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CDM背景下的新能源开发？ 1　清洁发展机制（CDM） 1.1 CDM基本情况　　近些年来，　CO2等温室气体导致的全球变暖已经成为世界十大环境问题之首。为了减少CO2等温室气体的排放，减缓全球气候变暖趋势，世界各国作出了许多努力，并在1997年12月日本京都召开的《联合国气候变化框架公约》第三次缔约方大会（COP3）上通过了具有历史意义的《京都议定书》。《京都议定书》在为发达国家明确规定温室气体的具体减排目标与完成期限的同时，也引入了3个灵活机制（通常被称为京都机制），清洁发展机制（Clean Development Mechanism，CDM）是其中之一。 CDM是《京都议定书》所规定的国家在境外实现部分减排承诺的一种履约机制，简而言之，就是为了减少全球温室气体的排放，减缓温室效应，将发展中国家实现的温室气体减排额度卖给发达国家，以实现全球范围内温室气体减排的目标。　　清洁发展机制有两个主要目的：一方面协助发展中国家缔约方实现可持续发展和有益于《联合国气候变化框架公约》的最终目标；另一方面协助附件Ⅰ国家（包括欧盟等国在内的41个工业化国家）实现议定书中规定的其量化的限制和减少排放的承诺。　　清洁发展机制允许发达国家通过提供资金和技术的方式，在发展中国家开展温室气体减排项目并据此获得“可核证的减排量（Certified Emission Reductions，简称CERs）”，发达国家可以用所获得的减排量来抵减本国的部分减排义务，来完成在京都议定书第三条下的承诺（在2008年至2012年承诺期间削减到1990年水平之下5.2%）。在第一承诺期内，发展中国家不承担任何减排义务。　　《京都议定书》为发达国家缔约方规定了第一承诺期的减排额度（见表1-1）。根据表1-1可以看出，在目前甚至以后相当长的一段时期内，美国、日本等发达国家的CO2排放量呈现不断上升的趋势，因此，要在2012年之前完成议定书规定的减排目标，任务非常艰巨。此外，在这些发达国家实现减排额度的成本也非常高。因此，对于发达国家的企业而言，通过对发展中国家提供技术和资金获得CERs，既可以大大降低其履行减排义务的经济成本，又可以在相关的市场上获得经济收益。同时，对于发展中国家而言，参加清洁发展机制项目合作可以获得额外的资金和先进的环境友好技术，从而能够促进本国的可持续发展。因此，清洁发展机制是一项针对发达国家和发展中国家的“双赢”机制。清洁发展机制合作还可以降低全球温室气体减排的总体成本。　　1.2 CDM项目的发展　　自联合国气候变化框架公约第三次缔约方大会（简称COP3）签订《京都议定书》以来，随后召开的COP4至最近一次的COP12就议定书下的清洁发展机制基准线、方法学等问题进行了发展和完善。为实现清洁发展机制，全球相继成立了温室气体减排量购买机构，目前大约有超过47个类似机构。它们大多数是通过基金运作，既包括政府基金也包括私人基金。世界银行的雏形碳基金PCF（Prototype Carbon Fund）是全球第一个为清洁发展机制CDM而运作的基金。随后，世行以及其他机构相继建立了更多关于温室气体减排量购买的基金，统称为碳基金。表1列出了当前国际碳基金情况（与能源项目相关的）。　　《京都议定书》生效近两年来，国际上和中国的清洁发展机制项目活动都取得了突飞猛进的发展。根据《联合国气候变化框架公约》秘书处的统计，全球碳交易市场成长迅速，2006年的交易额达到250亿～300亿美元之间，预计两年后将增加到每年400亿美元。根据《日本经济新闻》报道，2006年世界二氧化碳排放权的交易总额达到280亿美元，为2005年的2.5倍，交易的二氧化碳达到13亿吨。阿姆斯特丹的欧洲气候交易所2006年的交易量超过前一年的4倍多，达到4.5亿吨。　　截止到2007年1月底，全球已经注册的项目近500个，预计到2012年的减排量将达7.5亿吨二氧化碳当量。中国政府已经批准了近300个项目，其中得到注册的已达37个。 2　中国的能源问题和温室气体排放　　中国在过去20多年中所取得的巨大经济成就有目共睹：养活了13亿人口，成为世界重要贸易国，并保持了世界最快的经济增长速度。