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化工研发

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他的提问 2332 他的回答 13831

样品前处理造成回收率低的问题？ 前处理损失大，只能说你处理方法的问题，可以重新选择处理方法，但标样是不能随意改变的查看更多

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化学学科

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氯化钯能不能溶于0.2M的硫酸里? 硫酸钯的热稳定性不好，在热水中就会分解，这种溶解可行性不大，不过楼主可以自己试试看。谢谢，查看更多

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求助~~荧光增强分析结合常数随浓度增大逐渐减小的原因？因为用荧光分析应该在低浓度，高浓度会有自熄灭现象。具体原因可能是荧光物质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量，可以看一看物化，应该有查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用Al2O3粉末负载活性物质干燥以后粘在烧杯上了，根本都弄不下来，请问如何解决啊。？那就用勺子慢慢磨下来，然后研磨，下次用一楼说的东西，大白碗，容易搞出来刮的手都起泡了，也就一点点，所以我下次尝试用你说的建议，查看更多

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做锂电的，影响因子在3.0左右的杂志都有什么? 欧洲无机化学，化学亚洲等，有元素分析类的可以发talanta，还有langmuir,NANOTECHNOLOGY等。3以上的还是有的，lz不要只看专业杂志，其实专业杂志同等IF反而不一定好发。查看更多

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请牛人帮忙分析一下热重图谱，谢谢？ 热降解历程完全不一样啊，只能得出来是完全不同的两种物质。查看更多

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化学学科

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电化学阻抗，急急急？圆弧的起点和接触阻抗、物理阻抗有关；，因为不是完全同一个测试点的话，影响不大；主要看圆弧的大小差别大不大，斜线的斜率是否相近.. LZ的图像中，绿色的差异太太大.... 恩恩，绿色的那个是我截图的，其实它是一个弧查看更多

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化妆品—凝胶配方求助？ 1%卡波+1%TEA查看更多

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工艺技术

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用RRDE 收集过氧化氢产率？之前做过酸性体系的，过氧化氢收集电位设置为1.0V 如果是碱性体系的话，发生的反应会不一样，截个图给楼主看下。收集的电位根据过氧化氢分解电位来确定的。 Scheme.png ... 谢谢！那能否再详细些，比如我的催化剂是接近四电子反应，那是不是就应该将电位设在0.4V左右呢？还是说要根据B中过氧化氢分解电位0.8V决定，我刚入门还不是很懂查看更多

#RDE

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检测限与线性范围低于预期应该怎么解释比较好? 为什么没有人来讨论讨论呢？查看更多

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仪器设备

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国内外，灌装槽车或其他大的罐车时都采用什么方式？ 谢谢你、改天金币送上、你说的快速接头、是应急用的吗？... 不是应急用的，是鹤管上的接头，直接接上槽车、罐车，查看更多

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工艺技术

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用RRDE 收集过氧化氢产率？ 这个potentiel要根据氧化HO2-的理论值来设定在碱性中是1,48 V vs. RHE查看更多

#RDE

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化学学科

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工艺技术

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纳米SiO2如何溶解？ 是分散，不是溶解吧，可以用行星混匀设备，制得的分散液还需要分散剂，形成空间位阻，增稠剂防沉剂等达到储存要求。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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材料科学

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晶种法合成ZSM-5？ 徐如人那本书上第250页??合成zsm-5就是用的晶种法我只有人家给的原粉，没有胶态晶种，这种方法肯定不行。查看更多

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化学学科

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关于浸渍法制备催化剂洗涤的问题？这需要针对不同目标而定吧，是想洗到中性？还是去掉某种离子？不同要求可能需要洗的程度不同，反正需要慎重，毕竟是浸渍法，焙烧之前活性组分和载体的作用应该不会很强，如果过度洗涤可能会导致活性组分流失，而且这 ... 只是想尝试用不同碱性盐溶液预处理一下，然后把这些盐溶液洗掉，请问该如何洗涤查看更多

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在检测样品中钙含量时微波消解的空白背景很大？ 估计稀释用的水里面的什么意思，不太懂查看更多

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化学学科

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高碘酸钠法测溶液中锰含量时，溶液变黄? 我查到一个反应:2MnSO4+5NaIO4+3H2O=2HMnO4+5KIO3+2H2SO4，反应后溶液会有颜色。查看更多

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说・吧

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电化学测试阴极极化还原工作铜电极？你从已看过的文献中找一下他们的电极阴极极化前，提到过开路电位（open circuit potential)没有，-0.9V应该是低于开路电位的。你可以模仿他们的方法，但实验的电参数设置，就不一定了，因为这与你的样品材料和电解液，温度等都有关系。查看更多

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仪器设备

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空气转子流量计锈住了怎么办？ 先用醋酸等较弱的酸清洗一下，再用压力较大的空气反复充气。查看更多

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哪位使用过70%的氢氟酸,请教使用经验? 这么高的浓度一定要注意，HF本身就有很强的腐蚀性，滴在皮肤上可渗入皮肤，腐蚀骨头，影响体内钙离子浓度，重则很容易导致生命危险，所以一定要注意相应的防护措施，戴耐腐蚀的手套，同时需要备葡萄糖酸钙涂抹剂，以备不时之需，查看更多

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简介

职业：新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发

学校：华南理工大学 - 化学科学学院

地区：甘肃省

个人简介：看淡世事沧桑，内心安然无恙。查看更多

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