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乳糖用法用量与表面光洁度? 选用进口乳糖呢? 用的就是进口乳糖,我想知道的是乳糖用量和片光面光洁度是否有个经典比例之类的查看更多
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Kromasil CHI? 流动相是正己烷-无水乙醇-二乙胺 ,那样品能在这个体系下溶解吗? 为什么样品是用甲醇-水4:1溶解,?最好避免有水存在。或者水尽量少,上样时最佳条件是可以保证足够的溶解度才能有足够的分离度。看你加了二乙胺,应该是碱性化合物才添加的,请问能否用这款柱子查看更多
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第3弹:在研抗体偶联药物及市场分析? 不错,国内也有公司在做ADC了,据说ImmunoGen的ADC技术平台就是几个华人搞的,现在这几个海归都回来了,哇哈哈…... 回来了???为什么不在国外做?查看更多
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辉瑞的类药性5原则? 我的一个朋友曾经在辉瑞做首席科学家,曾经办过一次讲座,介绍过Lipinski的成药剂原则。查看更多
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阿托伐他汀钙原料进口标准? 你是要JX20070192这个标准吗?查看更多
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请问新药专利中实施例以上多少级通式的保护力度减弱,可以做me? 难得一见的技术贴,回帖收藏查看更多
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原料药的粉碎粒度达不到要求? 那要看,你想要达到什么效果,是只是追求粒度,还是想提高溶出溶解度,我们粉碎原料药平均粒径在100-500纳米。有些原料药建议加辅料一起粉碎,超细粉碎后,达到辅料把原材料全部包覆的效果,效果要明显。... 我们要求粒度,请问你们用什么方法检测粒度。查看更多
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阿奇沙坦酯和阿奇沙坦哪个药物效果更好? 两者临床疗效均比较好,但没有临床的横向对比,两者区别如下: 1. 资料显示:阿齐沙坦酯在体内迅速代谢为阿齐沙坦,发挥药效,血液内检测不到酯的形式存在。 2. 日本上市的阿齐沙坦经过处方改进,其生物利用度 ... 感谢!对我很有用呢查看更多
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如何工艺验证中批量的确定? 通常是按照拟定的商业化批生产规模来确定验证批的规模,当然也跟你的工艺情况有关,如果你的工艺条件足够成熟,没有明显的放大效应,那么验证批的规模最小可至生产批规模的1/10,通常在1/3左右。比如商业化生产的批规模为100kg,那么验证批的规模至少要在10kg以上。查看更多
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软膏辅料可以用化妆品级别的吗? 外用制剂可以是化妆品级别的,药监局的老师说的查看更多
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祖传秘方转化````````? 可以做成护肤品 化妆品 或其中的成分, 做药品审批太麻烦了查看更多
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求能干法压粒的代加工药企信息? 是片剂代工吗?我们公司可以做。13305182369宋查看更多
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学中药的真的很悲剧!? 首先现在大学里中药专业太假了,我看学院里那些中药硕士博士没几个认识正儿八经几位中药,越来越细化和西化了,更别提开方子了。那些中药学导师的课题无非就是搞点东西啥的提取一下,分析一下成分,再做点药理实验, ... 小日本用中国的复方,按照西药的方法搞得挺好的 中国应该借鉴一下下 80%的国际中药市场都是日本查看更多
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CTD格式申报主要研究信息汇总表? 这资料报上去应该被毙了 不必的可能性很小呢查看更多
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帮忙查询一个药的标准,阿格列汀,英文名字叫alogliptin? 药典是没有的,公开资料可以查到中国进口注册标准。 这个药品国内已经上市了?查看更多
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有没有同学想自己做点仿制药啊,我出钱你出技术啊。? 哈哈,我也时常这么想,但是奇怪就奇怪在前两年居然赚了几亿。当然了,今年不咋的。... 商业的残酷性在于,今天你在世界之巅,明天可能就一钱不名。即使你们公司在纽交所上市,也只是一个起点,应该是一个更高的起点,因为退市的公司太多了,今年退市的公司都不少。查看更多
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制剂质量标准中杂质相对响应因子确认的必要性? 如果没有杂质等等包括矫正因子,你到省局这一关都过不去,到时候可能会发很多补正通知,国家批的概率很小查看更多
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干法制粒问题? 现在小型压片机很多都是带强制加料器的,也不贵。流动性差可以通过改好一点的辅料来做。国产干法制粒机就不说了,基本都不咋地~查看更多
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盐酸左西替利嗪? 可以加点三乙胺用磷酸调节一下 应该没有问题查看更多
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方法学验证哪个项目先做? 方法学验证没有规定必须先做哪个,后做哪个。 一般都是大家的试验习惯,但是有时也会在验证试验过程中会发现些问题,所以可能涉及到检测方法的优化调整:基本上是最先做专属性,然后是线性、准确度、溶液稳定性、重 ... 耐用性不用一开始就做吗?查看更多
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。查看更多
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