但有一个不容回避的现实就是，我们在经济高增长的同时，能耗不断增加，环境污染也在加速。国家发展和改革委员会前不久公布的资料显示，我国能源消费总量已经位居世界第二，约占世界能源消费总量的11%。我国人均煤炭、石油、天然气资源量仅为世界平均水平的60%、10%和5%。而我国每吨标准煤的产出效率仅相当于日本的10.3%、欧盟的16.8%，总体上还没有走出以高增长、高消耗、高污染，粗放型扩张和以外延为主的经济增长方式。　　据日本经产省《2030年国际能源战略报告》预测，由于经济持续高速增长，中国石油需求对外依存度将从2000年的34%提高到2020年的62%。从单位产品能耗来看，2000年我国电力、钢铁、有色、石化、建材、化工、轻工、纺织8个行业主要产品单位能耗平均比国际先进水平高40%，目前万元GDP能耗水平已经达到发达国家的3～11倍。“高消耗、低效益、高排放”式的粗放型经济增长方式已经成为中国环境资源瓶颈约束的根本原因。　　目前，我国每年消费的能源占世界总消费量的十分之一。但是，我国能源工业基本上是以煤炭为主、多能互补的工业体系。一次能源生产和消费的68%左右为煤炭（见图2）。2003年，我国原煤消耗量已经占到世界总量的31%，这个格局在今后几十年中不会改变。同时由于中国未来社会经济发展的需求，在今后20年内，中国将进一步发展煤炭工业。　由于以煤炭为主的矿物能源消费的增长，在未来10年内，中国温室气体和CO2的排放将有明显的增长；随后的20年，由于煤炭消费放慢速度和其他矿物能源利用量的减少，温室气体和CO2排放也趋于平稳。2030年时，将相当于美国目前的排放水平。表３给出了朱斌教授1992年在美国卡内斯·梅隆大学所作的一种预测，计算了未来30年内我国温室气体和CO2排放量。表3 未来中国温室气体和CO2排放量预测年代煤炭消费① （Mtce）煤炭消费① （Mtce） CO2排放③ （Mtce）温室气体④ （Mtce） 2000 964.47 819.80 533.69 889.49 2010 1234.58 1049.39 683.16 1138.59 2020 1432.78 1217.87 792.83 1321.39 2030 1662.83 1413.41 920.13 1533.55 资料来源：朱斌，全球气候变化与中国能源发展，自然辩证法通讯，No.5，1993。 ①设煤炭消费的年增长率，2000～2010年为2.5%，2010～2030年为1.5%。　　 ②设煤炭年燃烧量为消费量的85%。　　　 ③在计算煤炭燃烧排放CO2时，CO2排放系数参照中科院能源所徐华清选定的值，为0.651tc/tce。　　　　 ④煤炭燃烧排放的CO2，为温室气体排放总量的60%。　　据世界能源委员会统计，我国二氧化碳排放量仅次于美国，居世界第二位，占全球总排放量的13.5%。1990～2001年，我国二氧化碳排放量净增8.23亿吨，占世界同期增加量的27%；预计到2020年，排放量要在2000年的基础上增加1.32倍，这个增量要比全世界1990年到2001年的总排放增量还要大。据预测，到2025年前后，我国的二氧化碳排放总量很可能超过美国，居世界第一位；从人均数量看，目前我国人均二氧化碳排放量低于世界平均水平，到2025年可能达到世界平均水平，虽然仍低于发达国家的人均二氧化碳排放量，但已丧失人均二氧化碳排放水平低的优势。甲烷、氧化亚氮等温室气体的排放量也居世界前列。随着中国经济的快速发展，上述温室气体的排放不可避免地会出现一定幅度的增加。　　作为第37个签约国，中国承诺到2020年中国二氧化碳排放量控制在13亿吨～20亿吨，中国人均碳排放水平在0.9吨～1.3吨。但以目前中国的经济增长模式想要达到这个目标非常困难。 3　CDM下的新能源开发前景　　作为世界上最大的发展中国家，中国政府积极地响应着国际社会对可持续发展的呼声，一直在认真履行《气候变化框架公约》，积极促进《京都议定书》的生效，并于2002年8月批准了《京都议定书》。