浓度,mol/l; v—消耗硫酸高铁铵溶液的体积,ml; v1—取试样体积,ml; 0.0799二氧化钛的摩尔质量,kg/mol。 废酸(水解母液)中二氧化钛含量的测定: 钛液水解后,进行过滤,取滤液(废酸)l oml置于500ml锥形瓶中,加浓盐酸30ml,铝片1. 5g,以下步骤同钛液b的测定。 计算同晶种溶液中总钛含量的测定。 五、钛液中硫酸亚铁含量的测定 测定钛液中硫酸亚铁含量的原理如下:样品中的硫酸亚铁在硫酸介质中,以标准的高锰酸钾溶液滴定,当硫酸亚铁全部被氧化为高铁后,过量1滴的高锰酸钾溶液使溶液呈淡粉红色,即为终点到达。其反应式如下: 5fe2++mno4-+8h+===5fe3++mn2++4h2o 由于钛液中有三价钛存在,同样消耗高锰酸钾溶液,故应将三价钛扣除。 吸取钛液loml注人100ml容量瓶中,边摇动边加水稀释到刻度,摇匀。 取上述试液l0ml置于250ml锥形瓶中,加20ml20%硫酸,加 v----消耗高锰酸钾标准溶液的体积,ml; c[(nh4)2fe(s04)2]----滴定三价钛时所用硫酸高铁铵标准液的物质的量浓度,mol/l; v1----滴定等量该试液中三价钛时所耗硫酸高铁铵溶液体积,ml; v2----容量瓶体积,ml; v3----取稀释后试液的体积,ml; v4----取原始浓溶液的体积,ml; 0.15185硫酸亚铁的摩尔质量,kg/mol。 六、硫酸亚铁(fes04•7h20)纯度的测定 准确称取有代表性的硫酸亚铁样品0. 8g左右,置于300ml锥形瓶中,加50ml 5%硫酸溶液,使其溶解后用0. lmol/l高锰酸 二氧化钛的摩尔质量,kg/mol。 四、晶种溶液中和废酸中二氧化钛含量的测定 在搅拌的情况下,吸取5ml晶种溶胶,置于500ml锥形瓶中,加25ml 20%硫酸溶解后,加浓盐酸30ml,铝片2g,以下步骤同钛液b的测定。 式中 ρtio2----二氧化钛的质量浓度,g/l; c[nh4fe(s04)2]----硫酸高铁铵溶液的物质的量浓度,mol/l; v—消耗硫酸高铁铵溶液的体积,ml; v1—取试样体积,ml; 0.0799二氧化钛的摩尔质量,kg/mol。 废酸(水解母液)中二氧化钛含量的测定: 钛液水解后,进行过滤,取滤液(废酸)l oml置于500ml锥形瓶中,加浓盐酸30ml,铝片1. 5g,以下步骤同钛液b的测定。 计算同晶种溶液中总钛含量的测定。 五、钛液中硫酸亚铁含量的测定 测定钛液中硫酸亚铁含量的原理如下:样品中的硫酸亚铁在硫酸介质中,以标准的高锰酸钾溶液滴定,当硫酸亚铁全部被氧化为高铁后,过量1滴的高锰酸钾溶液使溶液呈淡粉红色,即为终点到达。其反应式如下: 5fe2++mno4-+8h+===5fe3++mn2++4h2o 由于钛液中有三价钛存在,同样消耗高锰酸钾溶液,故应将三价钛扣除。 吸取钛液loml注人100ml容量瓶中,边摇动边加水稀释到刻度,摇匀。 取上述试液l0ml置于250ml锥形瓶中,加20ml20%硫酸,加 v----消耗高锰酸钾标准溶液的体积,ml; c[(nh4)2fe(s04)2]----滴定三价钛时所用硫酸高铁铵标准液的物质的量浓度,mol/l; v1----滴定等量该试液中三价钛时所耗硫酸高铁铵溶液体积,ml; v2----容量瓶体积,ml; v3----取稀释后试液的体积,ml; v4----取原始浓溶液的体积,ml; 0.15185硫酸亚铁的摩尔质量,kg/mol。 六、硫酸亚铁(fes04·7h20)纯度的测定 准确称取有代表性的硫酸亚铁样品0. 8g左右,置于300ml锥形瓶中,加50ml 5%硫酸溶液,使其溶解后用0. lmol/l高锰酸查看更多
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如何使用ASPENTM 软件模拟完成精馏的设计和控制 第一章 ...? 无以表达对译者的敬意,唯有好好学之。查看更多
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未来10年煤气化的发展之我见(不做太监)? 楼主蔫屁了吧,放了一炮就没活了? 感谢这位兄弟的鼓励,感谢没有说我在放屁,至少是放了一炮。哈哈查看更多
