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紫外固化环氧丙烯酸酯应该用哪种光引发剂？ 这个自己找本书看看查看更多

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急求：请问哪里有生产纳米二硫化钨（工业级），100-200纳米？这个产品目前很少有，湖南有一家企业做这个，湖南华京粉体材料，100-200nm,50nm以下规格的纳米二硫化钨（纳米ws2）以及3-5μm（微米）的二硫化钨（ws2），沈先生，15273181498 ，15874078507 查看更多

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为何暖气热室温低门窗老化成罪魁祸首是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？长春市供热公司总经理田相工说,一些住户门窗老化,散热过快,是暖气热室温却不高的主要原因之一,这部分住户应给门窗加装或更换密封条,有条件的住户还可更换窗户和门,或安装双层玻璃保存室温。因为冬季室内40%的热量与窗玻璃散失有关,特别是一些有落地窗的家庭,可采用粘贴玻璃保温膜和涂刷玻璃保温涂料的方法保暖。一些家庭装修时置换新型暖气片,特别是换上立式和异型暖气片后,没有将暖气片里的空气和冷水放净,散热效果便大打折扣。此外,应将封闭的暖气罩打开,使热量散发出来。查看更多

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机械手表柄轴从机芯取出后塞不进去是何原因?如何解决? 首先看看柄轴否锈没插入觉啪声表示插入插入按照原调间行通用力猛拔查看更多

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董声雄-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？目录简介目前讲授的课程有：《目录简介编辑本段回目录董声雄，男，1948年出生，教授，硕士生导师。现任福州大学化学化工学院化学工程系系主任，中国化工高教学会常务理事，福建省人民政府安全生产专家组专家，福建省化工学会理事。1982年毕业于福州大学化学化工系，1988年—1989年在美国加尼福利亚大学戴维斯校区化学工程系访问研究。留美回国后从事教学以及化工分离过程、膜科学与分离技术、功能高分子材料、废水处理等的研究开发工作。曾被评为福州大学优秀教师和福州大学优秀共产党员，获福州大学教学成果特等奖和一等奖，福建省2002年科学技术三等奖。目前讲授的课程有：《编辑本段回目录化工导论》（本科生）；《新型膜技术》（本科生）；《高等化工传递过程》（研究生）；《膜科学与技术》（研究生）；《化工专业综合型实验》（本科生）；等。已完成和正在进行11项科研和教改项目，其中：a）“亲水性聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜的研究”项目，1999年1月专家鉴定为国内首创；该新产品已应用于一些工厂，提高了产品质量，降低了能耗和成本，增加经济效益207万元，被评为福建省2002年科学技术三等奖。b）“小截留分子量共混高分子超滤膜的制备及其机理研究”项目，2001年申请国家发明专利“低分离极限亲水性共混超滤膜及其制备方法”，已被初步审查合格。c）“卡a卡b分离新技术”项目，专家鉴定为国内领先水平。目录编辑本段回目录 20年来，在《化工学报》等刊物和国内外会议上发表科研学术论文67篇，近几年的一些论文目录如下：1. study and application of polyvinylidene fluoride (pvdf) hollow-fiber ultrafiltration membrane . 第二届中美化学工程国际会议论文集, 1997.5. 北京2. 小角x射线散射法测定超滤膜孔径. 福州大学学报(自然科学版), 1997, 25(3) 被ca摘录. 1999年 9月被科技部中国技术市场协会编入《中国九五科学研究成果选》3. 后处理过程对聚偏氟乙烯超滤膜亲水性的影响. 福建省科协第三届青年学术年会论文集，1998. 7., 福州. 获福建省科协第三届青年学术年会优秀学术论文奖4. preparation of hydrophilic pvdf ultrafiltration membrane. in: advances in separation science and technology. china environmental science press, beijing, 19985. 聚偏氟乙烯超滤膜的制备及亲水改性. 福州大学学报(自然科学版), 1998, 26(6) (被 2002年第5期引用)6. pvdf超滤膜表层晶态结构的研究. 第三届全国膜和膜过程学术报告会论文集,1999.10.,北京7. 低分离极限pvdf超滤膜的制备. 第十次全国化学工程学术报告会论文集, 2000.5., 郑州8. 中空纤维膜低压超滤处理含油废水的数学模拟. 化工学报，2000, 51(3) （被ei收录）9. 小截留分子量pvdf超滤膜的制备研究. 福州大学学报(自然科学版), 2000, 28(5) 被ca摘录10. d—最优试验设计用于聚偏氟乙烯超滤膜的制备. 计算机与应用化学,2000,17（6）被ca摘录11. 纳滤技术在食品及制药工业中的应用（上）. 上海化工，2001，26(9)12. 纳滤技术在食品及制药工业中的应用（下）. 上海化工，2001，26(10)13. 小截留分子量聚醚砜超滤膜的研制. 中国化学会第七届应用化学学术会议论文集,2001.10.福州14. 小截留分子量共混超滤膜的研究(ⅲ) pvdf与pvac共混超滤膜的后处理及化学稳定性的比较. 福州大学学报, 2002,30(6 )15. 聚偏氟乙烯/聚醋酸乙烯酯共混小截留分子量超滤膜. 化工学报，2002，53(11)16. 小截留分子量共混超滤膜的研究(ⅲ) pvdf与pvac共混超滤膜的后处理及化学稳定性的比较. 福州大学学报，2002，30(6 )17. 非溶剂添加剂对聚醚砜超滤膜结构的影响研究. 福州大学学报, 2002, 30(6)18. pes超滤膜的制备工艺条件及化学稳定性研究. 沈阳化工学院学报,2002, 16 (4)19. 聚醚砜超滤膜的结构与性能. 应用化学, 2003,20 (1 )20. 改进的marquardt算法研究制膜液三元相图. 计算机与应用化学, 2003,20(3)21. 添加剂对制膜液体系相图的影响研究. 吉林化工学院学报，22. 聚醚砜膜亚层结构形成的影响因素. 福州大学学报, 2003, 31(3) 主持和参加的教学研究项目：1. 面向21世纪福建省经济建设，化学工程和工艺专业课程体系改革. 福建省社会科学基金项目， 1997-20002. 化学工程与工艺专业实验体系的改革—建立综合型专业实验的研究与实践. 福州大学面向二十一世纪教学内容和课程体系研究项目。1998-20003. “新型膜技术多媒体cai课件” . 福大教研项目， 1999—20014. 校企合作切实提高学生化学工程实践能力的措施与研究.福州大学“新世纪高等教育教学改革工程” 项目，2001—20035. 加强学生创新意识和创新能力培养方案研究。福州大学“新世纪高等教育教学改革工程”项目， 2001—20036. 创新人才培养途径与方法研究. 全国化工高教学会“十五”教育研究立项课题. 2001—20037. 福建省“新世纪高等教育教学改革工程”项目，“化学工程与工艺”大类专业实验总体改革研究与实践， 2001-2004 发表的主要教学研究论文1. 浅谈加强数学模型方法的教学. 高等教育研究, 1997, (3)2. 对高等工程教育改革的几点认识. 福建高教研究, 1997, (3) 获1997年度福州大学高等教育研究优秀论文二等奖3. 对福建化工高等教育的调查与思考. 福建高教研究, 1998, (1) 被编入《中国社会科学文库》4. 福建化工高等教育面向21世纪的调查与思考. 化工高等教育, 1998, (1). 获中国化工高教学会 2000年优秀高教科研论文二等奖5. 国外高等工程教育对福建二十一世纪高教改革的几点启示. 二十一世纪福建的机遇与挑战研讨会论文集, 1998.7.，福州6. 更新教育观念培养“四有”新人.高等教育研究，1999年1期7. 优化培养方案, 增强实践环节.中国化工高教学会“九五”教育研究论文集，北京:化学工业出版社， 2000年9月第一版8. 加强实践教学改革，提高学生创新能力.化工高等教育，2002, (1) 查看更多

