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化药
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乳糖用法用量与表面光洁度?
选用进口乳糖呢? 用的就是进口乳糖,我想知道的是乳糖用量和片光面光洁度是否有个经典比例之类的
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化药
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Kromasil CHI?
流动相是正己烷-无水乙醇-二乙胺 ,那样品能在这个体系下溶解吗? 为什么样品是用甲醇-水4:1溶解,?最好避免有水存在。或者水尽量少,上样时最佳条件是可以保证足够的溶解度才能有足够的分离度。看你加了二乙胺,应该是碱性化合物才添加的,请问能否用这款柱子
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化药
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第3弹:在研抗体偶联药物及市场分析?
不错,国内也有公司在做ADC了,据说ImmunoGen的ADC技术平台就是几个华人搞的,现在这几个海归都回来了,哇哈哈…... 回来了???为什么不在国外做?
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化药
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辉瑞的类药性5原则?
我的一个朋友曾经在辉瑞做首席科学家,曾经办过一次讲座,介绍过Lipinski的成药剂原则。
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化药
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阿托伐他汀钙原料进口标准?
你是要JX20070192这个标准吗?
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化药
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请问新药专利中实施例以上多少级通式的保护力度减弱,可以做me?
难得一见的技术贴,回帖收藏
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化药
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原料药的粉碎粒度达不到要求?
那要看,你想要达到什么效果,是只是追求粒度,还是想提高溶出溶解度,我们粉碎原料药平均粒径在100-500纳米。有些原料药建议加辅料一起粉碎,超细粉碎后,达到辅料把原材料全部包覆的效果,效果要明显。... 我们要求粒度,请问你们用什么方法检测粒度。
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化药
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阿奇沙坦酯和阿奇沙坦哪个药物效果更好?
两者临床疗效均比较好,但没有临床的横向对比,两者区别如下: 1. 资料显示:阿齐沙坦酯在体内迅速代谢为阿齐沙坦,发挥药效,血液内检测不到酯的形式存在。 2. 日本上市的阿齐沙坦经过处方改进,其生物利用度 ... 感谢!对我很有用呢
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化药
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如何工艺验证中批量的确定?
通常是按照拟定的商业化批生产规模来确定验证批的规模,当然也跟你的工艺情况有关,如果你的工艺条件足够成熟,没有明显的放大效应,那么验证批的规模最小可至生产批规模的1/10,通常在1/3左右。比如商业化生产的批规模为100kg,那么验证批的规模至少要在10kg以上。
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化药
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软膏辅料可以用化妆品级别的吗?
外用制剂可以是化妆品级别的,药监局的老师说的
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化药
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祖传秘方转化````````?
可以做成护肤品 化妆品 或其中的成分, 做药品审批太麻烦了
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化药
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求能干法压粒的代加工药企信息?
是片剂代工吗?我们公司可以做。13305182369宋
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中药
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学中药的真的很悲剧!?
首先现在大学里中药专业太假了,我看学院里那些中药硕士博士没几个认识正儿八经几位中药,越来越细化和西化了,更别提开方子了。那些中药学导师的课题无非就是搞点东西啥的提取一下,分析一下成分,再做点药理实验, ... 小日本用中国的复方,按照西药的方法搞得挺好的 中国应该借鉴一下下 80%的国际中药市场都是日本
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化药
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CTD格式申报主要研究信息汇总表?
这资料报上去应该被毙了 不必的可能性很小呢
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化药
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帮忙查询一个药的标准,阿格列汀,英文名字叫alogliptin?
药典是没有的,公开资料可以查到中国进口注册标准。 这个药品国内已经上市了?
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化药
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有没有同学想自己做点仿制药啊,我出钱你出技术啊。?
哈哈,我也时常这么想,但是奇怪就奇怪在前两年居然赚了几亿。当然了,今年不咋的。... 商业的残酷性在于,今天你在世界之巅,明天可能就一钱不名。即使你们公司在纽交所上市,也只是一个起点,应该是一个更高的起点,因为退市的公司太多了,今年退市的公司都不少。
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化药
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制剂质量标准中杂质相对响应因子确认的必要性?
如果没有杂质等等包括矫正因子,你到省局这一关都过不去,到时候可能会发很多补正通知,国家批的概率很小
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化药
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干法制粒问题?
现在小型压片机很多都是带强制加料器的,也不贵。流动性差可以通过改好一点的辅料来做。国产干法制粒机就不说了,基本都不咋地~
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#干法制粒
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化药
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盐酸左西替利嗪?
可以加点三乙胺用磷酸调节一下 应该没有问题
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化药
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方法学验证哪个项目先做?
方法学验证没有规定必须先做哪个,后做哪个。 一般都是大家的试验习惯,但是有时也会在验证试验过程中会发现些问题,所以可能涉及到检测方法的优化调整:基本上是最先做专属性,然后是线性、准确度、溶液稳定性、重 ... 耐用性不用一开始就做吗?
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:
好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。
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