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请问盐酸溶液标定的问题?
我用 碳酸钠 标定0.5N的盐酸标准溶液,甲基红作 指示剂 ,终点是不是黄变微红?还有是不是需要在终点煮沸两分钟再继续滴定至终点?还有标定好的盐酸溶液可以用多久,每天用时都要重新标定?那 碳酸钠溶液 可以长时间放置吧?还有Na2S2O3溶液可以长时间放置吗?每天配多麻烦啊
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光催化反应评判标准问题?
求助,想知道光催化反应的降解率到多少的时候可以算是反应完成,有评判的标准吗?
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梯度淋洗时,逐渐增加有机相至50%以上,就出现了鬼峰(还有一个平台),是怎么回事?
1.不进样时,也有该现象;2.换不同有机相, 甲醇 、乙腈都有该现象;3.水最后试了屈臣氏 蒸馏水 还是有该现象;4.换了别人的柱子,同样有该现象;5.恒比例混合就没有该现象。。。求助,大仙!还是岛津的新机子呢,电话咨询,说是要买好一点的 试剂 ,叫什么梯度纯的。。。IARNVX6@WD0VTD%5GYSR_QU.jpg
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请教用过ASAP2020的朋友,如何设置微孔材料的分析方法?
可以的话 请给我一份关于微孔材料分析的原始文件 我可以学习使用??我学校用的 吸附仪 器版本 ASAP 2020 V4.01? ?急用 请大家多多帮助 谢谢~
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异丙醇、叔丁醇对羟基自由基的捕获?
做光催化降解RhB的活性物种检测时,分别用异 丙醇 和叔 丁醇 做羟基自由基的 捕获剂 。用异丙醇时,性能没发生改变,还是降解了;但是用叔丁醇时,就完全抑制,没有降解。参考别人文献异丙醇和叔丁醇都可以做羟基自由基的捕获剂,我这实验但出现了完全相反的结果,到底哪个结果可信?那羟基自由基和异丙醇、叔丁醇的机理又是什么?有没有什么文献参考?
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#叔丁醇
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交流阻抗与直流电阻之间的关系究竟是怎样?!请给几篇有说服力或者有权威性的文献?
有没有大神知道,锂电池 测试 中,交流阻抗与直流电阻之间的关系究竟是怎样?!请给几篇有说服力或者有权威性的文献,主要是需要文献支持。 现在掌握的信息是 交流阻抗中,高频区的电阻基本等同于直流电阻,故 电导率 与高频区电阻成反比;想知道这个论点的来源,需要英文权威文献来支持。
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直流沉积Zn纳米线 求人分析为何失败,附有SEM EDS?
我沉积单质Zn,直流两电极电压2.0V,电流在1.2mA。可以看到模板完全变黑。说明纳米线沉进去了。(如果降低到1.9V,就没有电流)后来用 氢氧化 钠腐蚀,时间长了发现模板会完全消失。后来采用滴加方式,保证模板没有消失。最后浸泡一会儿去电镜下观测。数据如下:谱图处理 : 没有被忽略的峰处理选项 : 所有经过分析的元素 (已归一化) 重复 次数 = 2标准样品 :O? ? SiO2? ?1-Jun-1999 12:00 AMAl? ? Al2O3? ?1-Jun-1999 12:00 AMZn? ? Zn? ?1-Jun-1999 12:00 AM元素? ? ? ? 重量? ? ? ? 原子? ? ? ? ? ? ? ? 百分比? ? ? ? 百分比? ? ? ? O K? ? ? ? 32.83? ? ? ? 63.05? ? ? ? Al K? ? ? ? 8.05? ? ? ? 9.17? ? ? ? Zn L? ? ? ? 59.12? ? ? ? 27.78? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 总量? ? ? ? 100.00[SNCBP$KZ1}COQC60Y{IY6C.jpgNYYS`$HM[[USHNBO]PZBH9M.jpg
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求助环氧富锌涂料问题?
环氧富锌放置几天后, 涂料桶 里表层有一层象油状的透明 树脂 这是什么原因造成的?
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求助各位物化大神—关于求活化能的题?
导热良好的 反应容器 放在开口 水浴锅 中,在大气压分别为 101kpa和 71 kpa下,水浴锅都加热到沸腾温度,某反应完成分别需要 6分钟和 12分钟,求该反应的活化能。已知水的汽化热为 40.6KJ/mol。
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关于在现有固定床微反上搭建TPR的问题?
各位大神,本人打算用固定床微反+GC搭建一个H2-TPR,目前关心的主要问题是怎么实现色谱的流动在线分析,我们的色谱是SP-6801T型色谱仪?还有如果可以改成H2-TPR是不是也可以用作TPD,但是我看到TPD的工作原理图里面有两个六通阀……小白一个……
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求教制备PLGA微球时粘连成块的问题?