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工艺技术

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环保橡胶再生颗粒设备和不环保有什么区别.请帮忙看下吧？ 废水废气排放不一样的。做再生颗粒是要到环保局做环评的，这个时候就用到了。河北鸿运再生胶年年做的，很重要。查看更多

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凹蒙冰雕玻璃生产流程是什么? 目录一、工艺方法及特点二、工艺设备三、凹蒙冰雕药水的配制及维护四、工艺操作注意事项一、工艺方法及特点编辑本段　　将蒙砂玻璃（光面玻璃）进行丝网印刷，或用玻璃保护膜雕刻好蚀刻图案，在凹蒙蚀刻药水里静止浸泡20～50分钟，取出清洗干净即得成品。经过处理的玻璃制品，产生光亮、丰满的立体冰棱线条，具有普通雕刻方法所无法达到的特殊艺术效果。二、工艺设备编辑本段　　1 所有水箱及管道材料要求用pvc材料，其中pvc板要求10-12mm厚度。　　2 机械泵要求用耐酸磁力泵。　　3 整个设备要求尽量密封。　　4 尺寸、规格按客户要求定做。三、凹蒙冰雕药水的配制及维护编辑本段　　1 按蚀刻剂：水=1：1稀释、搅拌均匀，将配制的药水盖好密封，让其在室温下自然熟化4～5小时。玻璃在新配药水浸泡时间为20～50分钟，浸泡时间长短对蚀刻的深度和冰棱的丰满有较大影响，时间长则蚀刻深且冰棱深厚，反之则浅而细腻，所以要按对玻璃效果要求来确定浸泡时间。　　2 药水用过一段时间后，浓度会降低，蚀刻深度不够，可适当延长浸泡时间，如效果不明显，就要考虑添加蚀刻剂。　　3 药水使用一段时间后会产生一些白色沉淀物应定时清理，否则会影响冰棱效果，从而产生白边。清理白色沉淀物后仍产生白边的解决方法为添加蚀刻药液总重量2%的自来水，用于稀释药液中的杂质离子浓度，再添加蚀刻剂；如蚀刻效果仍较好，仅有少量白边，则只需加入自来水，无须再添加蚀刻剂。　　4 添加方法为总药水量的10%添加蚀刻剂原液，搅匀并使其在室温下熟化2小时左右。　　5 使用过程尽量将药水密封，以减少药水挥发。四、工艺操作注意事项编辑本段　　1 操作工人必须戴好耐酸胶手套，避免皮肤直接接触药水。　　2 操作场地要通风，操作过程也尽量密封，以免药水挥发影响周围环境。　　3 需蚀刻的玻璃用5%的氢氟酸水溶液（1㎏氢氟酸+9㎏水）抹洗，然后再用自来水冲洗。　　4 在生产之前应用小玻璃试效果，以确定药水浓度、蚀刻深度及需蚀刻时间，再进行产品生产。　　5 浸泡时，玻璃蚀刻面必须静止朝下放置，间距为1～1.5㎝。放置玻璃时应尽量避免产生气泡，否则会影响冰棱效果。如要批量生产可采用层叠方式。　　6 停止生产时，应将药水完全密封好，保持药效。查看更多

