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森瑾与猫.
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设备工程师
如何查有机物的氧化还原电势? 本人是有机化学专业的,想请教各位师兄师姐,如果想查一个有机化合物的氧化还原电势的数据 比如重氮盐 该如何查找?不胜感激!!查看更多 3个回答 . 28人已关注
求助大神xps分析? 做的 氧化镍 和碳的 复合材 料,xps 不会分析,镍由于被碳包住信号不是很强,求大神指点一二QQ图片20160109235012.png查看更多 3个回答 . 21人已关注
氩电联焊和下向焊的区别? 城市 高压管 道工程管径406.4,压力4.0Mpa,现在施工单位采用的焊接方式是氩电联焊,但是现在长输管道采用焊接方式基本都是下向焊,问下氩电联焊和下向焊的区别,还有就是野外的这种 天然气管 道施工可以采用氩电联焊吗?查看更多 1个回答 . 3人已关注
提高锂离子扩散速率? 大家好,请教大虾们一个问题,如何提高 磷酸铁锂 锂离子扩散速率呀?除了减小一次颗粒大小,还有09年nature的那篇在颗粒表面制备Li4P2O7,还有什么可行的方法吗?希望同仁相互指教,谢谢![ 来自科研家族 Rose Family ]查看更多 2个回答 . 14人已关注
气相色谱中安捷伦、赛默飞、岛津哪个好?各有什么优缺点? 气相色谱 中安捷伦、赛默飞、岛津哪个好?各有什么优缺点?查看更多 3个回答 . 5人已关注
流动相的选择,乙腈:乙酸铵水溶液的问题? 因为质谱需要,我把 流动相 改成乙腈:5mM 乙酸铵 =35:65,我的反应时水解反应,生成了 苯甲酸 和产物,发现它无法分开,请问各位大神有什么方法帮我解脱这个困境,比例我已经试过了,发现都无法分开。查看更多 7个回答 . 6人已关注
紫外可见吸收为什么只测到200 nm? 有个疑问想请教下大家,UV-vis吸收谱,为什么文献上只测到200 nm?是因为 空气 的影响导致200 nm以下的吸收峰没法测出么?自己测试在197 nm位置有个峰,这个峰是空气中氧气或者二氧化碳的峰么?还是自己样品的峰。 在 比色皿 中, 去离子水 分散测得。@wyy080214查看更多 3个回答 . 6人已关注
求教,高效液相跑出来的图谱是这样该怎么解决? 测的是一种吲哚类物质,购买的 标准品 是sigma的,用荧光检测器监测, 流动相 为甲醇:水=60:40,标准品用流动相配。在用标准品跑的时候就出现了下图中的问题,首先是在五分钟的时候出现了图中这么一个怪峰随着标准品浓度减小峰值也不变,但是浓度小时峰是尖的。其次,随着标准品浓度的减小,出的图基线很不平(第3、4副图)。请问这是什么问题导致的?该怎么解决?请高手指教! 褪黑素 1.png褪黑素2.png褪黑素3.png褪黑素4.png褪黑素5.png查看更多 7个回答 . 26人已关注
走气相色谱,对甲氧基苄醇在什么位置出峰啊? 问下可爱的朋友们, 对甲氧基苄醇 走气谱,大概在什么位子出峰啊?有做过用 对甲氧基苯甲醛 制取对甲氧基苄醇的朋友吗?能否交流下具体怎么做的?查看更多 7个回答 . 14人已关注
小弟刚考上锅检所事业编,承压检测一职,大家说前途怎么样啊? 小弟刚考上副省级城市锅检所事业编,承压检测一职,请教一下待遇与未来的发展。谢谢各位大侠。查看更多 12个回答 . 25人已关注
编写标准中编制说明内容的编写? 编制说明内容中:含量的测定、 杂质 含量的测定的线性关系试验、精密度试验准确度试验这些内容该如何编写?查看更多 3个回答 . 14人已关注
有关三元前驱体沉淀反应釜计算问题? 大家好,问下大神们一个有关反应沉淀的问题;本人从事三元前驱体制备实验研究,用的是NaOH+(NiCoMn)SO4, 氨水 作为 络合剂 。 反应釜 为5L,进料速率为90ml/min,问下怎么计算反应釜内的沉淀饱和度(是不是算饱和度还是其他我不清楚,LZ小白一只)。总之,我想计算它的颗粒理论成长达到最大值所需的时间,一般这类问题是用什么原理?能帮就帮下吧~感激不尽!查看更多 7个回答 . 7人已关注
