沙哑情话随笔--盖德问答-化工人互助问答社区

沙哑情话随笔

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PCRmix？ 求助：为什么买来的PCRmix可以用很久，自己混的PCR mix过了两天就不好用了？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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PCR扩增小鼠抗体VH基因条带弱怎么办? 各位大神，我是研二的学生，我最近在用PCR法扩增小鼠抗体的重链可变区基因，其中上游引物有简并碱基，之前有条带，但是很弱，后来跑的核酸电泳只有引物二聚体，没有目的条带了，用之前相同的PCR程序也不行，求各位大神可以指点我一下PCR程序如何设置吗？谢谢啦！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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IP2010？ 附件中也没有下载链接啊？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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求助，体外细胞IC50的测定。？各位大侠，请指教：刚开始做新药筛选，现在要真对某种疾病的细胞模型筛选药物，请问，我要做IC50是在正常细胞上检测，还是在模型细胞上检测？查看更多 12个回答 . 19人已关注

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采用水煮法提取细菌DNA；16s rRNA PCR扩增；琼脂糖凝胶电泳结果图？本人最近利用水煮法进行枯草芽孢杆菌（第一、二点样孔），金黄色葡萄球菌（第二点样孔）、地衣芽孢杆菌（第三、四点样孔）DNA的提取，通过16S rRNA PCR扩增，采用2%琼脂糖+1*TAE缓冲液进行电泳，电泳结果图如下：本人有几个问题想问问各位朋友小哥哥小姐姐们 ①除了扩增出来的16S rRNA，下面出现的亮点是杂质呢还是什么其他原因呢？ ②为什么枯草和地衣16S跑出来的要比金葡的粗呢？本人试验用的染色剂是4S Green染料，电泳条件为：110V 30min 2019-1-10凝胶电泳结果图.jpg查看更多 1个回答 . 5人已关注

#琼脂糖凝胶电泳

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阿托伐他汀钙中间体收率(A9和M4缩合)？请教各位做过阿托的朋友, 目前阿托伐他汀钙 , A9和M4缩合收率在什么水平(以M4来计算)? 重复文献, 但做不到文献的收率. 恳请各位提供一些思路, 谢谢.查看更多 19个回答 . 10人已关注