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聚四氟乙烯？聚四氟乙烯目录介绍化学性质物理性质应用介绍聚四氟乙烯是四氟乙烯的聚合物。英文缩写为ptfe。聚四氟乙烯的基本结构为. - cf2 - cf2 - cf2 - cf2 - cf2 - cf2 - cf2 - cf2 - cf2 - cf2 -. 聚四氟乙烯广泛应用于各种需要抗酸碱和有机溶剂的,它本身对人没有毒性，但是在生产过程中使用的原料之一全氟辛酸铵(pfoa)被认为可能具有致癌作用。聚四氟乙烯相对分子质量较大，低的为数十万，高的达一千万以上，一般为数百万(聚合度在104数量级，而聚乙烯仅在103)。一般结晶度为90~95%，熔融温度为327~342℃。聚四氟乙烯分子中cf2单元按锯齿形状排列，由于氟原子半径较氢稍大，所以相邻的cf2单元不能完全按反式交叉取向，而是形成一个螺旋状的扭曲链，氟原子几乎覆盖了整个高分子链的表面。这种分子结构解释了聚四氟乙烯的各种性能。温度低于19℃时，形成13/6螺旋;在19℃发生相变，分子稍微解开，形成15/7螺旋。虽然在全氟碳化合物中碳-碳键和碳-氟键的断裂需要分别吸收能量346.94和484.88kj/mol，但聚四氟乙烯解聚生成1mol四氟乙烯仅需能量171.38kj。所以在高温裂解时，聚四氟乙烯主要解聚为四氟乙烯。聚四氟乙烯在260、370和420℃时的失重速率(%)每小时分别为1×10-4、4×10-3和9×10-2。可见，聚四氟乙烯可在 260℃长期使用。由于高温裂解时还产生剧毒的副产物氟光气和全氟异丁烯等，所以要特别注意安全防护并防止聚四氟乙烯接触明火。力学性能它的摩擦系数极小，仅为聚乙烯的1/5，这是全氟碳表面的重要特征。又由于氟-碳链分子间作用力极低，所以聚四氟乙烯具有不粘性。聚四氟乙烯在-196~260℃的较广温度范围内均保持优良的力学性能，全氟碳高分子的特点之一是在低温不变脆。耐化学腐蚀和耐候性除熔融的碱金属外，聚四氟乙烯几乎不受任何化学试剂腐蚀。例如在浓硫酸、硝酸、盐酸，甚至在王水中煮沸，其重量及性能均无变化，也几乎不溶于所有的溶剂，只在300℃以上稍溶于全烷烃(约0.1g/100g)。聚四氟乙烯不吸潮，不燃，对氧、紫外线均极稳定，所以具有优异的耐候性。电性能聚四氟乙烯在较宽频率范围内的介电常数和介电损耗都很低，而且击穿电压、体积电阻率和耐电弧性都较高。耐辐射性能聚四氟乙烯的耐辐射性能较差(104拉德)，受高能辐射后引起降解，高分子的电性能和力学性能均明显下降。聚合聚四氟乙烯由四氟乙烯经自由基聚合而生成。工业上的聚合反应是在大量水存在下搅拌进行的，用以分散反应热，并便于控制温度。聚合一般在40~80℃，3~26千克力/厘米2压力下进行，可用无机的过硫酸盐、有机过氧化物为引发剂，也可以用氧化还原引发体系。每摩尔四氟乙烯聚合时放热171.38kj。分散聚合须添加全氟型的表面活性剂，例如全氟辛酸或其盐类。应用聚四氟乙烯可采用压缩或挤出加工成型;也可制成水分散液，用于涂层、浸渍或制成纤维。聚四氟乙烯在原子能、航天、电子、电气、化工、机械、仪器、仪表、建筑、纺织、食品等工业中广泛用作耐高低温、耐腐蚀材料，绝缘材料，防粘涂层等。化学性质绝缘性:不受环境及频率的影响，体积电阻可达1018欧姆厘米，介质损耗小，击穿电压高。耐高低温性:对温度的影响变化不大，温域范围广，可使用温度-190~260℃。自润滑性:具有塑料中最小的摩擦系数，是理想的无油润滑材料。表面不粘性:已知的固体材料都不能粘附在表面上，是一种表面能最小的固体材料。耐大气老化性，耐辐照性能和较低的渗透性:长期暴露于大气中，表面及性能保持不变。不燃性:限氧指数在90以下。物理性质聚四氟乙烯的机械性质较软。具有非常低的表面能。聚四氟乙烯(f4,ptfe)具有一系列优良的使用性能:耐高温-长期使用温度200~260度，耐低温-在-100度时仍柔软;耐腐蚀-能耐王水和一切有机溶剂;耐气候-塑料中最佳的老化寿命;高润滑-具有塑料中最小的磨擦系数(0.04);不粘性-具有固体材料中最小的表面张力而不粘附任何物质;无毒害-具有生理惰性;优异的电气性能，是理想的c级绝缘材料。聚四氟乙烯材料，广泛应用在国防军工、原子能、石油、无线电、电力机械、化学工业等重要部门。产品:聚四氟四乙烯棒材、管料、板材、车削板材。聚四氟乙烯是四氟乙烯的聚合物。英文缩写为ptfe。结构式为。20世纪30年代末期发现，40年代投入工业生产。性质聚四氟乙烯相对分子质量较大，低的为数十万，高的达一千万以上，一般为数百万(聚合度在104数量级，而聚乙烯仅在103)。一般结晶度为90~95%，熔融温度为327~342℃。聚四氟乙烯分子中cf2单元按锯齿形状排列，由于氟原子半径较氢稍大，所以相邻的cf2单元不能完全按反式交叉取向，而是形成一个螺旋状的扭曲链，氟原子几乎覆盖了整个高分子链的表面。这种分子结构解释了聚四氟乙烯的各种性能。温度低于19℃时，形成13/6螺旋;在19℃发生相变，分子稍微解开，形成15/7螺旋。虽然在全氟碳化合物中碳-碳键和碳-氟键的断裂需要分别吸收能量346.94和484.88kj/mol，但聚四氟乙烯解聚生成1mol四氟乙烯仅需能量171.38kj。所以在高温裂解时，聚四氟乙烯主要解聚为四氟乙烯。聚四氟乙烯在260、370和420℃时的失重速率(%)每小时分别为1×10-4、4×10-3和9×10-2。可见，聚四氟乙烯可在 260℃长期使用。由于高温裂解时还产生剧毒的副产物氟光气和全氟异丁烯等，所以要特别注意安全防护并防止聚四氟乙烯接触明火。力学性能它的摩擦系数极小，仅为聚乙烯的1/5，这是全氟碳表面的重要特征。又由于氟-碳链分子间作用力极低，所以聚四氟乙烯具有不粘性。聚四氟乙烯在-196~260℃的较广温度范围内均保持优良的力学性能，全氟碳高分子的特点之一是在低温不变脆。耐化学腐蚀和耐候性除熔融的碱金属外，聚四氟乙烯几乎不受任何化学试剂腐蚀。例如在浓硫酸、硝酸、盐酸，甚至在王水中煮沸，其重量及性能均无变化，也几乎不溶于所有的溶剂，只在300℃以上稍溶于全烷烃(约0.1g/100g)。聚四氟乙烯不吸潮，不燃，对氧、紫外线均极稳定，所以具有优异的耐候性。电性能聚四氟乙烯在较宽频率范围内的介电常数和介电损耗都很低，而且击穿电压、体积电阻率和耐电弧性都较高。耐辐射性能聚四氟乙烯的耐辐射性能较差(104拉德)，受高能辐射后引起降解，高分子的电性能和力学性能均明显下降。聚合聚四氟乙烯由四氟乙烯经自由基聚合而生成。工业上的聚合反应是在大量水存在下搅拌进行的，用以分散反应热，并便于控制温度。聚合一般在40~80℃，3~26千克力/厘米2压力下进行，可用无机的过硫酸盐、有机过氧化物为引发剂，也可以用氧化还原引发体系。每摩尔四氟乙烯聚合时放热171.38kj。分散聚合须添加全氟型的表面活性剂，例如全氟辛酸或其盐类。膨胀系数(25~250℃)10~12×10-5/℃ 应用聚四氟乙烯可采用压缩或挤出加工成型;也可制成水分散液，用于涂层、浸渍或制成纤维。聚四氟乙烯在原子能、航天、电子、电气、化工、机械、仪器、仪表、建筑、纺织、食品等工业中广泛用作耐高低温、耐腐蚀材料，绝缘材料，防粘涂层等。查看更多

