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溶胶凝胶制备锰酸锂?
制备过程用的这个,为什么每次到最后都无法形成溶胶??产生大量沉淀?是哪儿出了问题?板上有做这个的么?求大牛指导~谢谢了.实验过程为:1将乙酸锂(Li(CH3COO)?2H2O)和乙酸锰(Mn(CH3COO)2?4H2O)用 去离子水 搅拌溶解,待全部溶解形成浅粉色溶液后.2加入一水合 柠檬酸 (C6H8O7?H2O)的溶液作为 螯合剂 ,其中三种物质的摩尔比为:1.05:2:3.3用氨水调节溶液pH值在6–7之间,然后继续搅拌 3 小时,当溶液形成溶胶后,80℃蒸发形成凝胶。4然后在马弗炉中350℃预烧5个小时,自然冷却至室温后研磨,再在 800℃下煅烧 10 小时,冷却到室温后即得尖晶石型 LiMn2O4粉末能不能来个详细的过程?
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有机高分子材料在有机溶剂中一定会溶胀么?
有机高分子材料在有机溶剂中一定会溶胀么?或者有什么规律性?我用的是PS小球
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有没有做聚丙烯合成研究的,想交流下?
合成高融指 聚丙烯 有几种方法
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如何收集循环后的锂离子电池材料进行电镜以及XRD表征?
如题,如何收集循环后的 锂离子电池 材料进行电镜以及XRD表征?据说是要在 手套箱 里进行,或者有没有类似的文献,不胜感激!
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降低透明环氧灌封胶硬度的方法?
如题,最近在做一种 透明环氧灌封胶 ,硬度很高。想把其硬度降下来,做成软软的感觉,试了添加活性稀释剂不行,加入了20% 增塑剂 ,有些效果,但是会变得固化强度较低。大家在做实验中有没有好办法呢?
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急!得到含Pd前驱体的复合材料,最后要在200度用氢气还原,请问需要用什么装置啊?
最近已得到了含Pd前驱体的 复合材 料,最后粉末要在200度时在 氢气 气氛下还原成Pd粒子,请问需要用什么装置啊???急急急!谢谢!
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脱硫技术?
脱硫技术作 者: 王祥光 编出版时间: 2013求助各位能上传,非常感谢。
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重磅!巨著现代物理有机化学中译本!Eric V. Anslyn著 计国祯译!全网第一本中文版!?
本人亲自制作!全网第一本中译本电子书!本书是21世纪的第一本物理有机化学教科书,除了完全覆盖物理有机化学核心内容——结构和机理之外,还明确建立了物理有机化学和许多相关学科,例如有机金属化学、材料化学、生物有机化学和生物化学之间的联系,如对非共价相互作用的介绍,以及他们在分子识别、超分子化学和生物学中的作用;具有新颖结构特点的新材料的发展;计算方法的应用等。 本书可作为有机化学、生物化学、医学、药学和材料科学等专业大学高年级学生和研究生第一年的课程教科书,也可为在本领域各类课题的短训班所采用。对现代研究人员它也可作为新的里程碑式的参考书和许多更加先进课题的介绍。目录第一部分 分子的结构与热力学 第1章 导论:分子结构和化学键模型 第2章 张力和稳定性 63 第3章 溶液和非共价键结合力 第4章 分子识别和超分子化学 第5章 酸—碱化学 第6章 立体化学 第二部分 反应活性、动力学和机理 第7章 位能面和动力学分析 第8章 热力学和动力学的相关实验 第9章 催化 第10章 有机反应机理,第1部分:加成和消除反应 第11章 有机反应机理,第2部分:脂肪族中心上的取代反应和热异构化/重排 第12章 有机过渡金属反应机理和催化 第13章 有机 聚合物 和材料化学
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如何查有机物的氧化还原电势?
本人是有机化学专业的,想请教各位师兄师姐,如果想查一个有机化合物的氧化还原电势的数据 比如重氮盐 该如何查找?不胜感激!!
