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怎样精馏出99%的甲磺酸?
本工厂现生产99%的 甲磺酸 ,但在精馏方面达不到要求,目前用的是3000L的 搪瓷釜 ,釜温210℃,塔高4m,内径30cm,塔温最高185℃,真空-0.1MPa。总是得不到99酸,一般在96~98左右。请问如何解决?还有就是现在用的垫圈是四 氟乙烯 的软垫,但精馏2~3次垫圈就变硬失去作用,有没有一种好的选择,既耐高温又不易变形的垫圈?还有釜容易爆瓷,有没有一种好的选择?
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UASB工艺污水回流如改成监测池里水回流,这样改造是否能大大提高UASB处理负荷?
UASB工艺处理污水,设计上未考虑污水回流这股水,实际运行中污水回流这股水进入厌氧,给厌氧处理负荷增加很多,占厌氧进水负荷为30%-45%,这样厌氧真正进水负荷是调节池出水负荷加上这污水回流30%-45%这股负荷。污水回流作用是调厌氧上流速度和维持UASB池内碱度,以及延长停留时间,污水回流这股水与监测池这股水物化性质基本一直,但COD相差较大,个人觉得如改用监测池里水或大部分监测池水作为UASB污水回流,能大大提高厌氧处理效率,为好氧运行节省很大费用,改造后能在厌氧处理设计负荷基础上扩容其设计负荷,个人认为这就是为什么UASB处理率老是达不到设计负荷质原因,
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18650锂离子电池生产厂家?
国内比较知名的18650电池生产厂家,不限体系,容量做到3Ah以上的,有知道的请告知一下,非常感谢!
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4. 分子式为 C10H14S ,红外光谱如下,试推其结构。?
分子式为 C10H14S , 红外光谱 如下,试推其结构。红外.png(62.79KB)http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DQb6Af-rUAQA705?p=130497
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为什么非铂的交换电流密度一般都会大于Pt/C? (电化学)?
在碱性条件,如0.1 M KOH, Pt/C的交换电流密度一般是多少??为什么我采用不同的坐标计算出来的tafel斜率不一样,是为什么啊?如下面2图,到底哪一个是标准的?1.jpg2.jpg
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origin中画图线上的点怎么显示出来?
像图中所示的这些正方形和三角形的点怎么显示出来,还有这些图形上 的“工”字形线是怎么弄出来的,谢谢V2O{(L$C[J07OT30NE_S]~7.png
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#gin
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1,2-二氯乙烷和1,1,1-三氯乙烷出峰时间判断?
我现在进VOC7个组分的混标,可是只有6个组分出峰,请问如何改善?1,2-二 氯乙烷 和1,1,1- 三氯乙烷 .jpg
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95度料液闪蒸到80度,出来气体跟液体的量怎样计算?
95度的料液100t,进入闪蒸罐,降温到80度,闪蒸出的气体多少液体多少?麻烦教一下怎么计算的
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有毒,请大家注意!色谱中最常用的溶剂?