我国还成立了由国家发改委、科技部、外交部、国家环境保护总局、中国气象局、财政部、水利部、农业部和国家林业局等16个相关部委组成的“国家气候变化对策协调小组”，负责审议和协调国家CDM的重大政策，并颁布实施了《清洁发展机制项目运行管理办法》，为CDM提供政策支撑，规定了CDM实施的优先领域、许可条件、管理和实施机构、实施程序以及其他相关安排。由于我国能源消费量大、利用效率落后国际先进水平大约10%左右，因而节能减排潜力巨大。CDM项目作为“双赢”的机制，为中国走可持续发展之路提供了良好的契机。CDM在我国涉及的项目有能源、化工、建筑、制造、交通、废物处置、林业和再造林及农业等领域。到2006年11月30日，我国已批准的CDM项目208个，其中已获得国际机构注册有32个，可减排温室气体6亿多吨。任何有益于产生温室气体减排或温室气体回收的技术，都可以作为CDM项目的技术。《清洁发展机制项目运行管理办法》规定“中国开展CDM项目的重点领域是以提高能源效率、开发利用新能源和可再生能源（包括风能、太阳能、小水电、地热能、生物质能、海洋能和氢能等）、回收利用甲烷和煤层气为主”。　　我国具有丰富的新能源和可再生能源资源。据统计太阳能年辐照总量大于502万千焦/平方米、年日照时数在2200小时以上的地区约占我国国土面积的2/3以上，具有良好的开发条件和应用价值。风能资源理论储量为32.26亿千瓦，而可开发的风能资源储量为2.53亿千瓦。地热资源的储存条件也较好，其远景储量相当于2000亿吨标准煤以上，已勘探的40多个地热田可供中低温直接利用的热储量相当于31.6亿吨标准煤。生物质能资源也十分丰富。农作物秸秆产量每年约7亿吨，可用作能源的资源量约为2.8～3.5亿吨；薪材的年合理开采量约1.58亿吨，目前实际使用量达到了1.82亿吨，超过15%左右，存在过量砍伐等不合理使用现象；此外还有大量的可用作生产沼气的禽畜粪便和工业有机废水资源，集约化养殖产生的畜禽粪便全国约有40336万吨，其中干物质总量为3715.5万吨，工业有机废水排放总量约为222.5亿吨（未含乡镇工业）。新能源和可再生能源还包括可用作能源的固体废弃物，潮汐能、波浪能、潮流能、温差能源等，也具有很大的开发潜力。　　根据规划，到2015年，中国新能源和可再生能源的年开发量将达到4300万吨标准煤，占能源消费总量的2%。新能源和可再生能源的开发利用可以逐步改善我国以煤炭为主的能源结构，促进常规能源资源更加合理有效地利用，缓解与能源相关的环境污染问题，使我国能源、经济与环境的发展相互协调，实现可持续发展目标。据测算，到2015年，新能源和可再生能源的利用将减少3000多万吨二氧化碳的温室气体以及200多万吨二氧化硫等污染物的排放。CDM为发达国家和发展中国家之间提供了一种商机，使温室气体的减排量可以作为商品在国际上交易，发展中国家可以通过CDM项目获得部分资金援助和先进技术。按目前的国际市场行情，每吨CERs的市场交易价格在5～25美元之间，那么我国新能源和可再生能源产业可产生的减排交易额将十分可观。　　目前，我国政府批准的CDM项目购买方有英国、西班牙、奥地利、日本、世界银行、荷兰、意大利、瑞典、加拿大、卢森堡等。我国部分新能源企业通过CDM项目和这些国家合作，已经尝到了甜头。以内蒙古辉腾锡勒风电项目为例，项目总投资1737.7万元，记入期从2004年到2013年十年，每年CO2的减排额为5万吨，该减排量将销售给荷兰政府。其十年的采购定价为5.4欧元/吨，总共可回收资金270万欧元。在甘肃的一个100兆瓦风电项目上，40万吨CERs按每吨5美元计算，就是1600万元人民币，仅仅卖出一个指标，就能拿到这笔巨款，令企业惊喜不已。　　我国有丰富的新能源和可再生能源资源以及潜在的巨大市场，发展速度也比较迅速，但要实现产业化发展，目前主要存在技术、资金、市场、机制等方面的障碍。CDM机制无疑为我国引进发达国家资金和技术，提供了一个机会。有关政府部门、企业和研究咨询机构应利用好这个机会，使之最大限度地服务于我国经济、社会和环境的协调和可持续发展，在此过程中新能源产业也将获得丰厚的利益和极大的发展。查看更多 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请教，120度时硫磺蒸汽蒸发量？ 温度为120度的液态硫磺的蒸发量是多少？查看更多 0个回答 . 4人已关注

