山外有海漾--盖德问答-化工人互助问答社区

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贵金属简单催化反应的TOF的计算，为什么要做高浓度的？求助，这篇文献做了一个简单的4-NP的还原反应，为什么催化的时候是低浓度的，而为了得到TOF和TON，却使用了高浓度的4-NP，直接从低浓度的算TOF不可以了，我算了一下它的，发现高浓度和低浓度的TOF差的好远啊，不知道有没有大侠知道为什么这么做，感激不尽文章:In situ auto-reduction of silver nanoparticles in mesoporous carbon withmultifunctionalized surfacesDOI: 10.1039/c2jm31854g查看更多 5个回答 . 14人已关注

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为什么我用微电极测得的铁氰化钾的电极电势（0.42V）和标准值（0.36V）不一样啊? 为什么我用微电极测得的铁氰化钾的电极电势（0.42V）和标准值（0.36V）不一样啊？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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磷酸三钙和磷酸反应制备磷酸一钙的可行性？ Ca3（PO4）2 +H3PO4? ?————Ca（H2PO4）2分子式? ? ? ?? ? 名称? ? ? ? 在下列温度（℃）下无水磷酸盐在100g水中的最大溶解克数? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 25? ? ? ?? ?30? ? ? ? 40? ? ? ? 50? ? ? ? 60? ? ? ? 100CaHPO4 2H2O? ? ? ? 磷酸氢钙二水 0.02? ? ? ? 0.03? ? ? ? 0.04? ? ? ? 0.07? ? ? ? 0.11? ? ? ? ? ? ? ? -Ca(H2PO4)2? ? ? ? 磷酸二氢钙 15.4? ? ? ? -? ? ? ? -? ? ? ? -? ? ? ? -? ? ? ? 12.5Ca3(PO4)2? ? ? ? 磷酸三钙? ? ? ???0.0025? ? ? ? -? ? ? ? -? ? ? ? -? ? ? ? -? ? ? ? -能否进行，反应终点如何控制？查看更多 7个回答 . 18人已关注

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求教吉布斯函数关于平衡的计算问题？反应是CO2对CaCO3的溶解，即CaCO3+CO2+H2O=Ca2++2HCO3-我想依据吉布斯自由能变建立该反应的模型。即体系达到化学平衡时，吉布斯自由能变为零，△rG=0。 △rG（T）=△rGθ（T）+ RT ln[(Ca2+)(HCO3)^2/(H2CO3)] =0计算出Ca2+的平衡浓度。但计算结果比实验值大一个数量级，我不知道是哪里错了？或者大家还有没有其他的建立反应平衡时方程的方法啊？谢谢了！查看更多 7个回答 . 23人已关注

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无色透明四氯化钛为什么放置几个小时就会变成棕黄色？ 无色透明四氯化钛为什么放置几个小时就会变成棕黄色查看更多 2个回答 . 24人已关注

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锂电池的充电阶段怎么区分？看到一些锂电池充电的资料，说锂电池充电分为三个阶段 “? ???1、预充电时的最佳电流：即当锂电池的初始/空载电压低于预充电阈值时，首先要经过一个预充电阶段，就单个锂离子电池而言，这个阈值一般为3.0V，在此阶段，预充电电流大约为下一个阶段——恒流充电阶段电流的10%左右。　　2、恒流充电时的最佳电流：所谓恒流就是电流恒定，电压逐渐升高，此时进入快速充电阶段。大多数的恒流充电电流设定为0.4~0.6C之间，可以理解为0.5C，也就是在不考虑其他因素的情况下，大约两个小时可以充满。之所以选择0.5C，是因为这个电流很好地做到了充电时间与充电安全性的平衡。　　3、恒压充电时的充电电流：就单节锂离子电池而言，当电池达到一定电压值时，即进入恒定电压充电，这个电压值一般为4.2V，在此阶段，电压不变，电流减小;这种电流减小是个依次递减过程，大多数的锂电池保护选择0.01C为终止电流，这也就意味着充电过程进入结束状态。一旦充电结束，则充电电流降为零。??“ ? ???现在打算设计一个电路给锂电池充电，锂电池容量为200Ah，标称电压为316.8V。恒流阶段和恒压阶段的充电电压和电流如何设置？不考虑温度的因素。 ? ? 请大神给予解答啊? ? ?我对电池一无所知，望大神们不吝指教啊查看更多 1个回答 . 17人已关注

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有关丙烯酸类涂料的烘烤变色问题？ 各位大神，有知道丙烯酸类烤漆，在140度左右烘烤后，颜色变黄了，这是什么原因呢？我要的是不变黄。查看更多 6个回答 . 12人已关注

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天平打开之后，数字一直都是0.0000并且一直闪个不停，不知道怎么回事? 有出现过类似情况的吗？求助解决办法。查看更多 5个回答 . 12人已关注

