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样品前处理造成回收率低的问题?
前处理损失大,只能说你处理方法的问题,可以重新选择处理方法,但标样是不能随意改变的
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化学学科
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氯化钯能不能溶于0.2M的硫酸里?
硫酸钯的热稳定性不好,在热水中就会分解,这种溶解可行性不大,不过楼主可以自己试试看。 谢谢,
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求助~~荧光增强分析结合常数随浓度增大逐渐减小的原因?
因为用荧光分析应该在低浓度,高浓度会有自熄灭现象。具体原因可能是荧光物质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量,可以看一看物化,应该有
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化学学科
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工艺技术
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用Al2O3粉末负载活性物质干燥以后粘在烧杯上了,根本都弄不下来,请问如何解决啊。?
那就用勺子慢慢磨下来,然后研磨,下次用一楼说的东西,大白碗,容易搞出来 刮的手都起泡了,也就一点点,所以我下次尝试用你说的建议,
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做锂电的,影响因子在3.0左右的杂志都有什么?
欧洲无机化学,化学亚洲等,有元素分析类的可以发talanta,还有langmuir,NANOTECHNOLOGY等。3以上的还是有的,lz不要只看专业杂志,其实专业杂志同等IF反而不一定好发。
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请牛人帮忙分析一下热重图谱,谢谢?
热降解历程完全不一样啊,只能得出来是完全不同的两种物质。
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化学学科
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电化学阻抗,急急急?
圆弧的起点和接触阻抗、物理阻抗有关;,因为不是完全同一个测试点的话,影响不大; 主要看圆弧的大小差别大不大,斜线的斜率是否相近.. LZ的图像中,绿色的差异太太大.... 恩恩,绿色的那个是我截图的,其实它是一个弧
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化妆品—凝胶配方求助?
1%卡波+1%TEA
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工艺技术
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用RRDE 收集过氧化氢产率?
之前做过酸性体系的,过氧化氢收集电位设置为1.0V 如果是碱性体系的话,发生的反应会不一样,截个图给楼主看下。收集的电位根据过氧化氢分解电位来确定的。 Scheme.png ... 谢谢!那能否再详细些,比如我的催化剂是接近四电子反应,那是不是就应该将电位设在0.4V左右呢?还是说要根据B中过氧化氢分解电位0.8V决定,我刚入门还不是很懂
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#RDE
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检测限与线性范围低于预期应该怎么解释比较好?
为什么没有人来讨论讨论呢?
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仪器设备
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国内外,灌装槽车或其他大的罐车时都采用什么方式?
谢谢你、改天金币送上、你说的快速接头、是应急用的吗?... 不是应急用的,是鹤管上的接头,直接接上槽车、罐车,
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工艺技术
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用RRDE 收集过氧化氢产率?
这个potentiel要根据氧化HO2-的理论值来设定 在碱性中是1,48 V vs. RHE
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#RDE
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化学学科
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工艺技术
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纳米SiO2如何溶解?
是分散,不是溶解吧,可以用行星混匀设备,制得的分散液还需要分散剂,形成空间位阻,增稠剂防沉剂等达到储存要求。
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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晶种法合成ZSM-5?
徐如人那本书上第250页??合成zsm-5就是用的晶种法 我只有人家给的原粉,没有胶态晶种,这种方法肯定不行。
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化学学科
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关于浸渍法制备催化剂洗涤的问题?
这需要针对不同目标而定吧,是想洗到中性?还是去掉某种离子?不同要求可能需要洗的程度不同,反正需要慎重,毕竟是浸渍法,焙烧之前活性组分和载体的作用应该不会很强,如果过度洗涤可能会导致活性组分流失,而且这 ... 只是想尝试用不同碱性盐溶液预处理一下,然后把这些盐溶液洗掉,请问该如何洗涤
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在检测样品中钙含量时微波消解的空白背景很大?
估计稀释用的水里面的 什么意思,不太懂
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化学学科
,
高碘酸钠法测溶液中锰含量时,溶液变黄?
我查到一个反应:2MnSO4+5NaIO4+3H2O=2HMnO4+5KIO3+2H2SO4,反应后溶液会有颜色。
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说・吧
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电化学测试阴极极化还原工作铜电极?
你从已看过的文献中找一下他们的电极阴极极化前,提到过开路电位(open circuit potential)没有,-0.9V应该是低于开路电位的。你可以模仿他们的方法,但实验的电参数设置,就不一定了,因为这与你的样品材料和电解液,温度等都有关系。
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仪器设备
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空气转子流量计锈住了怎么办?
先用醋酸等较弱的酸清洗一下,再用压力较大的空气反复充气。
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哪位使用过70%的氢氟酸,请教使用经验?
这么高的浓度一定要注意,HF本身就有很强的腐蚀性,滴在皮肤上可渗入皮肤,腐蚀骨头,影响体内钙离子浓度,重则很容易导致生命危险,所以一定要注意相应的防护措施,戴耐腐蚀的手套,同时需要备葡萄糖酸钙涂抹剂,以备不时之需,
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简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:华南理工大学 - 化学科学学院
地区:甘肃省
个人简介:
看淡世事沧桑,内心安然无恙。
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