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求助大神xps分析?
做的 氧化镍 和碳的 复合材 料,xps 不会分析,镍由于被碳包住信号不是很强,求大神指点一二QQ图片20160109235012.png
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氩电联焊和下向焊的区别?
城市 高压管 道工程管径406.4,压力4.0Mpa,现在施工单位采用的焊接方式是氩电联焊,但是现在长输管道采用焊接方式基本都是下向焊,问下氩电联焊和下向焊的区别,还有就是野外的这种 天然气管 道施工可以采用氩电联焊吗?
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提高锂离子扩散速率?
大家好,请教大虾们一个问题,如何提高 磷酸铁锂 锂离子扩散速率呀?除了减小一次颗粒大小,还有09年nature的那篇在颗粒表面制备Li4P2O7,还有什么可行的方法吗?希望同仁相互指教,谢谢![ 来自科研家族 Rose Family ]
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气相色谱中安捷伦、赛默飞、岛津哪个好?各有什么优缺点?
气相色谱 中安捷伦、赛默飞、岛津哪个好?各有什么优缺点?
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#气相色谱
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流动相的选择,乙腈:乙酸铵水溶液的问题?
因为质谱需要,我把 流动相 改成乙腈:5mM 乙酸铵 =35:65,我的反应时水解反应,生成了 苯甲酸 和产物,发现它无法分开,请问各位大神有什么方法帮我解脱这个困境,比例我已经试过了,发现都无法分开。
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紫外可见吸收为什么只测到200 nm?
有个疑问想请教下大家,UV-vis吸收谱,为什么文献上只测到200 nm?是因为 空气 的影响导致200 nm以下的吸收峰没法测出么?自己测试在197 nm位置有个峰,这个峰是空气中氧气或者二氧化碳的峰么?还是自己样品的峰。 在 比色皿 中, 去离子水 分散测得。@wyy080214
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求教,高效液相跑出来的图谱是这样该怎么解决?
测的是一种吲哚类物质,购买的 标准品 是sigma的,用荧光检测器监测, 流动相 为甲醇:水=60:40,标准品用流动相配。在用标准品跑的时候就出现了下图中的问题,首先是在五分钟的时候出现了图中这么一个怪峰随着标准品浓度减小峰值也不变,但是浓度小时峰是尖的。其次,随着标准品浓度的减小,出的图基线很不平(第3、4副图)。请问这是什么问题导致的?该怎么解决?请高手指教! 褪黑素 1.png褪黑素2.png褪黑素3.png褪黑素4.png褪黑素5.png
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走气相色谱,对甲氧基苄醇在什么位置出峰啊?
问下可爱的朋友们, 对甲氧基苄醇 走气谱,大概在什么位子出峰啊?有做过用 对甲氧基苯甲醛 制取对甲氧基苄醇的朋友吗?能否交流下具体怎么做的?
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小弟刚考上锅检所事业编,承压检测一职,大家说前途怎么样啊?
小弟刚考上副省级城市锅检所事业编,承压检测一职,请教一下待遇与未来的发展。谢谢各位大侠。
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编写标准中编制说明内容的编写?
编制说明内容中:含量的测定、 杂质 含量的测定的线性关系试验、精密度试验准确度试验这些内容该如何编写?
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有关三元前驱体沉淀反应釜计算问题?
大家好,问下大神们一个有关反应沉淀的问题;本人从事三元前驱体制备实验研究,用的是NaOH+(NiCoMn)SO4, 氨水 作为 络合剂 。 反应釜 为5L,进料速率为90ml/min,问下怎么计算反应釜内的沉淀饱和度(是不是算饱和度还是其他我不清楚,LZ小白一只)。总之,我想计算它的颗粒理论成长达到最大值所需的时间,一般这类问题是用什么原理?能帮就帮下吧~感激不尽!
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简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:
不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。
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