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仪表连锁问题? 连锁信号正常状态是1或0、高或低、通或断)是人为自行规定的。 在化工企业多采用 1、高电平、导通 作为正常状态。否则会造成故障(断线)和正常状态相同。 查看更多
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请教各位师傅!? 如果条件可以,用氧乙炔加热可拆下。查看更多
关于鲁奇炉取消煤锁气系统的可行性讨论? 鲁奇炉类型的煤锁气系统,存在四大弊端: 1、煤锁气增压机为往复式压缩机,在含尘含腐蚀性介质的环境下工作,故障力高,检维修工作量大; 2、流程和设备相对复杂,需要有煤锁气洗涤装置和容量庞大的煤锁气柜; 3、因为煤锁与气柜之间存在压差,需要用抽气器泄压放空,放空气体含有co、co2、h2、h2s等有害气体,放空气不达标; 4、气化产生的煤气通过锁斗系统转化成为燃气,存在能耗不合理。 改进原煤锁气冲压方式,取消原煤锁气回收系统,不仅简化了流程,减轻了放空气污染,压缩机有往复式改为离心式也改善了机组检维修状态,运行更稳定,只要设计合理,将是后续鲁奇炉的设计选择的必然。查看更多
关于鲁奇炉取消煤锁气系统的可行性讨论? 在出口压力波动的情况下,煤锁中进入煤气是很正常的,不需要用数据和实验来证明,再说你在煤锁中co2的小复线 ... 可能是我平时不是觉得非常感兴趣的帖子一般不轻易加分的缘故吧,现在想给帖子评分的次数也受到限制了,这不就不能给您加分了,不过对于像你我类似坛友也不为分数而累,您说是吧,呵呵。 其实先前国内碎煤气化的煤锁余压排放气,若进行现场实测恐怕也是难以达标的,参见前几套煤锁冲泄压流程叙述: 用来自煤气冷却装置的粗煤气和来自气化炉粗煤气使煤锁分两步充压;煤锁卸压的煤气收集于煤锁气气柜,并由煤锁气鼓风机送往燃料气管网。减压后,留在煤锁中的少部分煤气,用喷射器抽出,经煤尘旋风分离器除去煤尘后排入大气。 关于您提议在多台炉之间,有效利用排放气进行冲压是个很好的想法,这与鲁奇公司的专业人士想法一致,实际上我现在的方案中也是这样设想的,像大唐sng48台炉子,相互时间的搭配是有充分的选择余地的。结合哈气化和庆华方案,是可以这样的: 原始仍采用co2升压,之后利用需要泄压的炉子的泄压气给另一台炉子冲压至平衡,然后再用co2升压至比气化炉高 △ p ;理论上泄压的炉子与需要冲压的炉子,关联越多,越充分利用了泄压气,但实际生产中,受气化炉煤锁下料频率限制,不能太多关联,一般以一对一较为现实。实际上这样做已经使co2得到了两次重复利用,对于co2减排发挥了作用。 至于说出口压力波动,煤锁进入煤气的问题,我还不能完全认同,只要我在联锁控制上进行设置,始终保持煤锁压力高于气化炉压力的一个合理差值,应该可以避免的。 至于说小副线腐蚀问题,这在工程上解决的办法是成熟的。 至于能耗问题,需要计算比较的,暂不说蒸汽置换冲压,就说原来煤气冲压流程,它的充压气是气化炉反应后的粗煤气,经过了变换洗涤冷却后,充压煤锁,再泄压经洗涤除尘后进入气柜,再通过压缩送出界外。而采用co2充压,其来自低温甲醇洗外排纯度98.5%以上的co2,也需要压缩机加压。两种功耗需经过详细计算才能比较,但粗看应该差值不算太大。采用煤气充压,至少是占用气化炉及冷却系统的设备能力,并将部分原料气转变为燃料气,而采用co2充压,是二次利用了排放废气,也简化了流程,同时保证了煤锁排放尾气的环保达标。个人仍然觉得与原始流程比较,是个值得优化完善的进步思想。 欢迎大家积极参与讨论。 查看更多
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如何使用ASPENTM 软件模拟完成精馏的设计和控制 第一章 ...? 感觉还是原文献比较好啊,而且luyben写得语言很通俗啊查看更多
简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。查看更多
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