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丁基橡胶汽车隔音的环保组成部分.请帮忙看下吧？　　谈及汽车隔音，相信很多车主都希望能清楚地了解隔音的组成成分。现在要介绍的隔音的主要组成部分——丁基橡胶，普通丁基橡胶是由异丁烯和异戊二烯在-100℃发生聚合反应形成的聚合物。成品丁基橡胶在乙烷溶剂中分解，然后与氯或溴进行卤化反应可制成卤化丁基橡胶。丁基橡胶的性能主要由聚异丁烯主链及其不饱和度极底的结构所决定，其不饱和度仅为0.5%∽3.3%(mol)约为天然橡胶的1/50。卤化的丁基橡胶主要用于生产汽车、卡车、飞机轮胎内衬，普通的丁基橡胶可用于生产汽车上的胶管、自行车的轮胎和球。特殊用途包括医用瓶塞、密封套和药用胶塞等领域。口香糖是丁基橡胶的一个十分特殊而有趣的应用。　　那么现在一起来了解丁基橡胶的优点：　　（1）透气性　　气体在聚合物中扩散速度与聚合物分子的热运动有关，丁基橡胶分子链中侧甲基排列密集，限制了聚合物分子的热运动，因此透气率低，气密性好。　　（2）热稳定性　　丁基橡胶硫化胶具有优良的耐热稳定性，硫磺硫化的丁基橡胶可在100℃或稍低温度下于空气中长期使用，用树脂硫化的丁基橡胶使用温度可达150℃∽200℃。丁基橡胶的热氧老化属降解型，老化趋向为软化。　　（3）吸能性　　丁基橡胶分子结构中缺少双键，且侧链甲基分布密度较大，因此具有良好的吸收震动和冲击能量的特性，在很宽的温度范围内(-30∽-50℃)丁基橡胶的回弹特性都不大于20%，这表明了丁基橡胶的吸收机械性能的能力优于其它橡胶。丁基橡胶在高变形速度下的阻尼性质是聚异丁烯链段所固有的，在很大程度上，它不受使用温度、不饱和度水平、硫化状态和配方变化的影响。因此，丁基橡胶是目前较为理想的隔音减振材料。　　（4）低温性　　丁基橡胶分子链空间结构呈螺旋状，虽然其甲基较多，但分布在螺旋两侧的每一对甲基彼此都错开一个角度，所以丁基橡胶分子链仍相当柔顺，玻璃化温度较低，弹性也较好。　　（5）耐臭氧和耐天候老化性丁基橡胶分子链的高饱和度使之具有很高的耐臭氧性，和耐天候老化性。耐臭氧性能约优于天然橡胶，是丁苯橡胶的10倍。　　（6）化学稳定性　　丁基橡胶的高饱和结构，使之具有较高的化学稳定性。丁基橡胶对多数无机酸和有机酸都具有良好的抗侵蚀性，虽然它不耐浓氧化酸，如硝酸和硫酸，但是能耐非氧化酸和中等浓度的氧化酸，并耐碱溶液和氧化还原溶液。在70%的硫酸中浸泡13周后，丁基橡胶强度和伸长率几乎没有损失，而天然橡胶和丁苯橡胶性能已严重下降。　　（7）电性能　　丁基橡胶的电绝缘性和耐电晕性能比一般合成橡胶好，体积电阻率比一般橡胶高10∽100倍，介电常数为(1khz)为2∽3功率因数(100hz)为0.0026。　　（8）吸水性　　丁基橡胶的水渗透率极低，在常温下的吸水率比其它橡胶低，仅为后者1/10∽1/15。查看更多

