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精细化工
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什么是D-(-)-酒石酸二乙酯?
D-(-)-酒石酸二乙酯是一种无色或浅黄色的油状黏性液体,常用于有机合成和手性药物合成中。它是一种手性二醇类化合物,具有较好的溶解性。 图1 D-(-)-酒石酸二乙酯的性状图 性质和应用 D-(-)-酒石酸二乙酯含有两个活性的羟基基团和两个酯基单元,具有一定的极性和亲水性。它可以与极性和亲水性较强的溶剂相互溶解,但难以与非极性的溶剂相溶。该物质还具有一定的酯香气,可用作食品添加剂,增强和调节食品的香味和口感。 D-(-)-酒石酸二乙酯是一种手性有机小分子,可用作手性合成基础原料和手性催化剂。它在有机合成和药物合成中有广泛应用,可以合成含有酯基官能团的有机化合物,并用于合成药物分子泮托拉唑,一种用于治疗消化性溃疡和胃酸分泌过多的药物。 参考文献 [1] 罗成礼. 几种手性配体的合成及其在手性亚砜不对称合成中的应用[D].湖南大学,2008. DOI:10.7666/d.y1260127. [2] 杨成,强建华,魏红亮.泮托拉唑光学对映体的制备及纯化方法, 专利号:CN201210454571.3.
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#D-(-)-酒石酸二乙酯
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日用化工
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材料科学
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如何制备N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸?
N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸是一种白色至灰白色固体粉末,可溶于水但在乙醇中溶解性差且不溶于乙醚中。它是一种L-组氨酸衍生物,含有独特的咪唑单元,可以与金属离子形成配位化合物,有助于铁的吸收,可用于防治贫血。此外,在固相合成中,N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸可以与其他氨基酸通过肽键形成化学键,用于合成多肽链,广泛应用于蛋白质结构和功能研究、药物发现以及生物医学研究等领域。 制备方法 图1 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸的合成路线 制备步骤如下: 1. 在一个干燥的反应烧瓶中,将N-脱保护的氨基酸溶于0.15 M碳酸钠(2~3 equiv.)中。 2. 加入9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯(1~1.2 equiv.)的丙酮溶液(0.1 M)。 3. 加水调节反应体系的pH为9~10,搅拌反应4小时。 4. 在30 ℃下减压浓缩除去丙酮,用H2O稀释并用0.6 M碳酸钠溶液将溶液pH调至9~10。 5. 用乙醚萃取两次,加入柠檬酸将水相的pH调节至4-5。 6. 分离有机层,用无水硫酸钠进行干燥,过滤除去干燥剂。 7. 在真空下浓缩,经硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Nowshuddin, Shaik; RamSynthetic Communications (2009), 39(11), 2022-2031.
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#N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸
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这种化合物有什么用途?
这种化合物的分子式是C 14 H 15 NO,分子量是213.28,英文名称(1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol,CAS号23364-44-5,是一种白色结晶状粉末。它的熔点是142-144oC,沸点是374.31 ℃,密度为1.149 g/cm3。从安全性方面来说,它属于刺激性化合物,对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 这种化合物有哪些用途? 首先,它可以用于有机化合物的合成和催化性质的研究。通过以(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇为原料合成衍生物手性配体,可以进一步合成后续化合物,用于不对称催化反应的研究,例如去氢氨基酸的氢化、醛的乙基锌加成、酮的还原、活泼亚甲基化合物的烷基化、醛的硅腈化和瑞福马斯基反应等。 其次,手性吲哚啉类衍生物作为具有生物活性的天然产物和新型药物的特征结构片段,受到越来越多的关注。天然产物(-)-angustureine在抗菌和治疗脊柱神经方面的潜在药理和生理活性引起了科研工作者的兴趣。虽然已经有很多关于它们合成的研究工作,但是探索一种新的、简捷高效的不对称合成方法在生物化学和医药领域仍然具有很大的应用价值。 此外,(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇衍生的手性氨基醇配体可以作为催化反应底物,应用于催化不对称Reformatsky反应。 这种化合物如何合成? 以Raney Ni作为催化剂,可以将安息香肟催化氢化合成1,2-二苯基-2-氨基乙醇。研究发现,温度和压力对反应有一定的影响。最终可以得到收率较高的赤式和苏式非对映体混合物。通过分步结晶,可以分别得到纯度较高的赤式和苏式非对映体。 参考文献 [1]蒋耀忠,宓爱巧,胡文浩,等.(1R,2S)或(1S,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不对称催化反应[J].分子催化, 1997(6). [2]丁群山.吲哚啉衍生物的不对称合成及在天然产物(-)-Angustureine合成中的应用[D].郑州大学. [4]宓爱巧,王朝阳,张晓梅,等.不对称Reformatsky反应的研究[J].化学学报, 1998, 56(7):10. [4]弓建红,陶京朝,杨云.药物中间体1,2-二苯基-2-氨基乙醇的合成方法的研究(英文)[C]//2006第六届中国药学会学术年会.0.
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#(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇
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精细化工
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材料科学
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醋酸钠在制药中的具体应用是什么?
