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求助制备液相色谱?
不需要,通常制备条件,很难确定温度,而同样的分析方法,也不能依赖。最好直接使用制备设备对样品进行分析,那条件就能继续使用了。诚然,制备柱的分离效果自然不如分析柱。
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请教各位高手,我做的钛酸锂负极首次库伦效率总是大于100%,何故?
谢谢。我做的钛酸锂是负极材料,对电极是锂片,也就是说,放电时嵌入到钛酸锂中的Li 容量小于 充电时钛酸锂中脱出的锂,即首次库伦效率大于100%,与正常结果完全相反,搞不清楚到底是哪里的原因。半电池的装配过程中也避免了正负极的连接,比如避免直接用不锈钢镊子夹半电池等,
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#钛酸锂
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求问铜氨络合物怎么制备?
直接用了试剂瓶原装氨水滴加,还是会出现浑浊〒_〒... 一开始肯定会有沉淀,氨水过量才能生成四氨合铜离子。
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结晶状尿素vs颗粒状尿素?
二者在结构上有什么不同吗?颗粒状是如何生成的,谢谢了... 粉末是快速结晶出来的,晶体小一点, 结晶状的,结晶的慢一些,晶型完整,相对大一些,
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求助比表面积和SEM的比较??
应该是看不出来,专家提这个问题太屌
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寻求便携式露点仪?
给你推荐一个便携式露点仪厂家郭经理15601773648
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交流阻抗测量点杂乱无序问题?
应该可以啊??呵呵。你的你不会是绝缘的吧,你可以试试薄点的有机物 呵呵 谢谢,你的意思是说绝缘的就不行,是吗?
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说・吧
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使用上海辰华电化学工作站进行循环伏安扫描时?
设置起始电位为High E,或Low E,在High E和Low E之间循环当然是可以的。但是循环伏安实验需要将起始电位设置为OCV值,这样开始扫描时,电流才可能从零电流变化。而通常以Li为对电极和参比电极时,OCV通常为3.2V左右,这样使用上海辰华工作站进行负极材料的CV研究时,电位扫描范围仪器默认为0.01V-3.2V(OCV),我的问题是OCV=3.2V,且将3.2V设定为起始电位,如何设置才能在0.01-2.5V之间进行循环。使用Arbin或Solartron进行CV实验时,没有上述现象,上海辰华工作站如何设置才可以呢?请指教,谢谢!
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#电化学工作站
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请问 新买的液相色谱柱,在实验之前要做怎样的处理?
乙腈-水(90:10) 0.5ml/min活化过夜即可 剩下的按您原来的操作步骤来
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硼(B)氧化性?
0 21:19:11请问有什么表面处理的方法能改善这种状况呢?目前初步打算在B表面做一层氮化硼改善氧化情况!... 你的思路很合理:氧化硼是化合物,用形成另一种化合物(BN)的方法当然可以阻止进一步氧化(BN的生成也可以看成氧化)。
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求助软包装电池相关问题?
路过。。。??学习学习
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双层玻璃反应釜?
我需要一台,体积10L左右(或者大一些),要搅拌,控制温度100度左右,玻璃或金属的釜,您能给个大概报价及配制吗,
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求大神赐一医院强力洗衣粉配方!?
得用含酶的,上来就要配方。。。
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恒电流充放电曲线疑问?
07:49:24 MXene,你做过这个吗??比容量怎么样... CV曲线算出的比容量还行,但是恒电流充放电显示的比容量就差很多
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减一线的油到减四线的油,组分是越来越轻还是越重?
照片文献看看 很快就清楚了 求推荐!
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关于文献溶液百分数标注的问题?
个人觉得润色公司找专业君论文是不错的,回递速度很快,专业的编辑提供及时答疑。编辑对我的手稿做的修改,我很满意。根据目标期刊对我的文章做的格式调整也十分令人满意。我选择的是高级编辑服务,其附赠的免费说明信服务和免费编辑报告对我的帮助很大。所以前些日子我推荐我同学使用专业君论文的翻译润色服务
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实验室最简单的检测气体甲醛的浓度方法?化学法。急急急?
问一下你的浓度为30mg/m3是怎么得到的啊?????????
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利用色谱峰面积定量,但是样品又易降解?
尽量低温保存,不行就要找一个稳定的化合物为内标,内标的含量是不变的,然后根据实测的标准品的峰值和内标比一下,就可以知道实测的标准品浓度。具体可以可以上网查一下。
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铈锆固溶体的氧脉冲吸附图谱应该如何处理?怎么计算氧的吸附量呢?
小妹啊,我来当下沙发!我也不会处理啊,多看文献吧!等待高手来帮你解答哈。回头你教一下我怎么做这个实验的,怎么处理数据的。
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紫外标准系列配制过程中发现的问题,需要各位大神讨论指教!?
肯定是选择整数体积的移取,这样误差会比较小
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简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 机电一体化
地区:云南省
个人简介:
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