摘自中国科学网http://bbs.sciencenet.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=21086&page=1&authorid=45095有毒,请大家注意!色谱中最常用的溶剂乙腈;甲基氰;氰基甲烷; Acetonitrile;methylcyanide;cyanomethane;CAS:75-05-8 理化性质无色、有芳香味液体。化学式CH3CN。分子量41.05,相对密度0.787g/cm3(20℃)。熔点-45.7℃。沸点81.6℃。蒸气密度 1.42g/l。蒸气压11.53kpa(24℃)。与水、乙醇、乙醚及丙酮混溶。水溶液不稳定,可水解为醋酸和氨;乙腈受热可释放出HCN。接触机会本品是丙烯经氨化氧化生产丙烯腈的副产物,有机合成主要用于制造药物和香料。乙腈也可作为脂肪酸萃取剂和酒精变性剂等。毒性可经呼吸道、完整皮肤及消化道吸收。儿童经口TDLo:800mg/kg;人(男性)经口TDLo:571mg/kg;人吸入TCLo: 270mg/m34H。大鼠经口LD50:2460mg/kg;吸入LC50:7551ppm/8H。小鼠经口LD50:269mg/kg;吸入 LC50:2693ppm/1H。属中等毒类。在体内主要经氧化生成羟基乙腈,进而生成甲醛和氰化氢。氰化氢大部转化为硫氰盐酸从尿排出。 实验动物 如事先投与乙醇和甲状腺粉剂,可显著提高转化为硫氰盐酸的能力,从而显著降低乙腈的毒性。人对乙腈的嗅阈68mg/m3。大剂量或高浓度乙腈立即致死的原因,可能是其分子本身对中枢神经系统的麻醉作用;中、低剂量或浓度引起的间隔4小时左右发生的中毒,主要由于氰化氢及其代谢产物的作用。乙腈和丙烯腈的联合毒性主要为相加作用。IDLH:840mg/m3。临床表现急性乙腈中毒,国内外均有报道。高浓度乙腈蒸气可刺激上呼吸道。与氰化物相比,乙腈中毒虽然也有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛、无力等症状,也可出现呼吸抑制、血压下降、昏迷、抽搐,但起病缓慢,潜伏期一般4-12h。面色多呈苍白,呼吸浅慢,脉搏减慢,可有蛋白尿等肾损伤的表现。说明乙腈的毒性除与CN-有关外,乙腈本身及硫氰酸盐也起一定作用。急性乙腈中毒应注意与生产现场共存的其他毒物中毒相鉴别,尚需注意与脑血管意外、糖尿病昏迷、中暑等鉴别。治疗迅速脱离现场,脱去污染衣物、仔细清除皮肤污染。乙腈溅入眼内,用清水冲洗15分钟。吸入氧气,静脉给葡萄糖及大剂量维生素C。使用亚硝酸盐和硫代硫酸纳解毒剂,比治疗氰化氢中毒的剂量减半。也可用硫代硫酸纳加口服 对氨基苯丙酮 ,维持心、肺、脑功能,合理补液,加速毒物排出,减轻肾损伤。预防本品挥发性大,加强密闭操作,注意通风排毒。注意呼吸和皮肤防护。本品MAC3mg/m3。甲醇; 木醇; 木酒精; 甲基氢氧化物 ; Methanol; Methyl alcohol;Carbinol;Wood alcohol; Wood spirit; Methyl hydroxide; CAS: 67-56-1理化性质? ? 无色、透明、高度挥发、易燃液体。略有酒精气味。分子式 C-H4-O。分子量32.04。相对密度0.792(20/4℃)。熔点-97.8℃。沸点64.5℃。闪点 12.22℃。自燃点463.89℃。蒸气密度 1.11。蒸气压 13.33KPa(100mmHg 21.2℃)。蒸气与空气混合物爆炸下限 6~36.5 % 。能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶。遇热、明火或氧化剂易着火。遇明火会爆炸。侵入途径? ? 主要经呼吸道和胃肠道吸收,皮肤也可部分吸收。毒理学简介? ? 人(男性)经口LDLo: 6422mg/kg; TDLo: 3429mg/kg。女性经口TDLo:4mg/kg 。另有报道,人类经口LDLo:428mg/kg,143mg/kg不等;吸入TCLo: 86000mg/m3 ,300ppm不等。大鼠经口LD50: 5628mg/kg; 吸入LC50: 64000ppm/4H 。小鼠经口LD50: 7300mg/kg;吸入 LCLo: 50 gm/m3/2H。兔经皮LD50: 15800 mg/kg。甲醇吸收至体内后,可迅速分布在机体各组织内,其中,以脑脊液、血、胆汁和尿中的含量最高, 眼房水和玻璃体液中的含量也较高, 骨髓和脂肪组织中最低。甲醇在肝内代谢, 经醇脱氢酶作用氧化成甲醛, 进而氧化成甲酸。本品在体内氧化缓慢,仅为乙醇的 1/7 ,排泄也慢,有明显蓄积作用。