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换热设备滑动板相关问题？ 换热设备与滑动板相连接时，滑动板的开孔与设备底座的开孔（长孔）是一样的还是只开圆孔？有何要求？为什么？查看更多 0个回答 . 1人已关注

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怎么修改图的大小？ 我将cad的图复制到文档里面怎么调整文档里面图纸的大小的位置啊直接双击图纸去cad里面弄太麻烦有其它办法没？？？？？？？？？查看更多 4个回答 . 5人已关注

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如何检测管道中的物料是否流动？ 想检测管道中的物料是不是流动,除了流量计外,还有什么更便宜的方法吗? 查看更多 19个回答 . 4人已关注

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提高尿素产品质量的方法？ 大家讨论一下有关提高尿素产品质量的方法，如何降低尿素中的水分和缩二脲，具体说一下该怎么办啊查看更多 41个回答 . 1人已关注

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脱氯盐水加酸和加碱的目的？ 脱氯盐水加酸和加碱的作用，能详细的说明一下吗查看更多 7个回答 . 3人已关注

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如何对树脂进行结构分析？某聚氨酯丙烯酸酯预聚体（含丙烯酸酯单体），想对其具体结构进行分析，不知道应该是什么样的过程。 1.要提纯吧？不知道用什么方法能行，加热？色谱？或者别的？ 2.需要哪些波谱分析手段可以确定出结构，核磁？质谱？红外？希望各位懂的前辈给予一点指点，不胜感激，谢谢~~ 查看更多 6个回答 . 3人已关注