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同素异形体中的内部结构是怎样影响物质的物理性质的? 同素异形体是相同元素构成,不同形态的物体同素异形体由于结构不同，彼此间物理性质有差异；但由于是同种元素形成的，所以化学性质相似。例如氧气是没有颜色、没有气味的气体，而臭氧是淡蓝色、有鱼腥味的气体；氧气的沸点-183℃，而臭氧的沸点-111．5℃；氧气比臭氧稳定，没有臭氧的氧化性强等。一定要是单质.比如氧气和臭氧,一个是o2一个是o3 金刚石和石墨,都是碳同素异形体之间的转化属于化学变化。同素异形体的形成方式有三种：1．组成分子的原子数目不同，例如：氧气o2和臭氧o3 2．晶格中原子的排列方式不同，例如：金刚石和石墨3．晶格中分子排列的方式不同，例如：正交硫和单斜硫碳的同素异形体（1）碳的同素异形体有金刚石、石墨和碳60等富勒烯，它们的不同性质是由微观结构的不同所决定的。金刚石呈正四面体空间网状立体结构，碳原子之间形成共价键。当切割或熔化时，需要克服碳原子之间的共价键，金刚石是自然界已经知道的物质中硬度最大的材料，它的熔点高。上等无暇的金刚石晶莹剔透，折光性好，光彩夺目，是人们喜爱的饰品，也是尖端科技不可缺少的重要材料。颗粒较小、质量略为低劣的金刚石常用在普通工业方面，如用于制作仪器仪表轴承等精密元件、机械加工、地质钻探等。钻石在磨、锯、钻、抛光等加工工艺中，是切割石料、金属、陶瓷、玻璃等所不可缺少的；用金刚石钻头代替普通硬质合金钻头，可大大提高钻进速度，降低成本；镶嵌钻石的牙钻是牙科医生得心应手的工具；镶嵌钻石的眼科手术刀的刀口锋利光滑，即使用1000倍的显微镜也看不到一点缺陷，是摘除眼睛内白内障普遍使用的利器。金刚石在机械、电子、光学、传热、军事、航天航空、医学和化学领域有着广泛的应用前景。石墨是片层状结构，层内碳原子排列成平面六边形，每个碳原子以三个共价键与其它碳原子结合，同层中的离域电子可以在整层活动，层间碳原子以分子间作用力（范德华力）相结合。石墨是一种灰黑色、不透明、有金属光泽的晶体。天然石墨耐高温，热膨胀系数小，导热、导电性好，摩擦系数小。石墨被大量用来做电极、坩埚、电刷、润滑剂、铅笔等。具有层状结构的石墨在适当条件下使某些原子或基团插入层内与c原子结合成石墨层间化合物。这些插入化合物的性质基本上不改变石墨原有的层状结构，但片层间的距离增加，称为膨胀石墨，它具有天然石墨不具有的可绕性，回弹性等，可作为一种新型的工程材料，在石油化工、化肥、原子能、电子等领域广泛应用。（2）碳601985年，美国德克萨斯洲罗斯大学的科学家们制造出了第三种形式的单质碳c60， c60是由60个碳原子形成的封闭笼状分子，形似足球，c60为黑色粉末，易溶于二硫化碳、苯等溶剂中。人们以建筑大师b.富勒的名字命名了这种形式的单质碳，称为富勒烯（fullarene）。这是因为富勒设计了称为球状穹顶的建筑物，而某些富勒烯的结构正好与其十分相似。c60曾又被称足球烯、巴基球等，它属于球碳族，这一类物质的分子式可以表示为cn，n为28到540之间的整数值，有c50、c70、c84、c240等，在这些分子中，碳原子与另外三个碳原子形成两个单键和一个双键，它们实际上是球形共扼烯。富勒烯分子由于其独特的结构和性质，受到了广泛的重视。人们发现富勒烯分子笼状结构具有向外开放的面，而内部却是空的，这就有可能将其他物质引入到该球体内部，这样可以显著地改变富勒烯分子的物理和化学性质。例如化学家已经尝试着往这些中空的物质中加进各种各样的金属，使之具有超导性，已发现c60和某些碱金属化合得到的超导体其临界温度高于近年研究过的各种超导体，科学家预言c540有可能实现室温超导；也有设想将某些药物置入c60球体空腔内，成为缓释型的药物，进入人体的各个部位。在单分子纳米电子器件等方面有着广泛的应用前景，富勒烯已经广泛地影响到物理、化学、材料科学、生命及医药科学各领域。（3）碳纳米管碳纳米管可分单层及多层的碳纳米管，它是由单层或多层同心轴石墨层卷曲而成的中空碳管，管直径一般为几个纳米到几十个纳米，多层碳纳米管是管壁的石墨层间距为0.34纳米，与平面石墨层的间距一样，不论是单层还是多层碳纳米管，前后末端类似半圆形，结构基本上与碳六十相似，使整个碳管成为一个封闭结构，故纳米碳管也是碳簇的成员之一。碳纳米管非常微小，5万个并排起来才有人的一根头发丝宽，是长度和直径之比很高的纤维。碳纳米管强度高具有韧性、重量轻、比表面积大，性能稳定，随管壁曲卷结构不同而呈现出半导体或良导体的特异导电性，场发射性能优良。自1991年单层碳纳米管的发现和宏观量的合成成功以来，由于具有独特的电子结构和物理化学性质，碳纳米管在各个领域中的应用已引起了各国科学家的普遍关注，已成为富勒烯和纳米科技领域的研究热点。利用碳纳米管可以制成高强度碳纤维材料和复合材料，如其强度为钢的100倍，重量则只有钢的1/6，被科学家称为未来的“超级纤维”；在航天事业中，利用碳纳米管制造人造卫星的拖绳，不仅可以为卫星供电，还可以耐受很高的温度而不会烧毁；用金属灌满碳纳米管，然后把碳层腐蚀掉，还可以得到导电性能非常好的纳米尺度的导线；利用碳纳米管做为锂离子电池的正极和负极材料可以延长电池寿命，改善电池的充放电性能；利用碳纳米管制成极好的发光、发热、发射电子的准点光源，制成平面显示器等，使壁挂电视成为可能；在电子工业上、用碳纳米管生产的晶体管，体积只有半导体的1/10，用碳基分子电子装置取代电脑芯片，将引发计算机的新的革命；碳纳米管可以在较低的气压下存储大量的氢元素，利用这种方法制成的燃料不但安全性能高，而且是一种清洁能源，在汽车工业将会有广阔的发展前景；碳纳米管还可作为催化剂载体和膜材料。查看更多

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2010年复合肥行情走势如何? 随着国家不断的对农产品倾斜，农资也会不断增长，但是幅度不会太大。要相信和拥护共产党的支农政策。查看更多

