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KCM感受态细胞转化方法中,KCM表示啥?怎么配制?
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如何以双Y轴坐标图的俩Y轴作图?
最近测了一批数据,但是温度曲线(t1, T)和浓度曲线(t2, C)测定的时间频率是不一样的,可以将温度和浓度以双纵坐标轴的方式画在一张图上,即t-T/C. 现在想以温度T做X轴,浓度C做Y轴,求问有没有合适的方法可以实现?
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配方分析还原?
专注无卤阻燃耐油耐热材料和助剂配方和工艺开发,数年知名企业大量量产配方经验,并服务塑胶配方还原和工艺改进,欢迎技术交流~
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色谱峰不对称?
8月7号做过一次药材提取液,峰形还算可以,8月13号重新提取了一次,同样的 色谱柱 和色谱条件,想知道可能是哪里有问题呢?
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劳森试剂?
有大佬做过 劳森试剂 的反应吗?求后处理,,
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调合油品热值理论计算?
求教,调合油品(非标 汽油 、非标 柴油 )理论热值需要怎麽计算?最好是有公式和理论依据的,谢谢!提示:当前内容由会员 尤弋_KUGX7 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益,可联系我站删除, 网站声明 收藏0 转播2 分享 淘帖0 微信分享
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反应温度?
反应需要零下40 如何用 液氮 控制呢 大家有什么好的建议
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用(BOC)2O保护仲氨基?
在使用BOC保护基保护 吡嗪 环上的仲氨基,不知道是当量加的不够还是反应条件有问题,请老师们指点一下,我之前是参考别的文献,用3个当量的BOC个2当量的三 乙胺 ,以及催化量的DMAP在70℃回流3h,但是不发生反应。
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纤维素结晶度计算?
哪位大神能帮我算一下这两个结晶度,看文献看的有点晕,不知道自己算的对不对,谢谢
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目前最新的已知的含氟天然产物究竟有多少个?
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电极材料脱落?
做的 碳化钼 材料,用250ul 乙醇 ,200ul水,25ul nafion配的 电解液 ,涂在电极上之后,测LSV曲线,材料脱落。之后,用1mL乙醇,40uLnaifen 图电极的时候,电解液不能成滴,有一部分溢到玻碳电极的外侧,请问大家有没有遇到了类似的情况,怎么解决这个问题?
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急求:检测氨基酸异构体的文献?
想找检测 氨基酸 异构体的文献,检测什么氨基酸都行,但是材料得是手性材料,就比如说L型手性碳和D型手性碳检测氨基酸异构体的这种 类似图中的DPV,但是是要两个材料进行检测氨基酸
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利用高效液相液相色谱测定生物胺?
利用以下方法衍生的 生物胺标准品 ,最后 过滤膜 装进液相小瓶。冰箱存放一天后小瓶下面长了结晶体,明明已经过滤了0.22um滤膜了啊。请问这个结晶体对测定有影响么?顺便问一下高效 液相色谱 的进样时,吸取进样的针会伸到小瓶最下面么。我害怕进样针把这个晶体吸进去对仪器有影响。求老师们高手们解答出现这个晶体的原因是什么呢?如果这个晶体是生物胺标品析出来的话,上清液就没有衍生后的生物胺了么,那怎么办,如果不是生物胺,是什么物质呢
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二氧化锰cdi?
为什么 氧化锰 做阴极加1.2v电压后 电导率 升高??
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2-羟基乙醛的最稳定纽曼式?
如何画 2-羟基乙醛 的最稳定纽曼式
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水酶法提取板栗油脂?
水酶法提油,用的单因素和正交。正交是不是要的用到软件,那么软件怎么设计分析啊。还有正交的结果图。有做过的教一下吗?
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二甲基四苯乙烯的溴化问题,高手指点我一下?
二甲基 四苯乙烯 合成出粗来后(核磁图参考文献是一样的),但是紧接着下一步 苄基溴 化弄了好久做不出来。我用的溴化剂是新买的NBS(晶体是白色的)BPO为引发剂,四氯化碳溶剂。80多度回流。通过点板发现原料的亮荧光逐渐变淡,生产了两个产物。到最后原料完全消失,剩下两个极性变大的点,通过TLC监测发现上方的上方产物点从反应开始先变浓,然后慢慢变淡,而下面的产物点逐渐变浓,我推测上面那个点是一个 甲基溴 化,而下面那个是两个甲基都被溴化。但是溴化后的产物都没有亮荧光,并且很难过柱分离。我一直怀疑我的实验做失败了,重复了好几次都这样
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如何测阻燃PS的玻璃化转变温度?
小弟合成了一种新 阻燃剂 ,并与PS共混注塑制备了阻燃PS,现在想看一下样品的 玻璃 化转变温度。实验室有一台DSC,但没有配液氮冷却,只能在升温后自然降温。小弟想问一下,用DSC测阻燃PS的Tg时,必须要先升温解除热历史,骤冷后再次加热,还是说可以直接从室温升到200°C测Tg呢。如果不能直接测,是否只能送DMA进行 测试 呢
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脑和肝脏RNA提取?
脑RNA能提出来,虽然拖带但也可以用,但肝脏的RNA总是提不出来,虽然纯度够了,但降解很严重,根本不能用,这种情况要怎么处理?
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各位大师请教一下?
五氧化磷 与 醋酸 反应吗
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:曲阜师范大学 - 孔子文化学院
地区:湖南省
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既然选择,何来的后悔。
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