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甲醇工艺废水pH值超标问题的探讨？第36卷第11期 2007年11月辽宁化工 Liaoning Chemical Industry Vo1．36，No．11 November，2007 甲醇工艺废水pH值超标问题的探讨周超，刘文秋 (1．独山子石化总厂化工厂，新*独山子833600； 2．河北能源职业技术学院，河北唐山063004) 摘要：从甲醇工艺废水的来源分析造成废水pH值超标的原因，并采取相应的措施，从而大幅提高工艺废水的合格率。关键词：工艺废水；pH值；二氧化碳中图分类号： TQ 223．12 1 文献标识码： A 文章编号： 1004—0935(2007)11—0771—03 独山子石化总厂化工厂甲醇装置采用天然气蒸汽转化低压合成甲醇技术，自2004年10月1 日投产至2006年5月，工艺废水pH值一直难以达标，合格率仅为45．o0％，分析数据见表1(以独山子环境监测中心为准，以下同；数据采集时间为2006年1～4月)；车间把解决工艺废水合格率作为一项重要问题来分析和解决。甲醇装置的工艺废水合格率指标包括：pH值6～9；COD(化学耗氧量)≤750 mg／L．从装置投产至今的实际情况来看，COD达标率为100％，而pH值却一直没有解决(低于6)，严重影响了工艺废水的排放．成为装置达标排放的“瓶颈”。表1 采取措施之前的分析数据的废水为碱性，本装置精馏后的废水pH值控制在11左右；二是转化工艺冷凝液，天然气蒸汽转化制甲醇合成气，其反应式如下： CH4+H2O——cO+3H2+Q CH4+2H2O——cO2+4H2+Q 由于蒸汽转化的水碳比为3．2—4．5，反应后的甲醇合成气经过换热器冷却后，将多余的蒸汽冷凝后排放，在转化反应式(2)中有CO 生成，从而造成冷凝液显酸性，经化验分析其pH值为5 左右。粗甲醇精馏后的废水与转化工艺冷凝液经混合互相中和后排放，废水系统图见图1。时间 H ( CO D ，)日搁 H ( CO D 间pH／( CO D，) 2 改进方案的提出及分析 1 甲醇工艺废水的来源天然气制甲醇装置的工艺废水主要来源于两部分：一是粗甲醇精馏后的废水，由于工艺技术的需要，在预精馏时加碱液进行预处理，所以精馏后 2．1 改进方案由工艺废水的来源可得以下两个改进方案：方案一：提高粗甲醇预精馏时的加碱量，使之能够中和更多的转化工艺冷凝液，从而使甲醇工艺废水pH值合格达标。方案二：提高转化工艺冷凝液的pH值，即降低CO 在水中的溶解量。 2．2 方案分析根据以上两项方案进行分析。收稿日期： 2007-07-03 作者简介：周超(1981一)，男，助理工程师。维普资讯 http://www.cqvip.com 辽宁化工 2007年11月 D 排污井 A 图1 废水系统图 2．2．1 首先来分析方案一在天然气负荷为2 800 Nm ／h时，装置的精馏工序的加碱量为2．6 k 罐(每8 h注一罐)，产出的精甲醇的酸度在0．000 3％一0．000 4％ ( )之间，而根据GB338—2004，精甲醇优等品的酸度指标为：≤O．001 5％(叭)，也就是说加2．6 kg碱液对产品而言已足够，且应该降低加碱量，此时精馏废水的pH值为11左右。而当加碱量提至5．Okg／罐(每八小时注一罐)时，精甲醇的碱度超标，即产品不合格，且精馏废水的pH值为12 左右，装置工艺废水的pH值微有升高，但仍低于 6；另外碱液量的增加使精馏设备腐蚀加快，缩短了设备使用寿命，由此可知通过方案一来提高工艺废水pH值的做法是行不通的。 2．2．2 再来分析方案二天然气蒸汽转化后气体组份中有甲烷、水、 CO：、CO，从组份来分析是由CO 溶于水形成碳酸，使工艺冷凝液显酸性。二氧化碳在水中生成碳酸，而碳酸是一种弱酸且很不稳定，在水中存在一个电离平衡： c02+H20 ==±H2c03 ====±H +HCOf ：==eH +co]一根据气体的溶解度与温度和压力的关系，可知，当加热或降压时电离平衡将向左移动，即将溶于水中的CO 释放出来。从而提供了两种解决思路：第一种降低转化工艺冷凝液的压力；第二种提高转化工艺冷凝液的温度，同时要有充足的时间释放CO 。由于转化工艺冷凝液直接排人敞开式的地沟，系统压力为常压，所以第一种思路受限，只能通过第二种思路来解决问题。 3 措施的实施为了提高外排废水的的温度，先后采取了以下措施。 (I)2006年4月转化工艺冷凝液(约4O℃) C 外排口由A点接至B点(详细位置见图1所示，下同)，利用E201和E202的排污水(约260℃和 130℃)加热转化工艺冷凝液； (2)2006年4月在总排放A点处设置溢流堰，将废水液位由30／／ira提高至220／／ira，延长了废水在地沟的滞留时间，保障了溶于水中的CO 有充分的时间释放出来；采取以上两项措施之后，取样分析数据如表 2所示，工艺废水的合格率为7O．0o％。表2 分析数据时间 pf1 ,,／(mgCO ． DL一 ]时间 pt1In／(mgCO． DL一 ]时间 pH／(IIgCO． D L一 ) (3)2006年8月精馏废水外排口由A点接至B点，延长了精馏废水与转化工艺冷凝液的混合时间，保障了两股废水中酸碱的有效中和；采取以上措施之后，分取样分析数据如表3 所示，工艺废水的合格率为88．