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三乙胺?
反应完成后为什么要用三 乙胺 淬灭
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细胞冻存液配好以后要多长时间加入到细胞中?
细胞冻存液配好以后要多长时间加入到细胞中?听说刚配过的冻存液会发热,是不是呢?
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DMEM高糖培养基有含谷氨酰胺和不含的,请问有什么区别吗?怎么选择?
要用DMEM高糖 培养基 ,有含 谷氨酰胺 和不含的两种类型,请问有什么区别吗?怎么选择啊?DMEM培养基中谷氨酰起什么作用?
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六孔板里长满癌症细胞时大概有多少万个?
六孔板里长满癌症细胞时大概有多少万个 ?
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某地铁车站地表急剧上升的原因?
某车站采用暗挖法施工,L1竖井横通道已开挖约50m,近日,横通道上方地表突然上升,连续两天出现速率橙色预警(累计变化没有预警),为什么别的地方都是沉的厉害,有的竖井横通道能沉10cm以上,在没有挖完的情况下。而这个横通道却上升了这么多,原因是什么啊?
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如何解决溶出“后劲不足”问题?
有一个难溶性片剂, 原料药 过200目筛,其市售片在水介质中(溶出条件:1%sds-水-900ml;100r;37°)的溶出为90%,而自制片在水介质中溶出,到了15min为70%左右,30min、45min溶出几乎不增加,将处方中的sds的量由0.5%调到2%,溶出依然没有得到改善。求助:如何解决溶出“后劲不足的问题”?处方成分:API: 81 %,mcc: 4.7%,ccmc-na 8.56%+2.14%,HPMC 3%,SDS 0.5%,MS 0.5%。
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相同的原料药粒径为何溶出具有很大的差异?
有两批粒径几乎相同的 原料药 ,一批是厂家提供的微粉化原料药,一批是自己通过实验室的小 粉碎机 得到的微粉原料药(两批都是同一家厂家生产的,只是一个微粉了,另一个没有微粉)。采用相同的制剂工艺压成片剂,为什么自己粉碎的原料药的溶出度总是比别人的慢很多?会不会是因为粉碎工艺的不同导致的虽然粒径相差不大,但是实际粉碎的微粒的结构具有较大的差别?
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碳点求救?
刚开始做碳点,加入的前驱体的量和 钝化剂 的量都不确定,所以只能大概地试下。然后我想问一下量对碳点的荧光有影响吗?因为做出来有光,但不是很强,难道不能通过调整量或温度时间来改变荧光强度?还是说可以改变但不会很明显?
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原核表达的蛋白,经镍柱纯化后SDS—PAGE有两条几乎接近的带,为什么呢?
原核表达的蛋白,载体是PET30b,以上清形式表达,经镍柱纯化后SDS—PAGE在目的大小的位置有两条几乎接近的带,这是为什么呢?蛋白表达量挺大的,约1.8mg/ml, 是否存在质粒不纯的可能?或者有其他什么情况?
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lncRNA的引物设计可以跨内含子么?
请教大家:都说lncRNA的引物设计和mRNA一样,那可不可以像mRNA引物设计一样,让lncRNA的引物也跨内含子(如果这个lncRNA有几个外显子的话),这样就解决了样品RNA中DNA污染的问题了。如果可以,如何设计?好像primer Blast不能识别lncRNA中的外显子内含子。
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有一种碱性溶液其中有些有机物溶在其中,不知道怎么进行分离和检测?
大家好,我有一种碱性溶液其中有些有机物溶在其中,不知道怎样检测这些有机物的分子组成,用GC-MS吧,又有 氢氧化 钠在里面,不知道怎么进行分离和检测。谢谢大家,有什么好方法,不胜感谢!
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求助 一致性评价改剂型和规格问题?
产品为颗粒剂,有两个规格,一个成人用,一个儿童用,而相应的国外颗粒制剂没有参比制剂地位,只有片剂具有参比制剂地位,且被国家列入参比目录。但该片剂只有一个规格,与我们的颗粒剂大规格一致,所以我们现在选择该片剂为参比制剂是否准确?既要该剂型又要改规格?
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反激式做250W靠谱吗?
最近有一个LED电源的项目,要求输出功率接近250W,别的拓扑没有接触过,希望能够用单级PFC的反激式实现,请教各位大侠,这个功率级别反激式能行吗?打算使用的片子是凌特的LT3798,手册说明功率可以做到100W+
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求助文献?
Nature 2001,414,345-352
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用5%的HF去除Si纳米颗粒上的氧化硅的处理时间?
时间太短的话我怕 氧化硅 除不净,时间长的话我怕基体硅颗粒会腐蚀掉。
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关于酶的技术包转移费用?
各位童鞋,有没有人了解一个酶分子的技术包工艺转移大概的费用,我们正在做 化学药 物合成,需要用到大量的酶,方便请教下具体费用和周期么
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流化床锅炉选用什么品牌DCS,偏向国内。?
诸位大虾: 流化床 锅炉选用什么品牌(国内)DCS比较稳定?有没有什么注意事项?
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PVP/DMF?
相求问各位大佬PVP在DMF中溶解度多少,为什么文献中算出来要把320gPVP溶解在40mlDMF中,这怎么可能溶解啊
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恩替卡韦性质及水分?
求助 恩替卡韦一水合物 的性质,结晶水是否容易失去?结晶水完全失去的温度?是否容易分解?熔点?近期用顶空卡氏 加热炉 联合库伦 水分仪 测定水分时,水分偏低,Usp要求水分5.5%~7.0%,计算了一下理论水含量应该为6.095%,目前测出水分为5.9%左右,想知道是样品原因还是设备原因。
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如何用核磁确定混合物中各组分的百分含量?
查资料时(四面体)发现文献上说,通过核磁确定生成物的组成是:未反应的反应物为 33% 、正常产物为 65% 以及少量的 乙酸 ,不知通过核磁是怎么测得的?能说说具体方法吗?
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:曲阜师范大学 - 孔子文化学院
地区:湖南省
个人简介:
既然选择,何来的后悔。
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