未被氧化的甲醇经呼吸道和肾脏排出体外,部分经胃肠道缓慢排出。 推测人吸入空气中甲醇浓度 39.3~65.5g/m^3, 30~60 分钟,可致中毒。人口服5~10ml, 可致严重中毒; 一次口服 15ml , 或 2天内分次口服累计达 124~164ml,可致失明。有报告,一次口服 30ml 可致死。甲醇主要作用于神经系统,具有明显的麻醉作用,可引起脑水肿。甲醇的麻醉浓度与LC较接近,故危险性较大。对视神经和视网膜有特殊的选择作用,易引起视神经萎缩, 导致双目失明。 甲醇蒸气对呼吸道粘膜有强烈刺激作用。甲醇的毒性与其代谢产物甲醛和甲酸的蓄积有关。以前认为毒性作用主要为甲醛所致, 甲醛能抑制视网膜的氧化磷酸化过程,使膜内不能合成ATP,细胞发生变性,最后引起视神经萎缩。近年研究表明,甲醛很快代谢成甲酸,急性中毒引起的代谢性酸中毒和眼部损害,主要与甲酸含量相关。甲醇在体内抑制某些氧化酶系统,抑制糖的需氧分解,造成乳酸和其他有机酸积聚以及甲酸累积,而引起酸中毒。一般认为,甲醇的毒性是由其本身及其代谢产物所致的。DLH: +6000 ppm [R28] 临床表现? ? 急性甲醇中毒后主要受损靶器官是中枢神经系统、 视神经及视网膜。吸入中毒潜伏期一般为 1~72小时, 也有96小时的; 口服中毒多为8~36小时; 如同时摄入乙醇,潜伏期较长些。床特点? ? 刺激症状:吸入甲醇蒸气可引起眼和呼吸道粘膜刺激症状。中枢神经症状:患者常有头晕、头痛、眩晕、乏力、步态蹒跚、失眠,表情淡漠,意识混浊等。重者出现意识朦胧、昏迷及癫痫样抽搐等。严重口服中毒者可有锥体外系损害的症状或帕金森氏综合征。头颅CT检查发现豆状核和皮质下中央白质对称性梗塞坏死。幻觉、忧郁等症状。眼部症状:最初表现眼前黑影、闪光感、视物模糊、眼球疼痛、畏光、复视等。严重者视力急剧下降,可造成持久性双目失明。检查可见瞳孔扩大或缩小,对光反应迟钝或消失,视乳头水肿,周围视网膜充血、出血、水肿,晚期有视神经萎缩等。酸中毒:二氧化碳结合力降低,严重者出现紫绀、呼吸深而快呈 Kussmaul呼吸。 ? ? 消化系统及其他症状:患者有恶心、呕吐、上腹痛等,可并发肝脏损害。口服中毒者可并发急性胰腺炎。少数病例伴有心动过速、心肌炎、S-T段和T波改变, 急性肾功能衰竭等。严重急性甲醇中毒出现剧烈头痛、恶心、呕吐、视力急剧下降,甚至双目失明,意识朦胧、谵妄、抽搐和昏迷。最后可因呼吸衰竭而死亡。根据甲醇接触史,短期内出现中枢神经损害、眼部损害和代谢性酸中毒为主的临床表现,参考现场卫生学调查,除外其他类似表现的疾病,综合分析后诊断并不困难。必要时可作血和尿甲醇测定。中毒早期应与感冒、神经衰弱、急性胃肠炎等鉴别。此外应与氯甲烷、乙二醇急性中毒和其他原因引起的脑病、视神经损害等相鉴别。必须详细询问职业史,现场卫生学调查,密切观察病情进展,结合实验室检查,可得出正确诊断。处理 ? ? 患者应立即移离现场,脱去污染的衣服。口服者用 1%碳酸氢钠洗胃,硫酸镁导泻。清除体内已吸收的甲醇。透析疗法:中毒严重者应及早进行血液透析或腹膜透析,以减轻中毒症状,挽救病人生命,减少后遗症。血液透析疗法的指征为: ①血液甲醇>15.6mmol/L;或甲酸>4.34mmol/L;②严重代谢性酸中毒; ③视力严重障碍或视乳头视网膜水肿。解毒剂: 乙醇为甲醇中毒的解毒剂,应用乙醇可阻止甲醇氧化, 促进甲醇排出。用10%葡萄糖液配成 5%乙醇溶液,静脉缓慢滴注。国内临床经验不多。纠正酸中毒:根据血气分析或二氧化碳结合力测定及临床表现, 及早给予碳酸氢钠溶液或 乳酸钠溶液 。支持和对症治疗:根据病情积极防治脑水肿,降低颅内压,改善眼底血循环, 防止视神经病变。维持呼吸和循环功能,维持电解质平衡。给予大量B族维生素。有人建议用甲酸盐和4-甲基吡唑(4MP)治疗甲醇中毒, 在猴的实验研究中已证实,迄今尚未用于临床。标准 ? ? 车间空气卫生标准:中国 MAC 50mg/m^3; 美国 OSHA PEL-TWA 260mg/m^3 ? ? 危规: GB 3.2 类 32058。原铁规: 一级易燃液体, 61069。UN NO.1230。IMDG CODE 3087页,3类。副危险 6.1 类
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背压阀压力上不去?