89％。随着冬季的临近，环境温度开始降低，为了减小环境温度对废水温度的影响，又采取以下3项措施0 表3 分析数据时间 pH／( ? 一J)8寸问 pH／(mgCO．DL一1)8寸问 pH／(1IlgCO．DL一 ) 8．03 6．03 18．20 8．14 6．o4 22．80 8．24 8．28 29．20 8．o7 5．77 29．82 8．17 6．64 33．20 8．28 6．o9 24．00 8．10 6．03 22．8O 8．21 6．38 28．68 8．31 6．3o 23．20 (4)2006年9月接低压蒸汽至C点处，利用装置自产的低压蒸汽对外排废水进行加热。维普资讯 http://www.cqvip.com 第36卷第11期周超，等：甲醇工艺废水pH值超标问题的探讨 773 (5)2006年9月3．9 MPa蒸汽疏水器接至 E206处，对外排废水进行再次加热。 (6)分析取样点由装置地沟(明沟)改为装置废水外排竖井D内，在冬季降低了环境温度对废水的冷却作用。采取以上措施之后，分取样分析数据如表4 所示，工艺废水的合格率为92．31％。表4 分析数据 4 效果对比经过几个月的试调节，取得了良好的效果，效果对比见图2。综合以上4份数据表，工艺废水的pH值合格率由之前45．0o％逐步提高到70． 00 ％、88．89％、92．31％。 l00．oo 《80．00 静鞋 Ⅱ 60．00 晏40．00 20．oo 0．00 朱采取措施4-7月8月 9一l0月时间 5 结论图2 效果对比图通过对甲醇工艺废水来源的分析，找出影响废水pH值的主要原因一二氧化碳的含量过高，并根据二氧化碳的性质逐步调整措施，使工艺废水pH值的排放值不断得到提高，虽没有使工艺废水pH值百分之百的达标，但给我们解决问题提供新的思路。 Discussion on pH ValBe Overproof of M ethanol Process W astewater ZHOU Chao ．LIU耽n．qiu2 (1．Chemical Plant of Dushanzi Petrochemical Center Factory，Xinjiang—Dushanzi，833600，C}Iina 2．Hebei energy institute of Vocation and Technology，Tangshan 063004，China) Abstract：The causes of wastewater pH value overproof were analyzed from the source of methanol process wastewater．Th e corre— sponding measures was calTied out to improve the pass rate of process wastewater． Key words：Process waste water；pH value：Carbon dioxide (上接第757页) [9] 谢鲜梅，姚以朝，成钢，等．铝镁柱联粘土的制备及表征 [J]．分子催化，1994，8(1)：63—69． [1O] 李国清，陈绛云．镁铝交联膨润土处理含重金属有机废水的研究[J]．泉州师范学院学报(自然科学)， 2006，24(4)：43 —47． Study on Absorption of Crystal Violet with Magnesium —Aluminum Cross—linked Bentonite BAIXiao-荔n．JIANG Xu (School of Petrochemical Engneering，She． nyang University of Technology，~aoyang 11 1oo3，China) Abstract：Using magnesium —aluminum bimetal ion low polymer as erosslinking agent．the magnesium —aluminum cross— linked bentonite was prepped for treating the wastewa：e：ecntaining crystal violet．the alasorptive characteristics an d the efeetion of the new product by changing certainfactors，such asthe pH value，thetime and SO onwere studied．Th ereSult showedthatthe absorption ab ility Was greatly impreved．The deeolcrizat'on rate of crystal violet could rise to 99％． Key words：Cross—linked；Bentonite；Adsorption；Cr，rstnj V o1et：Wastewater 维普资讯 http://www.cqvip.com 查看更多 0个回答 . 1人已关注

