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填料的等板高度算法?
一般情况下,手工计算 填料塔 的填料高度时,都是通过 板式塔 中附近两塔板间等效于单元填料高度来计算。但是好像关于等板高度的资料很少,并且也没有好的计算方法,希望大家提供一些这方面的计算公式,越多越好啊。
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漏风率问题?
谁能告诉我底吹炼铅 还原炉 烟气漏风率是多少
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关于石化企业循环水中氨氮的控制指标?
请问各位同仁,石化企业循环水系统的氨氮有控制指标和标准吗?你们企业一般控制在多少?
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做气谱分析,突然没有基线是什么原因?
今天做气谱,突然没有基线,害的我放弃了采集,然后才好了,我检查了设备,没有什么问题,请各位大虾帮忙分析哈是什么原因?
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G94GBT7987-2003搪玻璃层耐温差急变性试验方法?
G94GBT7987-2003 搪玻璃 层耐温差急变性试验方法
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“看图识景”活动- 44?
游客,如果您要查看本帖隐藏内容请 回复
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有关气体分析仪?
我**司原料有二甲苯、甲苯、 甲醇 、 甲醛 、二 氯乙烷 、异丙胺等,现作业场所动火时想使用一种便携式可燃气体分析仪,以显示数据来判定能否动火,请各位指点使用哪种型号的好。感谢!
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关于变频控制泵并与液位联锁的程序 ?
关于变频控制泵并与液位联锁的程序 液位量程是1500mm。 当液位低于300mm时变频控制在10%,当液位高于1000mm时变频控制在85% 用ECS700做
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一张吸干机的装配图?
自己画的,来个pdf档
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请问电脱水,脱盐的设备结构及工作原理?
https://bbs.hcbbs.com/viewthread.php?tid=6641 这本书里有比较清楚的解释
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储运的技术贴能不能含金量高些?
储运的技术贴能不能含金量高些,怎么都是只有数量没有质量的贴子多啊!
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空分界区分析小屋防爆问题?
工业设计中,空分界区一般不划为爆炸危险区,空分界区的分析小屋内部由于安装有色谱仪并用 氢气 做燃料气,应如何划定分区?内部仪表和电气设备是否需要全部考虑防爆?
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世界主要原油的性质?
世界主要原油的性质 英文
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大家做高分子聚合一般用什么样的容器和搅拌装置?
回复 cheung 可以关注一下天津塞特瑞科技开发有限公司生产的STR系列多功能真空 搅拌器 ,网址是。 搅拌 ... 对不起,上述型号是72W的,130W的型号是IKA-WERKE,EUROSTAR power control-visc.
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3.5Mpa蒸汽,1.0Mpa蒸汽,燃料气以及循环水的价格?
在做节能方案的经济效益计算,不晓得这些公用工程的价格,有知道的帮帮忙!
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性能考核报告?
lng工厂性能考核报告需要包含哪些内容?只有电耗产量行吗?
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换热器壁温计算软件?
换热器 壁温计算软件
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针对蒸汽管道支架传热降到最低的讨论?
蒸汽管道架空敷设就少不了管道支架,支架一般都是钢结构,而钢又是热量的热导体,针对这一块我发出议题,希望大家多讨论,多交流。
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硫酸罐渗漏的快速修补技术材料?
一、问题背景 目前国内市场或企业储存硫酸(90%以上)的金属罐都采用碳钢制造成。浓硫酸具有强氧化性,会与铝、铁等金属发生钝化作用,使金属表面形成致密的钝化膜( 金属氧化物 薄膜),起到隔绝反应物的作用, 保护膜 内纯金属单质,不再与膜外的强氧化性酸反应,因此储存浓硫酸的铁罐与浓硫酸接触的地方会生成致密氧化膜从而不会被腐蚀。碳钢硫酸罐对焊接工艺要求严格,如焊接部位出现砂眼将造成严重腐蚀问题,一旦泄露补焊难以有效解决。浓硫酸具有吸水性,空气中的水分也会浓硫酸变稀,对碳钢腐蚀性增大,从而严重影响设备的正常使用和使用寿命。 二、合作应用 某钢铁集团浓硫酸罐和管路,出现焊缝砂眼腐蚀问题,造成设备的停用。企业在了解到美嘉化修复技术后立即展开合作,2012年11月7日,美嘉华工程技术人员前往焦化厂,指导修复浓硫酸罐腐蚀渗漏。 美嘉华技术操作简单,一般不需要专用设备,而且对于多数设备问题可以现场修复,方便快捷,对于提高企业设备管理水平起到了很大的帮助。美嘉华通过不断整合世界领先的设备维修维护技术,帮助企业建立了先进的维修维护队伍。 四、实施步骤 六、结论 该类问题现场传统补焊并不能解决而且危险性较大,采用置换介质再补焊因工期长,工人劳动强度大,会造成停机停产的巨大损失。美嘉华技术针对不同设备,不同的运行状态,不同腐蚀渗漏形式,采用相应的技术产品,可快速、简单、有效保护设备,特别是由于 高分子复合材料 所具有的抗化学腐蚀性能,粘结性能等综合性能,避免了传统补焊修复所带来的不利影响,使修复后的设备寿命甚至超过新设备,从根本上解决腐蚀渗漏原因,帮助企业提高设备管理水平,降低维修维护成本,提高企业竞争力。 七:施工视频: [url=] [/url]
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仿制药市场未来前景喜忧参半 技术与成本成挑战?