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硫酸铵沉淀法的原理及步骤？抗体纯化 ( 硫酸铵沉淀法) 基本原理硫酸铵沉淀法用于从大量粗制剂浓缩和部分纯化蛋白质用此方法主要免疫球从样品分离免疫球蛋白分离常用方法高浓度盐离子蛋白质溶液与蛋白质竞争水分子从而破坏蛋白质表面水化膜降低其溶解度使之从溶液沉淀出来各种蛋白质溶解度同因而利用同浓度盐溶液来沉淀同蛋白质种方法称之盐析盐浓度通常用饱和度来表示硫酸铵因其溶解度大温度系数小和易使蛋白质变性而应用广二试剂及仪器 1 . 组织培养上清液、血清样品或腹水等 2. 硫酸铵( nh 4 ) so 4 3. 饱和硫酸铵溶液( sas ) 4. 蒸馏水 5. pbs( 含 0.2g /l 叠氮钠 ) 6. 透析袋 7. 超速离心机 8. ph 计 9. 磁力搅拌器三操作步骤腹水或组织培养上清液例来介绍抗体硫酸铵沉淀各种同免疫球蛋白盐析所需硫酸铵饱和度也完全相同通常用来分离抗体硫酸铵饱和度 33% - 50% ()配制饱和硫酸铵溶液( sas ) 1. 767g ( nh 4 ) 2 so 4 边搅拌边慢慢加 1 升蒸馏水用氨水或硫酸调硫酸ph7.0 此即饱和度 100% 硫酸铵溶液( 4.1 mol/l, 25 ° c ). 2.其同饱和度铵溶液配制 (二)沉淀 1.样品(腹水) 20 000 ′ g 离心 30 min 除去细胞碎片; 2.保留上清液并测量体积; 3.边搅拌边慢慢加入等体积 sas 上清液终浓度 1 : 1 ( 4.溶液放磁力搅拌器上搅拌 6 小时或搅拌过夜( 4 ° c )使蛋白质充分沉淀 (三)透析 1.蛋白质溶液 10 000 ′ g 离心 30 min ( 4 ° c )弃上清保留沉淀; 2.沉淀溶于少量( 10-20ml ) pbs -0.2g /l 叠氮钠沉淀溶解放入透析袋对 pbs -0.2g /l 叠氮钠透析 24-48 小时( 4 ° c )每隔 3-6 小时换透析缓冲液次彻底除去硫酸氨; 3.透析液离心测定上清液蛋白质含量四应用提示 () 先用较低浓度硫酸氨预沉淀除去样品杂蛋白 1.边搅拌边慢慢加 sas 样品溶液使浓度 0.5:1 (v/v) ; 2.溶液放磁力搅拌器上搅拌 6 小时或过夜( 4 ° c );3.3000 ′ g 离心 30 min ( 4 ° c )保留上清液;上清液再加 sas 0.5:1(v/v) 再次离心得沉淀沉淀溶于 pbs 同前透析除去硫酸氨; 4.上清液再加 sas 0.5:1 (v/v) 再次离心得沉淀沉淀溶于 pbs 同前透析除去硫酸氨; 5.杂蛋白与欲纯化蛋白硫酸氨溶液溶解度差别大时用预沉淀除杂蛋白非常有效 (二)避免体积过大用固体硫酸氨进行盐析(硫酸氨用量参考表 1 );硫酸氨沉淀法与层析技术结合使用得更进步纯化抗体查看更多

#硫酸铵

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乙烯能使溴的四氯化碳褪色吗? 可以，乙烯可以与br2发生加成反应，使其褪色。ch2=ch2+br2→ch2br-ch2br 查看更多

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水带电荷吗?？ 1. 死左之後见到ge野. 2. 宇宙有几大, 有无尽头, 尽头点 3. 地球有几多种生物查看更多

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橡皮筋的颜色迁移到软PVC上.请帮忙看下吧？ 1、塑胶用的着色剂，都是颜料，有很多颜料的耐迁移性是很好的，关键看你选的什么颜料；2、颜色迁移是配色中最常见的问题，迁移性与颜料和塑胶的性质有关，一般的解决的办法是更换同一色系的其他颜料代替，但配方中其他颜料也许作调整。查看更多

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电镀层都导电吗?_百度知道.请帮忙看下吧？ 按照常理是这样的查看更多

