少女裙底--盖德问答-化工人互助问答社区

少女裙底

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

工艺专业主任

关注已关注 私信

他的提问 2371 他的回答 14152

来自话题：

工艺技术

，

聚四氟乙烯反应釜的清洗？ 用酸煮吧！我们一般用的是硝酸一百多度煮几个小时，就可以很干净了~查看更多

15 0条评论

来自话题：

化药

，

磷酸肌酸酐？ 楼主是只做的磷酸肌酸酐吗？我最近在做磷酸肌酸钠，希望可以和楼主交流一下。我们对杂质有研究，欢迎交流，扣：二八五一九二二七五八查看更多

2 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

请教大家压力容器在装置投产前要办理哪些特种设备检验项目? 小型的、实验设备不需要。大型的需办理。大小界限国家有标准。查看更多

7 0条评论

来自话题：

化药

，

一致性评价的参比制剂，药检所是否需要复核? 已经公布289品种的复核单位了，可网上查询，复核肯定是全检+4条溶出曲线；既然一个品种都统一到一个检验机构，应该是检验机构按照相关要求和文献资料整理出4条溶出曲线的复核时间点，不会每个厂家送的参比制剂都做4条曲线的（如果是同一个的话）查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

吸附焓变怎么计算出来的？ 应该是乘以温度，消掉温度符号。但是这样焓变就与温度有关了，温度越高，焓变越大。... 仔细理解不定积分公式的意义。查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

跪求下面合成方法？ 老铁们，奎宁那边是羟基，多了个2 查看更多

19 0条评论

来自话题：

安全环保

，

纳氏试剂分光光度法测氨氮的问题？ 看看实验室是不是有人用氨水没在通风橱进行，导致你们实验室的蒸馏水或者纳什试剂被污染。或者就是试管没洗干净。查看更多

12 0条评论

来自话题：

化学学科

，

色谱在最高峰时出现了怪异的峰？根据图猜想可能的原因：1、是否有阀切换，阀切换出会出现尖峰；2、是否重复出现，如果是重复出现，可能与样品有关，如果偶尔出现，应该是色谱问题；3、还有可能是几种物质在第二个峰处没有得到较好的分离，出现“叠加‘，色谱图中的第二个峰拖尾比较严重。查看更多

1 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

月桂基硫酸钠与稀硫酸在加热条件下的反应方程式是什么? 其实就是酯的水解反应的翻版，只不过是酯盐而已。硫酸是催化剂。你咋不选择应助呢，想给分也给不了了查看更多

13 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

有没有3-5L座密封胶的设备？ 体积小，噪音低，好操作----小的密封反应器没声音的。声音是电动机。选择质量好的电动机就可以了。谢谢李工，不知道有推荐的厂家么查看更多

12 0条评论

有人做原油脱镍钒的吗? 由于钒、镍在原油是以卟啉络合物的形式出现的，因此比较难除去。如果想用螯合的方法除去，可以先找找市面上的深度脱盐剂（主要就是脱这个的），评价一下效果。比如什么样的脱盐剂，绝大多数都是脱钙的?，查看更多

12 0条评论

水溶性锂电电极材料的大牛？大家一起交流一下，谢谢？ 复旦的吴宇平做水性的做的比较多，你可以去查一下还是谢谢楼主，吴教授我也查过他的一些文献，请问国外的有没有这方面的牛人呢，查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

扫描电镜和透射电镜的EDS分析？ 体相用xrf或icp表面用xps微区eds至于tem还是sem，还得看具体情况查看更多

4 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

实验问题，玻璃仪器干燥处理问题？ 没放在真空干燥箱里做过，你们实验要求这么严谨啊... 恩，只是初步预想，不知真空干燥的效果有多大查看更多

2 0条评论

怎样从C负极方面改善锂离子电池的低温性能？低温性能不好就是因为在低温下，你的负极界面和电解液之间的固体-液体界面之间的阻抗较大造成的，从电解液上可以一定程度改善，负极石墨上你可以选择炭微球光会好一点，或者在石墨表面包覆离子导体材料，碳化后可以一定程度改善低温。查看更多

13 0条评论

来自话题：

材料科学

，

问一个红外和核磁的问题？ 应该不能，红外光谱一般是用来鉴别有红外吸收的物质的官能团，核磁共振也是一种光谱，根据化学位移用于确定C、H的数量及链接查看更多

20 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

请教大家一个问题~气固反应？ JC或者ACScatalysis上的文章一般要求排除，有的主编你不讨论这个问题直接据了，应用催化A之类的期刊不强制要求查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

乙酰丙酮钯能溶于哪些试剂？ 乙酰丙酮钯能溶于热的苯溶液！苯有毒，有没有什么没有毒性的，查看更多

13 0条评论

铽Tb的荧光光谱——有倍频峰，无滤光片，肿么办? 你所给出的激发光谱图是以307nm为中心的宽的吸收带，选择与307nm强度相差无几的波长作为激发波长，应该是没问题的，表述时避开307nm应该是可以的。当然，这么表述的前提是：你关注的是发射光谱中峰的位置，而非强度 ... 谢谢。我做了330 nm 处激发的发射谱，避开了倍频峰。确定这样做可以用来发表？查看更多

12 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

三元共沉淀过程中需要注意的问题？我以前做过三元的共沉淀，用的是醋酸盐，草酸做沉淀剂，沉淀过程ph的控制，温度的控制，时间的控制，还有滴加原料速度的考虑，滴加的原料的先后（溶度积不一样），具体就得自己摸索了，要想合成比较理想的共沉淀前驱体，这些因素都是不能忽略的，你所合成的体系还必须做好反应气氛的控制，特别碳酸盐共沉淀，我粗略的试过一次，沉淀之后水洗的时候很难抽虑，硫酸根那肯定要用蒸馏水或者乙醇多洗几次了，最后拿试剂看能不能沉淀下来就知道洗干净了没有了查看更多

6 0条评论

上一页26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36下一页

简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任

学校：曲阜师范大学 - 化学科学学院

地区：江西省

个人简介：笑旳好疲惫，痛旳好彻底。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天