做个气相反应,系统需要保持在0.15Mpa,就在后面加了一个 背压阀 。当流量变大时,可以调节背压阀到所需压力,当气量变小时,压力怎么也上不去。由于实验所需气量小,所以不知道该怎么办,有没有哪位高手提供一些参考意见?
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HPLC高效液相色谱图处理,多图上下对比?
请问将不同样品的同一信号图怎么才能上下对比呢?安捷伦重叠在一起,不好看。图如下。是不是origin作图呢?具体怎么实现的?csv文件导入origin失败上下1.png上下8.png
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请教一下钯碳催化剂类型的选择。?
最近做一个 钯碳 加氢催化的反应,同时还原两个双键,打掉一个酯上的 苄基 和一个羟基上的对甲氧基苄基。文献说用5%的含水为54%的钯碳(未注明型号牌子)在40psi压力下两个小时搞定。我实际做了用10%的钯碳(沃凱),100psi的压力搞过夜,质谱显示酯上的苄基掉了,双键部分被还原,但是羟基上的对甲氧基苄基基本没动?!请教催化高手一下,是不是钯碳有什么说道丫?
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K负载到ZrO2上,XRD衍射峰向高角度偏移,怎么解释?
如图,将K负载到ZrO2上,XRD衍射峰移向高角度。因为K的离子半径(1.33 Å)大于Zr的离子半径(0.8 Å)。理论上讲,如果K进入ZrO2的晶格,衍射峰应该向低角度偏移。请教诸位朋友,如何解释这个现象?谢谢!
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Cu/AC催化剂制备?
我用 活性炭 负载硝酸铜,干燥被烧制备负载型 催化剂 。文献上说低温被烧(350左右)得到是氧化铜,400度左右被烧得到 氧化亚铜 ,温度再高的话就成了单质铜。可我反复实验就是得不到氧化亚铜。请各位高手多多指教,非常感谢!
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Ostwald ripening 是什么意思?
附上原文:Based on that observation we conclude that particlecoalescence has taken place, but the data do not allow excludingOstwald ripening. Ostwald ripening 是什么意思?TEM图
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分子筛负载杂多酸的分散性不好?
我做的杂多酸负载到 分子筛 SBA-15上的 催化剂 ,催化反应的时候放到溶液里,搅拌,怎么搅拌不起来呢?催化剂烘干了,然后磁子搅拌也很均匀,但是催化剂在瓶子底边,就像粘在底边似的,(催化剂粉末状的,不粘)就是搅拌不起来,该怎么办呢?
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制备zsm-5全硅晶种时溶液凝固成果冻状怎么回事呢?
我现在分两步合成 分子筛 :第一步:制备全硅的晶种:称取20%的TPAOH,然后边搅拌边滴加正 硅酸乙酯 ,但是滴加的过程中会瞬间凝结,变成透明的凝胶 配比也没有问题 TPAOH/SiO2=9:25有哪位前辈按这种方法做过,敬请赐教~
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拟薄水铝石水含量?
拟薄水 铝石的水含量怎么算的啊
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Ni-Al2O3重整转化(NG steam reforming)催化剂和甲烷化催化剂?
Ni-Al2O3重整转化(NG steam reforming) 催化剂 可否直接用到甲烷化?通过调整操作参数(温度压力)和气体组成(CO, CO2,H2,CH4, H2O), 是否Ni-Al2O3重整 转化催化剂 直接能用到甲烷化? Ni-Al2O3重整转化催化剂一般可忍受700-900C 高温, 为什么一般的 甲烷化催化剂 不能忍受这样的高温? Ni-Al2O3重整转化催化剂NI 含量~14-20%,而高NI含量的甲烷化催化 (~50%)剂也能在高温下操作, 重整转化(天然气蒸汽转化)和甲烷化催化剂的NI含量和结构形式 (包括载体和助剂)有何不同呢? 谢谢大侠们了。
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盘条料现在市场如何?
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:
是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。
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