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一次盐水澄清桶返浑问题？我单位去除硫酸根的办法采用的是３０％淡盐水加入氯化钡的方法，再用三氯化铁助剂，使硫酸钡更好沉淀，经常发现澄清桶经常返浑，（盐水呈乳白色），我们采取的办法是暂时停止使用澄清桶，直接使用淡盐水去化盐桶，等澄清桶盐水清后再使用加钡法，不知大家有什么好办法？ # ，， & 查看更多 14个回答 . 5人已关注

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鲁奇低温甲醇洗工艺中，在进尾气洗涤塔的入口配管问题? 在鲁奇低温甲醇洗工艺中，在进尾气洗涤塔的入口总管上有一路防止进塔气结冰的低压蒸汽管线，这路蒸汽管线和入口CO2尾气的混合在PID上是个混合器，但是在配管图上，没有混合器，只有一个变径三通，请教各位，你们的现场配管是混合器还是变径三通，谢谢高手了？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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克劳斯硫回收的开车问题？大家好，本人初学硫回收，克劳斯硫回收有几个废锅，在装置开车阶段，废锅是不是要提前加锅炉水，然后再加蒸汽将废锅压力体制正常压力啊，防止硫凝固（一般废锅开车是开车前全开废锅放空阀，当升温到一定阶段再逐步升压，压力正常后，蒸汽并入管网）。查看更多 11个回答 . 1人已关注

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关于变径带内螺纹的问题？ GB/T14383中怎么没找到变径DN40/DN25是不是没有呀?都是内螺纹的,请高手解答?查看更多 2个回答 . 5人已关注

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pt100热电阻量程的问题？突然思考一个问题，看DCS上温度点测量范围是不同的，但是现场都是热电阻，按理说不同测量范围的热电阻在相同温度下测量的电阻值是一样的呢，那么设置这个测量范围有什么意义呢。 2.有次温度超过测量范围，无法查看，我把DCS的测量范围改大后，即可显示超过原来量程的范围值，而且显示正确。 3.所以我觉得这个DCS设置的测量范围是不是没有意义，是不是该统一成一个测量范围。 4.又或者和流量测量范围一样，如果在这个范围可以保证精度，如果超出测量范围有些情况下仍然可以测量但是精度无法保障了呢。大家平常有没有这个疑问，不同测量范围的PT100是不是现场可以直接互换着用呢查看更多 18个回答 . 4人已关注

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对于腿式支座的使用？ JB/T47112.2-2007的标准中角钢的腿式支座与设备之间没有夹角,不像锥形裙座有15度的角度,但实际中需要有一定的夹角, 对于这个问题如何考虑,如何计算呢?在什么资料上有这方面的介绍呢?查看更多 2个回答 . 5人已关注

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氯水加入隔膜电解槽会有什么影响? 我公司是隔膜电解槽，打算把氯气洗涤产生的含游离氯0.9%的氯水加到进槽精盐水管道中，然后进槽，请问各位高手这将对电解槽产生什么影响？ # ，， & 查看更多 12个回答 . 4人已关注

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简介

职业：新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发

学校：华南理工大学 - 化学科学学院

地区：甘肃省

个人简介：看淡世事沧桑，内心安然无恙。查看更多

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