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旋挖钻机液压系统的维护保养与故障处理.请帮忙看下吧？旋挖钻机采用全液压控制驱动，具有功能齐全完善，操作方便，控制精度高，输出功率大，安全节能等特点。旋挖钻机的液压系统十分复杂，工作压力较高，采用先进复合控制的变量多泵供油、先导比例控制的液控多路换向阀和复杂的电磁阀、比例阀逻辑控制系统，执行机构较多。如果不能正确使用和维护液压系统，必然会使旋挖钻机产生一系列液压故障，使钻机不能正常工作，甚至损坏钻机。下面介绍旋挖钻机液压系统的维护保养与常见故障分析处理。 1. 旋挖钻机液压油的控制： 1.1：液压油的选择：液压油是液压系统的工作介质。良好的液压油可以提高液压系统的可靠性和延长液压元件的工作寿命。对液压油的基本要求是抗腐蚀、抗氧化、有良好的润滑性和流动特性。液压油的一个重要指标是粘度，粘度太大，流动性差，压力损失大，粘度太小，润滑性差，液压件磨损快，甚止使液压阀出现卡紧现象。油液粘度与温度有关，随温度升高粘度变低。要求液压油的粘度随温度变化越小越好。目前旋挖钻机使用的液压油为美孚 aw 和壳牌的液压油，这两种液压油综合性能较其它液压油好。建议用户使用这两种油，严禁使用伪劣液压油，不同牌号的液压油不要混装。液压油的牌号指的是在 40℃温度下油液的运动粘度值。在北方地区，要选用 46＃号液压油，在南方地区，要选用 46＃或 68＃号液压油。 1.2：液压系统的清洁度控制：旋挖钻机的液压系统十分复杂，液压元件零件精度较高，运动副的配合间隙非常小，液压系统中有许多变量机构和比例控制阀，因此对液压油的清洁度要求很高，清洁度要求在 nas9 级以下。若油液清洁度差，会加快液压元件的磨损，使阀芯出现卡滞，阻尼孔堵塞等液压故障。要保证液压系统的油液清洁度，要做到以下几点：a：加油前保证液压油箱内部清洁干净。b：加油时，将加油口周围擦抹干净，用高精度滤油机往油箱加油，不加油时要及时盖好加油盖，保证油箱密封。c：虽然在液压系统的装配中进行了严格的去毛刺清洗工序，但也不能彻底消除阀块孔中的毛刺和油管中的的污物，工作一段时间后，毛刺污物会进入滤油器。经过一段时间工作，滤油器的滤芯就有可能堵塞，此时液压油就会通过滤油器上的旁通溢流阀进入油箱。使油箱里的油液受到污染。所以在首次开机工作500 小时后，要清洗或更换滤油器滤芯，过滤油箱里的液压油。以后可每隔工作 2000～3000 小时时，要清洗或更换滤油器滤芯和液压油。若钻机停放一年以上时间不工作，也要更换或过滤液压油。d：若钻机较长时间不工作，外面带有水分的空气通过空气滤清器进入油箱，将水分带入液压油，使液压油乳化变质，所以要隔一段时间开动钻机运转，使油温升高，消除液压油中的水分。 1.3：液压油的温度控制：在钻机工作时，油温一般不超过 80 度，最高不得超过 90 度。当油温太高时，油液粘度变得很小，油的润滑作用变差，加快液压元件的磨损，内泄漏增大，缩短液压件的使用寿命。同时加速密封件的老化，油液容易变质。当油液温度过低时，油液粘度2 变得很大，压力损失加大，油液流动性很差，影响阻尼孔流量，延长缓冲动作时间，使钻机反应迟缓，严重时不能工作。因此要控制油液的温度。当油液温度超过 80 度时，应停止工作，让动力头空载转动降温。当油液温度在-20 度以下启动钻机时，最好先开机使动力头空载运转一段时间，等油温回升后再使钻机工作。 2：钻机使用维修中的注意事项： 2.1：钻机上各液压元件的压力、流量参数在出司前均已调好，严禁随意调动，特别是压力阀中的调压参数，调高时危害液压系统的安全，会对机器产生损坏。调低时钻机的输出力和扭矩达不到要求，影响性能质量。确需调整，需有专业人员指导下才能调节。 2.2：首次开机或拆卸维修后，液压管路中存有空气，要开机空载运行，油缸在工作允许的最大行程内往复运动，排出管路中的气体，必要时松开管接头排气。液压系统中有气存在容易产生气蚀和振动爬行。 2.3：主卷扬浮动是在动力头打钻情况下使用，可使主卷扬随钻杆自由下放。严禁在其它工况中进行主卷扬浮动操作，否则会使钻杆自由落体或掉落，出现机件损坏的严重故障。 2.4：钻机打钻时，要使行驶锁定电磁阀断电，保证行驶可靠制动。防止打钻时钻机行走误动，使钻孔位置发生偏移，损坏钻机。 2.5：钻机上的执行机构使用了马达与减速机，减速机的制动用于停车制动，利用磨擦片牢靠地锁定机械装置。在转动情况下的制动用平衡阀进行制动，不能用减速机进行制动。否则会使减速机磨擦片烧坏，损坏减速机。扳动操作手柄时应平稳匀速地扳动，过快过急时会造成钻机工作机构振动爬行，还会因惯性过大停转时间长，让减速机来制动，损坏减速机。 2.6：旋挖钻机上电磁阀较多，接线处比较薄弱，不要强拉电线，接线处还要防水，否则会造成电磁铁损坏或断电，不能正常工作。 2.7：旋挖钻机上液压胶管较多，严禁在胶管上踩踏和堆放物品，否则会使胶管接头损坏或松动，胶管破裂，导致漏油。 2.8：钻机上液压胶管分为高压胶管和低压胶管。高压胶管钢丝层数较多，可承受高压，低压胶管钢丝层数均为一层，承受压力较低。所以在更换胶管时，要弄清楚原胶管的型号和承压情况，不要用低压胶管代替高压胶管，防止胶管爆裂。主油管用于传送一定流量的液压油，胶管通径较大，不要用小通径胶管代替大通径胶管，否则会加大管路的压力损失，降低钻机的工作效率。 2.9：旋挖钻机上的胶管及接头的密封大多采用了 o 形圈密封，压板、接头及螺母必须拧紧，松动后会使o 形圈挤入金属间隙或使o 形圈与金属结合面出现间隙，使密封圈损坏和漏油。每隔一段时间，检查接头、紧固螺钉是否松动，并拧紧。 2.10：旋挖钻机上的油缸、主卷扬承受负负载，维修或更换时一定要注意安全。油缸上的平衡阀维修或更换时，要将油缸活塞杆收缩到底时才能拆换。主卷扬马达减速机维修或更换时，要拆卸钻杆等负载，在不让主卷扬承受任何外力时，方可拆换马达减速机。 3：旋挖钻机常见液压故障分析处理：3 3.1：管路漏油：管路漏油是液压系统中的常见问题。胶管接头处因扣压不好易出现漏油，胶管因机械碰撞造成破损产生漏油，密封圈使用过期或损坏漏油，以上情况只能更换解决。还有因接头、螺钉松动产生漏油，需重新装配紧固解决。 3.2：动力头减速机过热和天方地圆处漏油： sr220 钻机的动力头减速机采用外部供油润滑，如果减速机过热发烫，可能是润滑供油不足造成的，润滑齿轮泵上有测压接头，用压力表检测润滑油的压力，若压力较低，就是泵吸油不足，必须更换吸油滤芯。天方地圆漏油多半是润滑回油管路不畅造成回油背压偏高的原因，应检查润滑管有无折弯、堵塞现象。 3.3：泵有异常噪声，运动机构爬行：泵有异常噪声多是吸油管密封不严实或吸油阻力太大造成的，此时常伴有运动机构爬行现象。应检查吸油管卡箍是否松动，吸油滤芯是否堵塞。若存在问题要进行处理。油缸运动爬行与缸内存在空气和平衡阀出现故障有关，油缸按最大行程动作几次可以排出油缸内的气体。平衡阀的故障多是阀芯上有脏物使阀芯运动不灵活造成的，应拆下平衡阀清洗或更换平衡阀。 3.4：主卷扬掉钻杆问题：主卷扬掉钻杆是经常遇到的问题之一。分析原因有以下二种： a：停机时钻杆不掉，开机后钻杆慢慢下滑。原因是泄漏回油背压太高，减速机的制动口有剩余压力，影响减速机制动。解决办法是减小泄漏回油背压，检查泄漏回油管是否有折弯、弯曲半径太小问题，更换泄回油滤芯。 b：扳动手柄停止下降时钻杆还继续下滑。原因一是野蛮操作造成下降速度太快，影响平衡阀复位速度，解决办法是正确操作，控制下降速度。原因二是马达上的溢流阀调整压力偏低，马达制动时间长，不能迅速停止。解决办法是检测马达溢流阀压力是否偏低，适当调整溢流阀压力。原因三是平衡阀阻尼孔油液流通阻力大，平衡阀复位动作慢。此种情况在冬天容易发生，油液粘度太大影响阻尼孔油液流通。解决办法是提高油液温度。 3.5：油缸沉降：油缸沉降有两个原因，一是油缸内部的密封损坏产生的内泄漏，二是平衡阀有内泄漏。判断是何种情况漏油的办法是，拆掉主阀来油与平衡阀相连的油管，观察接头处有无漏油，若漏油为平衡阀问题，应更换平衡阀。不漏油，则为油缸有内泄漏，应维修或更换油缸。以上是旋挖钻机液压系统的维护保养与故障分析处理的有关内容。由于笔者水平所限，所述还不够全面，需在今后的实践中总结补充。希望操作者在使用旋挖钻机时，一定要认真阅读旋挖钻机的使用说明书，按规范进行操作，严禁违章操作，随时进行维护保养，科学分析处理问题，遇到重要问题需请专业人员维修或指导维修，从而达到使旋挖钻机工作可靠，减少故障发生，延长使用寿命的目的。查看更多