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谁会用安捷伦7697A顶空进样？我们这买了台气相配了个安捷伦7697A 顶空进样器以前从没用过气象。按完后3个月没用过。现在想用想不起来怎么用了。求助谁能指导下。我主要想知道具体的操作步骤。我最高不清的一点就是顶空进样设完方法，再在工作站上设完气象的方法。在顶空进样面板上电玩开始后，气相是自动开始分析还是得在工作站上点开始分析。顶空和气相是谁控制谁查看更多 4个回答 . 2人已关注

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高效液相压力故障？最近被waters高效液相折磨惨了，之前压力忽高忽低，听工程师的意见换了单向阀，还没用一周，又出现故障，色谱柱柱头毫无缘故的漏液，拧紧后压力降了1000，以前一般2000，现在维持在1000左右，试了下同一样品保留时间差异很小，但杂质增多，此外液相泵的油箱有点漏油？又朋友碰到过类似问题吗？查看更多 4个回答 . 21人已关注

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锂离子电池铜箔分为单面毛与双面光？ 请问大家：1、铜箔单面毛和双面光之间的区别2、单面毛和双面光都用在什么电池体系中查看更多 5个回答 . 18人已关注

#锂离子电池

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关于石油萘的减水剂合成？最近在做一个减水剂小试，用石油萘磺化水解后与甲醛缩合的反应，重复好多次，就是达不到标样的净浆流动度，有以下几个困扰：所取原料石油萘长时间放置会不会影响合成产品的性能，为何用焦化萘的合成工艺不能用于石油萘，且石油萘的重现性较差？缩聚过程中的粘度如何判断？希望有做过相关实验的各位高手指教下，万分感激！！！查看更多 7个回答 . 28人已关注

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求大神帮忙，安捷伦1100，进样时总显示， the register is empty？ 如题，安捷伦1100，自动进样器，都是ready状态，可是进样的时候就是不行，会显示，the register is empty。彻底重启也没有用。求大神帮忙。查看更多 4个回答 . 19人已关注

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液相色谱柱标曲建立？想用Aminex HPX-87H 液相色谱柱建立葡萄糖，果糖，LA和5-HMF的标曲，请问浓度梯度怎么设置，我在做的过程中果糖单标和混标的出峰时间尽然不一样，请问有谁能指教一下么？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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出国，咨询一些关于高分子方面的问题。？我研究生是做的有机方法学，准备出国转材料方向念Ph.D，最近有老板给offer，想咨询下大家几个问题：1.高分子现在的热点方向大概有些什么？想看看这个老板做的东西新不新。2.macromolecules这个杂志在高分子专业算个什么水平？查到的答案不大统一。希望大家回复一下，谢谢了。查看更多 1个回答 . 27人已关注

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求教，二氧化硅和氢气反应吗，如果反应，那反应条件是什么? 谢谢大家!？ 大家好，本人不是化学专业的，但有一个问题想请教各位，二氧化硅和氢气反应吗，如果反应，那反应条件是什么? 谢谢大家的帮助！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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防冻液有三个问题不过关：1、电导率高2、P H值偏酸...？ 防冻液有三个问题不过关：1、电导率高2、P H值偏酸，但加片碱后仅泡沫会增多，时间久了防冻液还会变色3、防冻液粘稠度低查看更多 4个回答 . 18人已关注

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表面活性剂测硬水稳定性时溶解不完？ 如题，在测量表面活性剂硬水稳定性时，参考国标GB／T 7381—2010，配制50g/L的样品，但是样品溶解不完，该如何处理呢？求过来人指导查看更多 7个回答 . 1人已关注

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硫酸链霉素的定量及定性离子？ 有没有人用液相色谱串联质谱（三重四极杆）做过硫酸链霉素呢？~我为什么找不到定量离子和定性离子呢？~十分感谢~~查看更多 3个回答 . 15人已关注

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固体甲醇钠投料方式，防止吸潮。？固体甲醇钠，极易吸潮。导致使用时很麻烦。工艺过程：向反应釜内加固体甲醇钠，根据釜内物料的温度控制加甲醇钠的速度，出现的问题是? ?? ?? ?? ?? ?1、连续少量加固体甲醇钠时，釜内溶剂蒸汽会使加甲醇钠设备出料口吸潮，变粘稠，出不了料。备注：釜内常压。待解救问题：固体甲醇钠连续加料的设备，和加料方式，能防止甲醇钠吸潮，能连续少量加料。查看更多 11个回答 . 17人已关注

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师

学校：曲阜师范大学 - 国际文化交流学院

地区：湖北省

个人简介：都暻秀，我不参加你的婚礼可以么？我怕我会毁了你的幸福。查看更多

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