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安永2014全球生物技术报告？安永2014全球生物技术报告作者：来源：生命科学动态监测快报 2014-07-17 按：2014年7月2日，安永会计师事务所（Ernst & Young）发布其第28份生物技术行业年报“跨越边界：释放价值——全球生物技术产业报告2014（Beyond borders: unlocking value Global biotechnology report 2014）”。该报告回顾了2013年全球生物技术产业概况，指出全球生物技术产业在2013年强劲回升，但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中，面临日益增长的高效研发的需求。为创造研发的价值，安永提出企业实施适应性临床试验、精确医学、竞争前合作三大建议。全球生物技术产业在2013年强劲回升。上市公司实现了两位数的收入增长，融资规模急剧上升。医疗产品的成功提高了公司收入，进而吸引了投资者和大公司加大研发投资。然而，生物技术产业的增长主要是由相对较小的公司带动的，增加了产业内其他公司实施高效药物研发工作的紧迫感。 1全球生物技术主要业绩指标 1.1收入增长生物技术发展成熟区域（美国，欧洲，加拿大和澳大利亚）产生的收入约为988亿美元，较2012年增长了10%，但几乎所有的增长都来自17家美国 “商业领袖”型企业（定义为年收入超过5亿美元的公司）。欧洲营业收入增长放缓，但利润飙升。 1.2研发投入回升研发投入有力回升，同比增长14%，增长的20%主要来自美国。这是自从全球金融危机爆发后第一次研发增长超过了收入增长。 1.3净收入下滑净收入下降8亿美元，部分是由于增加了37亿美元的研发支出。 1.4市值飞涨上市公司市值增长了65%，达到7918亿美元，主要由“商业领袖”型企业的强势表现带动，这增加了行业整体的热情。 1.5融资活跃北美和欧洲生物技术公司2013年融资316亿美元，与2012年的287亿美元相比急剧增长，这也是2003年以来的第二高融资额度。首次公开募股（IPO）创历史新高。50家生物技术公司（在美国，加拿大和欧洲）2013年进行首次公开募股（IPO），融资规模增长了35亿美元，较2012年增长300%，成为自2000年以来最高的一年。创业风险投资持稳。在北美和欧洲供公司筹集风险资本总额约为58亿，略高于去年的55亿美元。并购呈现新气象。涉及美国或欧洲的生物技术公司兼并和收购的总价值达到美元557亿美元，比2012年增长了106%，但增长主要来自三个大型并购。同时，日益活跃的生物技术买家的并购（210亿美元）使得原本那些大型制药公司发起的并购相形见绌，后者2012至2013年并购的总值只增长了2%。不包括安进/Onyx制药公司的超级合并，生物技术间的交易总值比同一时期增长了68%（达到106亿美元）。 2创造价值的挑战和建议 2.1研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点尽管整体财务业绩表现强劲，但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中，面临日益增长的进行高效研发的需求。事实上，研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点。关键的是，第三阶段药物的失败率太高，已经达到40%左右。由于从临床试验的上一个阶段推进到下一个阶段的成本急剧增加，在第三阶段的研发失败是一个非常低效的资本利用，而这些资金本来可以更好地部署在其他资产上。与此同时，其他趋势迫使企业更好地衡量和把握他们产品创造的价值。例如市场准入协议，根据产品商业表现而不是临床试验结果构建战略联盟。 2.2三大途径创造研发价值要创造研发的价值，提出三点建议：实施适应性临床试验（Adaptive clinical trials）：临床I期、II期和III期阶段研究这种长期临床试验系统很难创造一些企业研发项目自我完善和学习的机会，并导致研发资金至少被占用三年，这将被看作是沉没成本。适应性临床试验设计使生物技术公司可以根据临床数据实时改进他们的临床假设和重新分配研发资金。估计20%的临床试验现在都在展开一些适应性的设计，这些努力主要由全球性制药公司领导，而许多小型和中型生物技术在将适应性试验引入早期药物开发方面还远远落后。开展精确医学（Precision medicine）研究：生物标志物和靶向治疗使医药企业能够识别特定的病人群体，从而从特定的治疗中获益，进而减轻药物开发的风险和利益相关者增加的估值。精确医学也可以为公司在风险分担协议中提供更多准确性。然而，据估计只有约100种生物标记物经常用于临床医疗。生物技术公司应该扩大自己这些技术的应用。进行竞争前合作：跨产业的合作可以解决全行业的问题，如建立统一的临床试验方法和开发获得真实数据的标准，这在过去的几年里已得到蓬勃发展。对于适应性临床试验，在大多数生物技术企业还没有找到合适的利用方式时，可以与大型制药公司开展竞争前合作。尽管竞争前合作需要参与者提供资源承诺，包括资本和高层领导时间，但有助于企业在面对共同挑战时避免浪费宝贵资源。此外，参与这些举措能够帮助企业与关键利益相关者建立相互协作，当医疗保险机构和监管机构实行更多的审查时，这些都特别有价值。与过去几十年相比，当今生物技术行业现在面临的挑战更加持久和更加重要，因而生物技术技术的灵活性将无比重要。适应性试验、精密医学和竞争前的合作都有潜力提升困扰生物公司的价值实现。检索自： http://www.ey.com/GL/en/Industri ... ers-unlocking-value 原文题名：Beyond borders: unlocking value Global biotechnology report 2014查看更多 1个回答 . 7人已关注