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酒精和什么反应可以变成水喝二氧化碳？ 和氧气反应。即点燃。c2h5oh+3o2=点燃=2co2+3h2o不知道是不是你想要的答案。查看更多

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有了解色谱柱的吗？详细解释一下，谢了？一. 气相色谱柱的分类色谱柱是由柱管和固定相组成，按照拄管的粗细和固定相的填充方式分为（1）填充柱；（2）毛细管柱。二. 填充柱气相色谱固定相在影响色谱柱分离效果的诸多因素中选择适当的色谱固定相是关键。必须使待测各组分在选定的固定相上具有不同的吸附或分配，才能达到分离的目的。（一）气-液色谱（分配色谱）固定相气-液色谱的固定相是由高沸点物质固定液和惰性担体组成。 1. 担体（或载体）是一种化学惰性的多孔固体颗粒，支持固定液，表面积大，稳定性好（化学、热），颗径和孔径分布均匀；有一定的机械强度，不易破碎。（1）担体的种类和性能：硅藻土型：红色硅藻土担体—强度好，但表面存在活性中心，分离极性物质时色谱峰易拖尾；常用于分离非、弱极性物质。白色硅藻土担体—表面吸附性小，但强度差，常用于分离极性物质。非硅藻土型担体：有氟担体，适用于强极性和腐蚀性气体的分析；玻璃微球，适合于高沸点物质的分析；高分子多孔微球既可以用作气-固色谱的吸附剂，又可以用作气-液色谱的担体。 (2)担体的预处理：除去其表面的活性中心，使之钝化。酸洗法（除去碱性活性基团）；碱洗法（除去酸性活性的基团）；硅烷化（消除氢键结合力）；釉化处理（使表面玻璃化、堵住微孔）等。 2．固定液——涂在担体上作固定相的主成分（l）对固定液的要求：化学稳定性好：不与担体、载气和待测组分发生反应；热稳定性好：在操作温度下呈液体状态，蒸气压低，不易流失；选择性高：分配系数 k 差别大；溶解性好：固定液对待测组分应有一定的溶解度。（2）组分与固定液分子间的相互作用：组分与固定液分子间相互作用力通常包括：静电力、诱导力、色散力和氢键作用力。在气-液色谱中，只有当组分与固定液分子间的作用力大于组分分子间的作用力，组分才能在固定液中进行分配。选择适宜的固定液使待侧各组分与固定液之间的作用力有差异，才能达到彼此分离的目的。（3）固定液的分类：固定液有四百余种，常用相对极性分类。（a）规定强极性的b，b’-氧二丙腈的相对极性 p=100；（b）规定非极性的角鲨烷（异三十烷）的相对极性 p=0；（c）其它固定液与它们比较，测相对极性：选一物质对正丁烷—丁二烯分别测得它们在这两种固定液及被测柱上的相对保留值 q： (1) 则，被测固定液的相对极性 px 为： (2) q1、q2、qx 分别为物质对正丁烷—丁二烯在氧二丙腈、异三十烷、被测柱上的相对保留值。把 p= 0～100之间分为五级，20为一级，以“＋”表示。＋l、＋2为弱极性；＋3为中等极性；＋4、＋5为强极性。通常把非极性固定液的相对极性以“－”表之。如阿皮松l级别为“－”，是非极性固定液；邻苯二甲酸壬酯级别为“＋2”，是弱极性固定液。（4）固定液的选择：一般是根据试样的性质（极性和官能团），按照“相似相溶”的原则选择适当的固定液。具体可从以下几方面考虑： l）分离非极性混合物一般选用非极性固定液组分和固定液分子间的作用力主要是色散力。试样中各组分按沸点由低到高的顺序出峰。常用的有：角鲨烷（异三十烷）、十六烷、硅油等； 2）分离中等极性混合物一般选用中等极性固定液组分和固定液分子间的作用力主要是色散力和诱导力。试样中各组分按沸点由低到高的顺序出峰。 3）分离极性组分选用极性固定液组分和固定液分子间的作用力主要是定向力。待测试样中各组分按极性由小到大的顺序出峰。例如：用极性固定液聚乙二醇一20m分析乙醛和丙烯醛时，极性较小的乙醛先出峰。 4）分离非极性和极性(易极化)组分的混合物选用极性固定液：非极性组分先流出，极性（或易被极化）的组分后出峰。例如：采用中等极性的邻苯二甲酸二壬酯作固定液，沸点相差极小的苯（沸点80.l℃）和环乙烷（沸点为80.8℃）可以定量分离，环己烷先出峰，若采用非极性固定液则很难使二者分离。 5）对于能形成氢键的组分选用强极性或氢键型的固定液如：多元醇、腈醚、酚和胺等的分离，不易形成氢键的先出峰。（二）气-固（吸附）色谱固定相——固体吸附剂 1. 活性炭：非极性吸附剂，分析低碳烃和气体及短链极性化合物。 2.氧化铝：弱（中等）极性吸附剂，主要用于分析c1~ c4 烃类及其异构体。 3.硅胶：强极性吸附剂，常用于分析硫化物：cos、h2s、so2等。 4. 分子筛（人工合成的硅酸盐）：强极性吸附剂，用于在室温条件下使h2，o2，n2，ch4，co得到良好分离。 5. 高分子多孔微球：极性和非极性吸附剂，可分析极性的—多元醇、脂肪酸、腈类、胺类或非极性的—烃、醚、酮等；尤其适合分析有机物中的微量水。查看更多

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化学学科

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A是有机化合物，A含碳44.1%，含氢8.8%，A只含有一个官能团，只有一种一氯代物，求A的分子式？首先，你的题有表述不明的地方，应该是a是只含c、h、o的有机物，且只含一种官能团。根据题意，a分子中c、h、o原子数比为5:12:4，a的化学式是c5h12o4，不饱和度为0，应该是一种饱和的多元醇，又因为a只有一种一氯代物，所以a分子中所有氢原子的化学环境都应该相同，综上a的结构是 ch2oh | hoch2 —c—ch2oh | ch2oh 查看更多

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 化工研发

学校：曲阜师范大学 - 孔子文化学院

地区：湖南省

个人简介：既然选择，何来的后悔。查看更多

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