请问盐酸溶液标定的问题? 我用 碳酸钠 标定0.5N的盐酸标准溶液,甲基红作 指示剂 ,终点是不是黄变微红?还有是不是需要在终点煮沸两分钟再继续滴定至终点?还有标定好的盐酸溶液可以用多久,每天用时都要重新标定?那 碳酸钠溶液 可以长时间放置吧?还有Na2S2O3溶液可以长时间放置吗?每天配多麻烦啊查看更多 7个回答 . 30人已关注
光催化反应评判标准问题? 求助,想知道光催化反应的降解率到多少的时候可以算是反应完成,有评判的标准吗?查看更多 4个回答 . 9人已关注
梯度淋洗时,逐渐增加有机相至50%以上,就出现了鬼峰(还有一个平台),是怎么回事? 1.不进样时,也有该现象;2.换不同有机相, 甲醇 、乙腈都有该现象;3.水最后试了屈臣氏 蒸馏水 还是有该现象;4.换了别人的柱子,同样有该现象;5.恒比例混合就没有该现象。。。求助,大仙!还是岛津的新机子呢,电话咨询,说是要买好一点的 试剂 ,叫什么梯度纯的。。。IARNVX6@WD0VTD%5GYSR_QU.jpg查看更多 5个回答 . 9人已关注
请教用过ASAP2020的朋友,如何设置微孔材料的分析方法? 可以的话 请给我一份关于微孔材料分析的原始文件 我可以学习使用??我学校用的 吸附仪 器版本 ASAP 2020 V4.01? ?急用 请大家多多帮助 谢谢~查看更多 7个回答 . 7人已关注
异丙醇、叔丁醇对羟基自由基的捕获? 做光催化降解RhB的活性物种检测时,分别用异 丙醇 和叔 丁醇 做羟基自由基的 捕获剂 。用异丙醇时,性能没发生改变,还是降解了;但是用叔丁醇时,就完全抑制,没有降解。参考别人文献异丙醇和叔丁醇都可以做羟基自由基的捕获剂,我这实验但出现了完全相反的结果,到底哪个结果可信?那羟基自由基和异丙醇、叔丁醇的机理又是什么?有没有什么文献参考?查看更多 6个回答 . 8人已关注
交流阻抗与直流电阻之间的关系究竟是怎样?!请给几篇有说服力或者有权威性的文献? 有没有大神知道,锂电池 测试 中,交流阻抗与直流电阻之间的关系究竟是怎样?!请给几篇有说服力或者有权威性的文献,主要是需要文献支持。 现在掌握的信息是 交流阻抗中,高频区的电阻基本等同于直流电阻,故 电导率 与高频区电阻成反比;想知道这个论点的来源,需要英文权威文献来支持。查看更多 4个回答 . 30人已关注
直流沉积Zn纳米线 求人分析为何失败,附有SEM EDS? 我沉积单质Zn,直流两电极电压2.0V,电流在1.2mA。可以看到模板完全变黑。说明纳米线沉进去了。(如果降低到1.9V,就没有电流)后来用 氢氧化 钠腐蚀,时间长了发现模板会完全消失。后来采用滴加方式,保证模板没有消失。最后浸泡一会儿去电镜下观测。数据如下:谱图处理 : 没有被忽略的峰处理选项 : 所有经过分析的元素 (已归一化) 重复 次数 = 2标准样品 :O? ? SiO2? ?1-Jun-1999 12:00 AMAl? ? Al2O3? ?1-Jun-1999 12:00 AMZn? ? Zn? ?1-Jun-1999 12:00 AM元素? ? ? ? 重量? ? ? ? 原子? ? ? ? ? ? ? ? 百分比? ? ? ? 百分比? ? ? ? O K? ? ? ? 32.83? ? ? ? 63.05? ? ? ? Al K? ? ? ? 8.05? ? ? ? 9.17? ? ? ? Zn L? ? ? ? 59.12? ? ? ? 27.78? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 总量? ? ? ? 100.00[SNCBP$KZ1}COQC60Y{IY6C.jpgNYYS`$HM[[USHNBO]PZBH9M.jpg查看更多 7个回答 . 27人已关注
求助环氧富锌涂料问题? 环氧富锌放置几天后, 涂料桶 里表层有一层象油状的透明 树脂 这是什么原因造成的?查看更多 5个回答 . 3人已关注
简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多
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