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测试前处理？ 求教高人，HPLC法测量软胶囊中叶酸的含量，前处理如何操作，怎么去除其中的油？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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新药培训课程？ 想让下面的员工出去参加培训，有谁知道8月、9月、10月份在哪里开办有关新药研发质量标准或处方筛选方面的培训讲座吗？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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求助下大家，想查一种美国的放射性药物，在美国药典中该怎么查啊？求助下大家，想查一种美国的放射性药物，其在美国2003年上市，但是药典USP-32没找到，求助大家帮忙找找谢谢啦。是铯131密封籽源，一种放射性物质用于杀灭肿瘤的，英文名cesium，Cs-131。非常感谢。查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求助比伐卢定Bivalirudin的Thomson Pharma报告？ 求助比伐卢定 Bivalirudin的Thomson Pharma报告查看更多 1个回答 . 20人已关注

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紫外溶出度计算问题？最近手里一个项目，原料为难溶性药物，且颜色深。制成片剂后，其溶出度计算在目标介质（0.5%TW-80）中, 对照成线性，没有问题。但在做溶出比对时，以水为介质，低浓度时会析出，导致峰面积变小，无法进行溶出曲线的制作。采用紫外分光光度计检测，怪事就来了。线性结果如下： 1）0.07mg/ml 吸收值0.148 2）0.14mg/ml 吸收值0.272 3）0.21mg/ml 吸收值0.381 4）0.28mg/ml 吸收值0.480 5）0.35mg/ml 吸收值0.593 上面的数据，竟然成线性，R2=0.998，但如果用C对/A对=C样/A样，根本就无法计算。求解！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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求米内网行业报告 2014年市场研究报告。。。感激不尽啊。。。？各位大神，跪求米内网行业报告，2014年眼科用药市场研究报告或者肝病或者抗高血压，只要其中一个就可以，望各位大神不吝相助啊。。。。感激不尽。。。查看更多 7个回答 . 12人已关注

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有关国内临床药品生产问题？请问对于一个国内外都未上市的新药（国外在临床阶段），国内企业是否可以通过与其合作，直接进口国外企业生产的制剂，报国内的临床？药品注册管理法似乎并没有明确规定不能直接用国外生产的制剂进行临床（有提到进口原料药，但未提到制剂），大家有什么直接证明这条路行不通的法规？查看更多 6个回答 . 9人已关注

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缓释制剂含量及有关物质测定时样品处理？目前做一缓释制剂，检测含量及有关物质时，开始用超声提取，超声20min及30min，过滤。同一浓度样品溶液的峰面积基本一致，但与同一浓度的对照品溶液比较峰面积偏小，约为对照品溶液峰面积的90%，但超声30min后，再用4000r/min的转速离心30min，过滤。样品溶液与同一浓度的对照品溶液基本一致。请问各位老师，这是怎么回事？？？查看更多 10个回答 . 18人已关注

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油状原料药？目前在做一个油状药物，向各位大神求助几个问题： 1.油状的原料药怎么去除残留溶剂？溶剂为甲基叔丁醚 2.油状的原料药怎么储存，用什么储存？公斤级量谢谢各位！查看更多 2个回答 . 6人已关注

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1377049？ 请问有没有朋友在研究：1377049-84-7 维帕他韦，这个产品呀。有能做的朋友，请私聊一下吧。多多沟通交流。查看更多 12个回答 . 13人已关注

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如何查询一个品种的注册申报家数? 请问各位大神，如何查询一个化药品种的申报家数。我通常是在药智网的“药品注册与受理数据库”里进行检索，但是检索出来哪个是准确的申报家数呢？根据原料药的申报家数算，还是根据制剂申报家数算呢？如果有公司申报的剂型和我公司预计做的剂型不一样还算不算在申报家数里呢？求助！！！回答的详细有更多金币奖励。查看更多 8个回答 . 11人已关注

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长毒求助？ 新手求助：我们有个新的化合物，做长毒，6个月，难道预实验也用同样数目动物做6个月吗?求指点！查看更多 5个回答 . 2人已关注

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求地夸磷索四钠原料药，？ 如题，公司想进口地夸磷索四钠原料药，该产品制剂仅在日本上市，且只有参天一家，FDA/EMA未上市，想问国外还有哪些公司能有呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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