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在无氨水制备上出现了问题 ,求帮忙分析下问题?
可能性1)玻璃仪器不干净2)环境中有氨气试试通氮气保护。
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急!!! 氯乙酸羧基化氧化石墨?
没人顶啊,,我也很想知道,,楼主解决了没??
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跪求一酸性增稠剂/流变剂?
请问是做什么产品,如果感兴趣,我可以给你一款酸性增稠剂,盐酸体系,加2.5能做到粘度2000这个样子
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样品的15N同位素丰度低于自然丰度是什么情况呢?
我也出现了类似的情况,我做的是土壤样品,师兄说需重新测一下该样品的自然丰度值!不知道你的这个问题是怎么解决的?
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请问TDI跟羟基、水哪个反应快?
词裁呆腔恕P》肿佣嘣己退秸咚俣炔畈惶啵故撬臁4蠓肿佣嘣迹蔷筒挥盟悼隙ㄋ臁W艿睦此邓臁?数据以前有看到过,忘记在哪看到了,反正平时实验经验是水快很多。办法嘛,那就是尽量除去水分,然后NCO稍微过量来和水反应。什么催化剂、调工艺通通没用,
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关于硫代硫酸根与三价铁离子的反应?
实际的反应情况非常复杂。远比S2O32-与I2反应要复杂,S2O32-与I2反应就是定量进行的反应但S2O32-与Fe3+的反应不是这样的。从Fe3+的角度看,除了氧化还原,Fe3+和S2O32-还会水解,因为Na2S2O3是有碱性的,Fe3+会沉淀,沉淀形式可能是Fe(OH)3、FeOOH;还会有一部分Fe(II)的还原产物一并沉淀,比如 xFe(OH)2?yFe(OH)3。从S2O32-的角度看,氧化产物必定不是S4O62-那么单一,并不否认,主要可能是S4O62-。我随意取了一些Na2S2O3和FeCl3,分别配成溶液,混合在一起,分明看到了黄色发红的悬浊物。。。总之,没那么简单的反应,复杂的很,
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用于热解的Ni/HZSM-5催化剂,在制备过程中煅烧后需要用H2还原吗?
不还原的话主要是氧化镍,还原后是金属镍。除非是燃烧反应,一般情况下,金属镍的活性更好一些!
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制备的Cu-ZSM-5是黑颜色的,这是为啥呢。?
是否采用回流体系,是否与尿素的挥发或是分解导致体系碱性发生变化有关系,黑色是否与铜的状态有关系 最终的PH是6左右。这个Cu负载量不算高的,40%的也做过,
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工艺技术
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氧化铈性质问题?
如果分散在水溶液中,其表面是否带电?... 样品在水溶液中是否带电,与样品自身特性(如晶格置换带来的永久电荷)、外界环境(pH、离子强度引起的可变电荷)等有关,
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工艺技术
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氢氧化镁干燥求助?
应该是可以放在烘箱中干燥的。因为空气中CO2的浓度毕竟很低,且又在相对不流通的环境中,虽然不能说绝对不反应,但影响不大。
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说・吧
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求助合成硅胶的大神!我的本科毕业论文实验遇到问题。?
关于硫化问题,你可以尝试用旋转流变仪做个温度扫描,看它到固化温度到底是多少~
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请问MCM-41溶于甲苯吗?
MCM-41是固体,能飘起来说明颗粒很细,溶解不可能
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正辛烷的气象色谱图打出来是什么样的?
还有请教一下,打进去0.4ul的正辛烷,需要多长时间峰能走完,现在都已经走了40min了,还在一会升一会降?
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载Mo分子筛脱水后颜色为什么会变深?
查阅大化所相关文献。
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循环伏安求助!?
你的工作电极是啥呢?从什么电位开始扫的?
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工艺技术
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请问TDI跟羟基、水哪个反应快?
到底谁快?有没有数据支撑?水确实是无法避免发生反应的我的意思是,尽量促进NCO优先与羟基反应,有何办法?比如催化体系、温度、工艺等
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电流-时间曲线中正电流和负电流各代表什么呢?
电流的正负是人为规定的,不同地区有不同规定,于氧化或还原反应没有直接关系。另一种说法是阴/阳极电流,这对应还原/氧化反应。
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电化学工作站选择?
我们实验室用上海正方电子公司的ZF100电化学工作站测超级电容器CV、GCD等,发现有几个优点:可在曲线不间断情况下,改变电流,这样可以设置不同倍率的充放电流,连续充放电试验;也可选择每隔N个循环保存数据,这样在做电容一循环圈数图时,计算电容也特别省心。关键是性价比可以,电流1A、价2万,用了近2年,感觉不错。
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化学学科
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怎样提高无卤阻燃剂(APP)与PP的相容性?
APP不能大量的采用吧,否则的话性能会下降很大。应该是APP搭配其他的阻燃剂来做才好,
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工艺技术
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铜的水解及络合问题求教!!?
发过来噻!... null可以了。不知道有用没用
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简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:华南理工大学 - 化学科学学院
地区:甘肃省
个人简介:
看淡世事沧桑,内心安然无恙。
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