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如何挑选二手液相? 如若自己对色谱维护修理不是很懂得话，建议不要买? ?没有保修很麻烦的查看更多

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化学学科

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催化复试那些事？ 是际遇，也是挑战，复试也就那样，凭着积极地平常心，赢定能够通过，查看更多

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说・吧

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锰酸锂的前景和工作怎么样啊？ 锰酸锂还是很不错的，在动力动力上应用十分广泛，很有前景。查看更多

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借宝地，请知情人士介绍下全国原油评价方向的硕士生博士生导师? 这个知道，这个对我难度太大，有没有其他学校的啊... 在国内原油评价方面，据我所知，只有老田水平够高了，其他的，如一些大学的，水平不敢恭?，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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配合物做光催化发现暗吸附是配合物将染料絮凝了? 你那个配合物是均相催化还是非均相催化啊非均相查看更多

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哪些高校或机构对外做油、页岩油的GC-MS检测？ 我都是先分离后分析查看更多

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分析结果如何表示？ 检出小于检出限（标明数值）查看更多

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化工设计院中，是不是相比于其他部门工艺系统室发展前景比较好，待遇也比较高呢？ 放心吧，进了这样的部门，一定会不错的，加油啦查看更多

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化学学科

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对氯苯酚常温下问固体，如何配置溶液? 有木有人会？查看更多

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高效液相色谱测定生物胺，找不出物质，求解答？ 前面的高峰是衍生化试剂，目标物质建议做几个浓度点同时做空白对照，峰面积成线性空白没有的可能就是你的目标峰查看更多

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极化曲线没有线性区间怎么处理？我的图从0.2v到0.8v之间似乎是直线。是不是tafel线性区域呢？看书上说tafel是强极化时，电位和电流都很大，应该是扫描范围大好吧。开路电位范围窄的也做过，扫描很慢，得到的图形状和文献的差不多，但是找不到长 ... 强极化不是以电位电流大来衡量，是极化值△e和极化电流密度的线性关系。建议可以看《腐蚀电化学原理、方法及应用》这本书，有详细的解析，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于硫酸钙过饱和溶液结晶的问题，，，急？如果是过饱和溶液，加入晶种之后析出的晶体量一般是要大于晶种的量的，否则晶种岂不是失去了意义？过饱和溶液处于一种并不是非常稳定的状态，析出晶体后的溶液一般不再是过饱和溶液，会有更多的溶质析出，晶体质量是变大的。其次，你可以实验测定加入的晶种质量和析出的晶体质量。最后，对于你的表述方式形成过饱和溶液我很好奇。不饱和溶液中加入硫酸钙晶种，怎样达到过饱和溶液的呢？还没达到特定温度下的溶解度，晶种也会溶了吧？达到溶解度了，则形成过饱和溶液了，怎么形成过饱和溶液呢？你的表述不是很清楚呢，查看更多

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工艺技术

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求助锂电池锡合金负极材料的制备合成方法？ google 学术试下，这个上面肯定有的，搞科研知网不行啊我从别的文献上找到简介了??就一个科研训练写个大概就好??还是感谢你那个google文献我下次去试试谢谢了~~，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛讲解罗丹明b？ 这样看你降解多长时间，想要他的降解率是多少，一般都是20ppm查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问磷酸铁溶解于盐酸时受什么其他条件影响? 磷酸铁溶于盐酸，可参看下面文章：磷酸铁铁鳞测定查看更多

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化学学科

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聚氨酯预聚体的异氰酸酯含量偏低、不稳定？ 测PEG的羟值和水分含量，反应温度不要太高，50-60度就可以了，加几十ppm的催化剂查看更多

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化学学科

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工艺技术

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阳离子水性聚氨酯合成？我是用ipdi和多元醇反应做的预聚体，亲水剂用的mdea，请问下该怎么算这个量啊，谢谢... 假设ipdi质量为ag，多元醇质量为bg，mdea用量为8%——即mdea用量为（a+b）*8%，就是这么计算的，不过你要看你的具体用量，看下每一步的r值是多少，看你是做nco封端的还是oh封端的，基本上就这么来的。查看更多

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安全环保

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消解法测定COD出现絮状物？ 我也遇到过这情况，但是继续滴定感觉测的应该还是准的我用的是比色法测定，不是滴定法查看更多

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离子色谱柱AS23 如何清洗阴离子？硫酸根离子浓度要比较高的话，可能相应出峰时间要迟点，没事，就测样之前，多打几针超纯水走走，另外测完之后也不要立刻关掉仪器，让它多走走，清洗一下柱子中残留的溶液就可以了。查看更多

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仪器设备

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请教一下，用紫外分光光度计怎样测量水中的铜离子含量？ 用edta就可以了，这个你根据你自己的浓度设计一个吧，最好用下缓冲液查看更多

#紫外分光光度计

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简介

职业：响水新宇环保科技有限公司 - 设备维修

学校：华南理工大学 - 化学与化工学院

地区：海南省

个人简介：空洞的双眼，回忆不起记忆的旁白查看更多

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