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锗 在不同pH值下的 分布函数图 怎么算啊?
首先设置一系列的平衡pH,其次根据平衡常数计算出不同离子形式的浓度,最后导入origin数据作图。 老师,您能再说??细点吗?或者有类似例子吗、?谢谢老师 ,我可以多给金币,很急
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磷酸铁锂电池在放电过程中的内阻变化?
分析的很到位,锂电达人,隔膜的开孔率受温度影响,间接表达为内阻的变化等 这个说的不错,不过隔膜的开孔率在生产出来就已经是固定的,我个人觉得这个内阻可以分两方面来说,1,就是在低温下,内阻的变化主要就是LFP两相的变化,2,就是其电解液及隔膜自身在低温下的内阻,应是1和的和
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化学学科
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活性炭等电点的测定?
等电点测定后就可以知道在不同的条件下,活性炭表面带什么电荷,就是测试zeta 电势随溶液pH值的变化关系,zeta 电势等于0时,所对应的pH值即为活性炭的等电点
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酒精储罐报警液位计?
储罐上有没有管口安装?储罐有液位计吗?可选带远传磁翻板,雷达或超声波。找个做仪表的问一下,就比较清楚了。
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关于制备三元材料前驱体的络合剂氨水浓度和用量的疑问?
参考【锂离子电池三元材料】这本书,这本书上各参数对材料的影响都有说明
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工艺技术
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二氧化钛洗涤问题?
我也用了解过水热合成二氧化钛的实验,一般二氧化钛粉末直接沉淀在聚四氟乙烯内胆底部,很容易就离心出来!不知道你用的是什么水热条件,也许本来的钛源量就比较小导致最后的产物较少 颗粒很小也很难离心的吧?离心上层液体为牛奶状,应该是没有离心下来吧,
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化学学科
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求用XPS定量元素含量的文献!!!?
我猜测他应该是想问,如何根据原始的数据,就是根据XPS的谱图,计算各种元素原子比例或者含量。... 这些结论在实验报告中都会给出。
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硫堇出峰出错颠倒,到底哪出错了?
这是因为你的仪器设置的是阴极电流为正,把它设为阳极电流为正即可。峰位置的问题则与催化剂和反应体系有关。 谢谢!有没有可能与醋酸缓冲液有关,醋酸缓冲液要不要加氯化钾?
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磺酸盐薄层色谱分离?
啊哦···那还有别的方法吗?给点建议呗··· 你是想干嘛?提纯磺酸盐吗?如果这样,建议重结晶。
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第一次做CO-TPD质谱图不太会解释,大神帮忙看看?
1.你检测的这几个物质荷质比是多少,质谱是把分子打碎检测的,可能是其他分子打碎成和你检测物质荷质比一样的的了2.不知道你30min后质谱的基线是平的吗3.好奇的问一下,你用的是什么催化剂,为什么要在250度下吸附,250度下不会反应吗(这个不太懂 想问问)
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关于ESI FT-ICR MS?
什么物质都能分析 哦,谢谢,这个我清楚,关键我问的是后半部分问题
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设计自动化蒸馏釜?
你是想自己动手做,还是找人做呢?
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如何选择最佳吸收波长?
不知道你是什么样品,我感觉380处波峰不明显,可能有杂质干扰,标准品扫描看看,如果选择580,检出限可能会低一些,
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无水氯化钙相关问题?
本身就是无水氯化钙,研磨一会儿吸水也不是很多,七十摄氏度干燥四五个小时就可以了。... 谢谢??我试试,
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固含量快速的方法求赐教?
最直接的方法,让生产厂家提供检测报告,直接从检测报告里看。 我想自己实验室测,他的可信度不高
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关于GC做平行的问题?谢谢大家。?
建议每个样品测两个平行样
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如何选择气相色谱的内标物?
1 、不与产物中的任何组分反应;2、没有干扰;3、响应差别不大
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第一次做CO-TPD质谱图不太会解释,大神帮忙看看?
谢谢,我是看了文献,有常温吸附,也有100度,250度吸附的。我这的质谱一开始还没吸附CO就用CO信号是否正常?谢谢... 你这种情况室温吸附就可以了,不用那么高温度。不知道你的问题是什么意思?
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塑料试管内液体加热后,蒸发问题求助?
为什么不试一下添加防冻液或乙二醇。 感谢你的回复!管内是用水做的实验,实际工作中管内装的是化学试剂,肯定不可以加防冻液之类的成分。否则会影响实验。只能从管外考虑如何减少蒸发量。。。。
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求解关于锂离子电池的几个疑惑?
1. 首先根据材料的充放电平台来,保证材料在此范围内结构稳定,其次保证电解液在此范围内不被氧化, 2.材料的充放电平台是基于氧化还原电对的电势相对于Li+/Li的电势,每个材料中参入氧化还原反应的离子是不一样的,所以材料的电压平台也是不一样的 3. 锂离子电池在充放电过程中类似于物理化学的详图,在平台处趋于平衡状态,三元、锰酸锂此时自由度为1,曲线呈斜线,钛酸锂、磷酸铁锂此时为0,曲线呈直线,这就是平台的物理意义。
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简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:
不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。
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