制药行业正遭受着前所未有的专利悬崖和品牌药品因仿制药侵蚀导致的利润下滑。相反,对于仿制产品,业务似乎十分红火。Frost & Sullivan公司最近公布了仿制药(指化药仿制药)和生物仿制药两份市场报告,并预测到2017年两个市场巨大的增长前景。 仿制难度决定价值 据Frost & Sullivan公司发布的《仿制药市场全球分析报告》称,2010~2017年,价值1500亿美元的药物将失去专利保护,这将推动仿制药市场从2010年1238.5亿美元增长到2017年的2310亿美元。 然而,随着竞争的加剧,仿制药制造商将需要仔细考虑他们的细分产品市场和上市的适当时间。仿制药公司也必须通过更严格的削减成本措施,以满足政府和医疗服务需要。虽然仿制药产品因为其成本较低而价格也会远远低于品牌药品,但仿制药生产商的利润率仍有可能被进一步挤压。据报道,许多仿制药生产商,包括梯瓦公司、山德士和Mylan,都在选择生产更高价值的产品,包括生产难度大的仿制药、特色产品和生物仿制药。 Frost & Sullivan研究分析师Aiswariya Chidambaram在一新闻发布会上表示:“大型跨国仿制药公司应当通过选择具有技术挑战难度的配方产品,以及那些受到监管机构支持和 原料药 生产难度大的产品,采取灵活的方法进行仿制。” 仿制药公司还可以采取另一种策略,与品牌药造制商结成联盟共同销售,或者获得某些重磅炸弹级产品,如立普妥和可定的独家营销权。 生物仿制药障碍重重 全球生物仿制药市场在2010年已经达到1.72亿美元左右,但估计这一行业的复合年均增长率约为56.7%,2017年将会达到39.87亿美元。据Frost&Sullivan发布的《欧洲生物仿制药市场分析报告》分析,多只 生物制品 即将专利到期,将会为生物仿制药市场的发展提供动力。 不过生物仿制药强劲的增长并不一定意味着新加入者就一定会获得相应的市场份额。虽然生物仿制药具有“丰厚的经济增长前景”,但高投资也是必不可少的。因为生物仿制药涉及到复杂的生产流程、昂贵的生物和化学材料、严格的临床试验以及质量和安全 测试 ,这些都是开发生物仿制药所必需的。制造成本高,也是进入市场的障碍,但通过公司之间的使用许可协议,可以克服这一障碍。 Frost & Sullivan分析师Srinivas Sashidhar在一份新闻稿中说:“庞大的财政支出将会阻碍企业,特别是小型生物技术公司进入生物仿制药市场;另一方面,具有生物技术专业知识和财政能力的专业制药公司已经为进入生物仿制药市场的风险作好了准备。” 与小分子仿制药一样,在医疗系统考虑到降低成本的因素,生物仿制药可能会替代品牌生物制药产品使用。然而,开发生物仿制药的风险要远远高于传统药物。生物仿制药是非常复杂的,而且监管机构对接受生物仿制药可替代性也没有保证。在美国,生物仿制药的监管途径才刚刚建立。生物仿制药能否成功上市还存在着不确定性。据Frost & Sullivan称,如果生物仿制药取得成功,各方需要配合有效的沟通,如包括医生和药剂师的密切互动,以促进生物仿制药使用。(医药经济报)
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
个人简介:
别问我缺什么。 我现在就缺个对象。
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