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化药
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超越韩春雨?新一代基因编辑技术在南京大学问世(转载)?
坐等看喷
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求助,三亚甲基碳酸酯(tmc)重结晶的问题?
三亚甲基碳酸脂可以溶于水,你的环境没有进行除湿,很容易吸潮溶化开环 请问您,如果受潮了,我干燥后还能继续聚合吗?
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哪里能买到引发剂v70?
cas号15545-97-8 同样急需购买
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做固体核磁共振铝谱大概多少钱?
http://muchong.com/t-3679374-1
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化学学科
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尼龙增强玻纤的含量如何计算?
烧灰分是最准的,但是可以在生产过程中不烧灰分 需要两台电子秤 首先测量2卷玻纤在2分钟(时间你自己定,越大数据越准)消耗的重量,这样就能算出单位是 2分钟玻纤总的质量。 在测正常开起来玻纤稳定的情况下,切粒机出来物料的质量(同样是2分钟) 这样就能算出 玻纤的质量/切粒机出来物料的质量==玻纤的含量!
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材料科学
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如何提高聚氨酯固化剂硬度(有偿)?
你好,你们什么公司
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极化曲线参数一般如何设置?
CV出乱点很常见的,要反复尝试调灵敏度、时间步长。 能不能以后多向您请教一下
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工艺技术
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氧还原反应(ORR)的过电势为什么是比1.23v小的部分?
给你讲一个有趣的并且有助于理解这个问题的事情,首先ORR是一个还原反应,根据基础电化学知识,还原反应要得到电子,那这个电子是谁提供呢?就单纯LSV测试而言这个电子是由电化学工作站提供。那这个电化学工作站是如何提供呢?一般而言,可以将电化学工作站理解为是一个“电子泵”,negative扫描时,工作电极电位是越来越负(这个是显然的,可以从坐标轴看出),电位越负,说明工作电极的电子越多,即电化学工作站在持续的供给电子。那么工作电极就在持续发生还原反应。1.23V是一个标准平衡电位,根据能斯特方程和化学平衡的知识,在不考虑过电位存在的情况下,电位小于1.23V时,平衡是向ORR方向移动,同理,电位大于1.23V时,平衡是向OER方向移动。所以测试ORR肯定是在小于1.23V的区间内。并且在这个区间内,正扫负扫都可以,对于非贵金属催化剂,一般采用负扫,而对于铂基催化剂,一般采用正扫。这个地方不能用电解池概念来理解。在这个体系,电解池对应的是电解水反应,即OER和HER。这个地方是ORR,是OER的逆反应。当然实际情况是会存在一定的过电位,所以在低于1.23V时,不会立即发生ORR,在高于1.23V时不会立即发生OER。科学家们这么多年的努力,一个重要的目标就是分别降低这个两个半反应的过电位。
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化学学科
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第一次用种子生长法合金棒,求解答?
好的感谢,我今天是加完种子液搅拌了1min,然后关掉搅拌,在30度水浴过夜静置的,过了一会发现它由无色变为淡红色,当时就想着又失败了。全是球,后来过了几个小时发现红色褪去了一些,心情恢复了一点,希望明天能 ... 如果吸收在730左右。长径比应该在3左右,颜色有点红棕色。
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怎么合成丙烯酸封端的聚二甲基硅氧烷?
最近我也在研究这个反应,硅氢化是考虑之一,
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工艺技术
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有关bodipy的knoevenage反应?
楼主,请问问题解决了吗? 我现在也在做这个反应,好难反应,产率低到打不了核磁。 不知道哪里出了错,想请问你怎么解决了问题~
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如何提高丙烯酸树脂防水性?
从来就没这号码
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氟化试剂:二乙胺基三氟化硫 (DAST)?
好东西,上氟首选
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工艺技术
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酰氯合成以及后处理?
你这个“反应终点”是自己下的定义吗?好歹用TLC监控一下!不在乎你用草酰氯,二氯亚砜还是三氯氧磷,方法都比较类似,关键是不同反应物所需的时间不一样,需要学会用TLC,LCMS,HPLC等判断是否反应已经不能再进行下去。
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化学学科
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FeOOH,Fe(OH)O 和Fe(OH)3的区别是什么?
前两种没有差别,Fe(OH)3明显在组成上不同,为层状结构,部分脱水后得到前二者的化学式。 Fe离子在水中水解产生的沉淀是Fe(OH)3吧? 请问FeOOH这类一般是在什么环境下形成呢?
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#Fe(OH)3
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如何将水性树脂破乳?
高速搅拌、加电解质(盐、酸等),然后过滤清洗
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工艺技术
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求助下面反应的机理?
先变成亚胺 随后发生付克烷基化 付克烷基化通常在lewis酸作用下进行,这个反应中哪个起Lewis酸作用,另外乙酸钠只起中和盐酸的作用吗?
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化学学科
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伯胺彻底烷基化成季铵盐?
是否可以考虑乙醛+还原先做成叔胺,然后再季胺化?
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求己二酸二酰肼做交联剂的加入方法?
这个太简单了!合成结束加!
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化学学科
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请问橡胶补强酚醛树脂国内有哪些比较好的厂家?
济南圣泉集团,私信我就可以
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:
好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。
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