醋酸钠 是一种常用的无机盐,也是一种重要的制药原料。它在制药工业中有着广泛的应用,下面将介绍醋酸钠在制药中的具体应用。 首先,醋酸钠可以作为一种酸性物质,用于调节药物的酸碱度。许多药物需要在一定的酸碱度条件下才能发挥最大的药效,而醋酸钠可以作为一种缓冲剂,帮助药物维持所需的酸碱度。例如,一些口服药物需要在胃酸的作用下才能被吸收,而加入醋酸钠可以帮助药物在胃酸环境下稳定地存在,从而提高药效。 其次,醋酸钠还可以作为一种溶剂,用于溶解一些难溶性的药物。一些药物因为其分子结构的特殊性质,不易溶于水或其他溶剂中,这就会影响其吸收和利用。而醋酸钠可以作为一种溶剂,帮助这些药物溶解于水中,从而提高其生物利用度。 除此之外,醋酸钠还可以作为一种化学试剂,用于制备一些药物。例如,醋酸钠可以和乙酸酐反应,生成乙酸乙酯,这是一种常用的溶剂和制剂中间体。此外,醋酸钠还可以用于合成一些抗生素、激素和维生素等药物。 总之, 醋酸钠 在制药工业中有着广泛的应用,可以作为缓冲剂、溶剂和化学试剂等多种用途。随着制药技术的不断进步,醋酸钠的应用也在不断扩展和创新。
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#乙酸钠
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其他
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短效口服避孕药是否是最佳避孕选择?
在欧美发达国家,短效口服避孕药是避孕最为常见的方法,被30%~60%的育龄妇女使用。 短效口服避孕药的正确使用可以达到99%以上的有效率。 作为一种安全可靠且不影响性生活的避孕方式,短效口服避孕药一直在不断改进,如降低雌激素含量和更新孕激素成分。 最新型的第四代短效口服避孕药中含有一种名为屈螺酮的孕激素成分,与传统口服避孕药中的孕激素结构完全不同,更接近于天然孕激素。屈螺酮不仅具有抗雄激素作用,还能防止水钠在体内潴留,对女性的身体健康有积极影响,如减轻痤疮、改善皮肤质量和控制体重。 拜耳新上市的优思明®是国内首款含有屈螺酮成分的短效口服避孕药,也是唯一一款可控制体重的短效口服避孕药。 短效口服避孕药的有效性和安全性使其成为追求生活品质的时尚女性的理想选择,同时也有助于保持轻盈体态和光洁肌肤,成为女性朋友健康生活方式的新选择。 短效口服避孕药在国外已经成为主流的避孕方式,是否会在中国女性中流行起来呢?
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#屈螺酮
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化学学科
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beta谷甾醇?
求资源,306589660@qq.com,万分感谢
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仪器设备
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隔膜式压力变送器的定义(主题号3321944)?
隔膜式压力变送器是采用了隔离膜的变送器,主要适用于粘稠或浆状介质及强腐蚀性液体,与采用的连接方式没有关系,是否采用螺纹和法兰连接,这要考虑工艺及使用条件而定。
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SCI二审少了一位审稿人?
审稿的时候,有的杂志有一个选项是是否愿意再审这个稿件。估计2号选了不再审
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#SCI
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化学学科
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工艺技术
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合成问题?
个人感觉,99%纯度这个级别,可以忽略了,假如纯度是40%之类的,肯定要计算的
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化药
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初试317,两篇SCI,求调剂?
厉害!
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(航空航天)复合材料结构设计方向?
南航 北航 金属所 中科大
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生物医学工程
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淀粉降解菌对餐厨垃圾处理有什么作用啊?
淀粉没有危害啊,不过淀粉水解后产生的葡萄糖可以作为其他细菌的营养成份。
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说・吧
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在一线城市工作,男方无孕假,双方父母都有事来不了,老婆需要少食多餐,怎么办?
花钱找人照顾
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说・吧
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四十出头的海飘还能回国找到工作吗?
非常感谢您所提供的信息。看了一下南京工业职业技术大学,给的还真是挺高。不知道这种单位是不是所谓的事业编?稳不稳定?当年博士毕业的时候,博士少,985大学几乎随便挑,现在要考虑专科院校了,告诉当年同学的话 ... 那就继续在国内相关企业上班啊
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化学学科
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led灯丝硅胶剥离?
无图无真相,是想除去LED的密封胶吗?
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生物医学工程
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装有抗生素的培养基使用前可以照紫外吗?
可以的,我就这么干过
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#抗生素
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说・吧
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论文很快被拒?
最好修改后换个杂志再投,既然有审稿人误解了,可能是我们表述上还有一些可以改进的空间。
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化学学科
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工艺技术
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有絮凝测粒径?
是什么材料絮凝啊 水凝胶颗粒,石墨烯和聚合物的混合溶液,絮凝得比较慢。想测一下哪种聚合得厉害呢
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化学学科
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材料科学
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二茂铁衍生物核磁分析?
反应结束后处理时就是水洗,dcm萃取后再过柱分离的。... 用碳酸氢钠溶液洗比较好。排除原料的可能。 上两个的可能性有的?核磁其它地方有毛刺
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被动式DMFC电池性能做不上去?
是催化剂失活了吗,一开始用4mg也能做到25以上,后面就做不上去了
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:曲阜师范大学 - 孔子文化学院
地区:湖南省
个人简介:
既然选择,何来的后悔。
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