还有在研究微球的吗?本人最近刚刚接触微球,采用溶剂挥发法制备PLGA空白微球,配制10mg/ml的PLGA二氯 甲烷 溶液,在350rpm的搅拌条件下,将PLGA溶液缓慢滴入1%PVA溶液中,乳化5分钟后降低搅拌速度挥发有机溶剂,但是试验多次总是在挥发过程中微球粘连成块,请教这里的大神,如何解决这个成块的问题。
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关于石墨烯复合物的电容测试的电极问题?
实验室刚弄了台chi660d,用来测电容实验室印度人坚持要用ito 玻璃 做电极,说玻碳电极难打理(当然他也是初哥),我跟他说文章都是玻碳,用ito没可比性(他前一个样氧化 石墨 还原后770F/g,晕),,由于都是初哥,到电化版来讨个公道,working电极选择对电容量大小的影响有什么关系,谢各位电化牛人了。
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请教有关反应釜内物料温度差的问题?
现采用100ml 不锈钢反应釜 做水热实验, 聚四氟 内衬,电加热套加热。一个热电偶插在加热套和 反应釜 外壁之间用来测量加热温度,另外一个热电偶插在反应釜内部测量物料的温度。在设置程序升温到130℃时,反应釜内物料的温度升到84℃之后再升就很慢了。在设置程序升温到150℃时,再经过60分钟物料的温度能达到104℃,之后温度升的也很慢了。两次尝试物料的温度都差了差不多40℃左右。虽然有传热的问题,但是也不至于差这么多吧,难道是我等的时间还不够的原因么?如果为了让物料达到目标温度而提高加热套的温度我怕四氟内衬受不了,请问这种情况该如何改善。
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为什么我测得ORR会这样?
找了很多文献都没找到相似的QQ图片20160326102403.png
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有关阻抗分析的求助?
我做阻抗分析时,得到的曲线如下图,请问应调整哪些参数能使之形成半圆和直线呢,总感觉这条曲线没跑完,第一次接触阻抗,还请各位帮忙阻抗图.jpg
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配置As(III)标准溶液时出现沉淀,有没有人配过?指点一下~~~?
根据文献方法配置As(III)标准溶液,称量三氧化二砷0.9912 g和 氢氧化 钠0.4 g,加入10 mL水,溶解后,加1 M 硫酸 调节pH为3. 我在调节pH时发现,越接近3的时候不溶物越多,超声也不管用。看到盖德里有人说是氢氧化钠放久了变成 碳酸盐 ,然后产生的影响,个人觉得应该不会,即使有也会反应了的,是不是要加热呢?有没有经验人士指点一二,感激不尽,放假啦,不知道还有多少人来盖德啦~~谢谢啦~~
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求助阻抗谱高频段不完全的容抗弧和感抗弧有何意义?
本人从事金属在土壤中的腐蚀机理研究,得出一些 碳钢 在土壤介质中腐蚀的电化学阻抗谱,求教电化学大神解释: 1、图1中高频段小尾巴的产生可能是什么原因导致的呢? 可以算作是一个时间常数么? 2、按照R(QR)拟合那一小段容抗弧得出的电容值为10e-9数量级的,我猜测是在放入土之前钢在 空气 中已经氧化出一层氧化膜了,但是得出的介质电阻成了负值,请问这是什么原因? 3、土壤的电阻在100以上,如果忽略掉那个小尾巴,只取大容抗弧,对应的介质电阻数量级很像是土壤介质电阻,电容数量级在10e-4,猜测是对应双电层电容。不知这种思路是否正确? 4、图2中,除了高频段有一小段不完整的容抗弧外,中频部分还有很小的感抗弧,请问这是什么原因导致的呢? 注:图1的介质含水率为9%的土壤,图2的介质是含水率15%的土壤,其他参量相同。下面为二者对应的bode图。 还望大神们不吝赐教,万分感谢! 图1.png 图2.png 图1bode.png 图2bode.png
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涂层电化学 ,EIS. IE?
请教一下为什么测涂层的极化曲线测不出来,阻抗数据感觉也不平滑,挺乱的,阻抗在九次方以上,主要是电压不稳阿,该怎么办?急死我了!而且如果涂层划一道就立马可以测出数据来,数据平滑 ,但是阻抗下降三个数量级,求教阿!导师主要不是做这个的,她自己也说不上来,!求指点!
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求助 镍氢知识?
在 镍氢电池 制作过程中,可能会引入一些 杂质 离子如NO3-,过多的 硝酸 根存在会导致电池充满电之后存放的时候其电量大量消耗。试解释其原因,谢谢
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有谁做关于银系材料的光催化?
有谁做关于银系材料的光催化?求交流
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简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:
不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。
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