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化学学科
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过渡金属配合物中的金属价态的计算和化合价?
1、过渡金属配合物并不总是满足18电子规则,18电子结构的稳定,非18电子结构的也可以稳定,甚至更稳定,因为决定稳定性的是整个分子体系的能量是否更低。2、如果配体确定了,判断金属离子的价态并不是难事,根据电 ... ru(lv)(tpa)(oh)(=o)]+是反应中间体,在进行gaussian量化计算的时候需要得到电荷和自旋量子数。关键是不知ru氧化数lv是怎么得道的,即在没有得到电荷的情况下,能否求解金属的氧化数?谢谢。
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#配合物
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仪器设备
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10~20mpa下耐乙酸的高压釜材料?
目前的醋酸大多含碘离子,在200度,10mpa高温下,316l,哈氏合金c-276都是不适用的,哈氏合金b3勉强凑合,钛腐蚀速率低但是非常容易发生氢脆。最适合的材料是锆材或者钽材。钛.png醋酸——氢脆.png,
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细胞及分子
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超级电容器三电极和两电极体系的不同?
是否被析出氢气和氧气和电压无关,和电位有关。
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急急急!!大神们求帮忙!高效液相色谱分析生物胺在跑标准品样品的时候各个峰分不开呀?
用的就是紫外.但是我查的文献用的都是c18柱哒?为什么呢... 可能是类似 aq或者是hss t3 这种特殊的c18柱 普通的c18我不信会有保留 您报下您的色谱柱类型吧,
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关于锂离子电池电极片冲片机的问题?
合肥科晶有手动纽扣电池切片机--t07或者扣式电池切片机--msk-t10卖的,都能在手套箱中操作,应该能够满足你的要求,
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对电极材料不同,对于峰电流和峰电位有影响吗?
肯定会有影响的,毕竟你的集流体不一样,也即电阻不一样,不过出峰位置不会有啥影响的
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化学学科
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Mars-van-Krevelen和active O2 species on the catalyst如何理解?
侯老师,想请教一下氧缺陷,氧空位,晶格氧之间的关系以及在氧化反应中的角色,谢谢。有没有文献推荐。... 如果晶格氧参加反应,那么催化剂z中就会有氧缺陷,氧空位。
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工艺技术
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请教可以用白钢釜做双氧水的氧化反应容器吗?
双氧水遇铁分解,容易出事故,就是侥幸不出事,做出产品不好,不锈钢的还行, 白钢不就是不锈钢么。。。
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如何将松香粉末快速溶于酒精?
本人愚钝,还要请教楼上。我试了多次,加热、超声波等办法。无论是块状还是粉末都不能讲松香溶于酒精。特请教楼上,是不是与松香的类别有关,除此之外,我想不出其他原因了。谢谢,
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Nafion 可以红外灯下烘烤吗?
不知道原因,但是我们修饰电极都是自然晾干的,nafion干的很快,而且如果用酶的话要在冰箱中晾干。 您上次给我的电沉积的文献我看过了,量不太好控制,沉积量过多或过少对我的测定都影响,我是沉积量少 催化性达不到 沉积量大 膜厚了之后导电性有变小!所以还是先用nafion试试,这个办法留到最后的绝招了!顶多就是沉积时候摸索下浓度和沉积时间 控制下量! 非常之感谢,希望以后多帮忙,
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安捷伦1100HPLC?
会不会是六通阀有微小的错位,按照原理只可能是进样的时候才会多余的样品才会到废液中,走样的时候都是泵出来了直接进柱子啊
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流体输送泵的选择?
如果是静止后会在短时间内凝结成固体,那么在灌泵的时候是非常困难的。这可能就是选择往复泵的原因之一,往复泵有自吸能力,不需要灌泵,并且一般扬程都比较大,可以把物料送到很高的地方。但是缺点是维修比较困难。
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛光催化氧化苯甲醇的一系列问题?
本人在做光催化氧化苯甲醇的反应,在看到的相关文献中有取50μmol苯甲醇,折合约是10μl,乙腈10ml,50mg的催化剂反应,每隔一个小时取样,但是做气相的时候问题来了,不知道该如何将固体催化剂给除去,不知道该咋 ... “相关文献中有取50μmol苯甲醇,折合约是10μl,乙腈10ml,50mg的催化剂反应”能推荐一篇文献吗,谢谢!
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2015USP38-33中Dutasteride的标准?
你注册的只是药典而已,这个药典在线,要花钱买的,最新的usp,你的品种并不一定有变化
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化学学科
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美国麦克公司ASAP2020软件?
安装的时候,联机设备数选为0即可,不过不联机有很多东西改不了,所以很麻烦
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化学学科
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请问哪里可以获得MIL-101和憎水性的MIL-101成品?
我们就是自己合成的
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PVA-KOH固态电解质怎么是黄色的?
我也遇到过,我是85度,2小时左右,如果时间超过3小时,溶液也会变黄... 请问你最后是如何操作的呢?我试了两次一次变成了亮黄色过了10分钟左右就成了凝胶分不开了,第二次感觉pva析出来了,没有溶解,求指教呀?还有就是测试的器件电容性能怎么样呢?谢谢啦
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化学学科
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求解:我做的Ni基催化剂,烧出来是灰黑色的,是不是应该是浅绿色的,求解?
这个与镍的负载量、分散度有关。负载量高或者分散度低,都有可能是黑色的。
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化学学科
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NaY电镜图分析?
很正常的,多做几次就出来了很容易做到均匀的;再合成几批,1-2天的晶化时间应该可以了... 明后天就该交论文了,能帮我分析一下怎么在毕业论文里面分析这个图吗?
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化学学科
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ESR图谱分析请教,紧急!!!!!?
没有,这一般不怎么可能。... 那你有看到文章说 羟基自由基不是主要的活性物质了不?我文献看得少,麻烦你了啊。
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:曲阜师范大学 - 孔子文化学院
地区:湖南省
个人简介:
既然选择,何来的后悔。
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