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用过fmes的看看？ 看纯度，和杂质查看更多

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安全环保

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工艺技术

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凝聚和絮凝的的区别？百度解释不是这样的吗：胶体颗粒的聚集亦可称为凝聚或絮凝。在讨论聚集的化学概念时，这两个名词时常交换使用。这里把由电介质促成的聚集称为凝聚，而由聚合物促成的聚集称为絮凝。查看更多

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碳布为基底得柔性电池组装？ 楼主可以分享一下这篇文献吗查看更多

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化学学科

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求助关于光催化剂中修饰、掺杂和改性的相关问题？关于改性和修饰，我认为是一个词，也就是modification，意思就是通过对原有的光催化剂，利用物理或化学的手段（如制成薄膜材料，介孔结构，阴阳掺杂，贵金属表面沉积，染料敏化等），对其光催化效率，吸收波长和回收利用能力进行改善。掺杂就是doping，分为阳离子掺杂和阴离子掺杂，阳离子掺杂就是利用Fe3+,V4+,Mo5+等金属离子掺杂到光催化剂表面，在原有的光催化剂（比如说TiO2)晶格中引入缺陷或改变结晶度等改变粒子结构和表面性质。阴离子（非金属元素掺杂）掺杂的话，就是加入S,N,C,B,卤素等离子，取代晶界上的氧空位，组织氧空位继续氧化。(以TiO2改性为例),阳离子掺杂的原理主要是，利用氧化还原势正于TiO2导带的金属离子，短暂的俘获光生电子，形成浅俘获阱，以抑制光生载流子的复合，提高载流子生成效率。而阴离子掺杂的原理是，通过非金属离子的掺杂，在价带上方引入一个杂质能级，光生电子能从杂质能级激发到TiO2的导带，这样的话就缩短了禁带宽度，也就是拓宽了响应的波长范围，得到可见光响应的光催化剂。除了对原有光催化剂（金属氧化物，金属硫化物，复合金属氧化物）进行改性，还可以开发新的催化材料，如rGO, C3N4等，查看更多

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气相色谱出峰形不好，请各位高手指教指教？ 仪器的进样口是不是污染了，建议更换衬管，维护一下进样口，然后再试一下。查看更多

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化学学科

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如何从XRD谱图中看出材料是无定型？无定形是相对于晶体说的。XRD叫X射线晶体衍射。也就是晶体做XRD是有晶体衍射峰的，而无定形则没有。我看到网上很多说在20度左右出一个驼峰的就是无定型，但是我觉得真正的无定型应该是没有完整结晶的，XRD谱图中没有明显衍射峰。但是不确定会不会有些晶面会优化生长，标准卡片中出现几个衍射峰，我们做出来的东西会不会只有一个衍射峰呢，查看更多

#XRD

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求助气相色谱高沸点溶剂的问题？气化不完全的样品会残留在衬管里面，你是通过看你的A物质在不同溶剂下的峰面积来反推物质A的溶解度吧，理论上，只要你的目标物质能全部气化就不会有太大影响结果，但是长期这样进样不好，并且所谓气相就是先让样品气化然后再检测的查看更多

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化学学科

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研究催化机理的方法？ 原位表征，中间物的晶体结构查看更多

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求助！！审稿人提出的关于检测限的问题，不懂是什么意思，求帮助。。。？第1个问题应该是需要一个低浓度的曲线图，因为在一张图中，如果是从低浓度到高浓度的话，低浓度那部分的数值可能不是看得很清，所以可以将低浓度部分做一个放大的更清晰的图，效果类似于你拿放大镜去看低浓度（ pg mL?1）部分那样子；第2个问题不甚很清楚，是说要给出，另一个背景信号值的情况下，在检测限附近的样品浓度与响应信号的曲线？似乎审稿人对论文中给出的检测限的稳定性和可靠性有点不放心~以上纯属个人意见，仅供参考。查看更多

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求助调剖剂成胶时间等值线图画法和软件？ 你用油田常用的surfur试试吧，它能画等值线。这个软件应该不难找。查看更多

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仪器设备

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这样的避雷针有用么? 赞同楼上的说法，这只是一个样子！查看更多

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离子色谱应用专辑？ ICS系列离子色谱应用技术专辑（二）（一）在这儿顶一下，感谢分享，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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如何除去带六个结晶水氯化镍中的水，得到无水氯化镍？ 先做个热重，或者查一下分解温度，找到脱水温度，然后焙烧，应该也容易吸水，估计不好弄，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问谁有选择性还原脱销（SCR）的流程图？我们实验室有做NH3-SCR,C3H6-SCR,CH4-SCR，一套仪器就是钢瓶----流量计----混合罐-----反应的石英管（在程序升温炉子里面加热反应）---氮氧化物检测仪-----如果是CH,我们后面是用色谱检测CH的转化率，就是这样的我们实验室也有一套自己搭建的，但是现在我们想买一套厂家生产的成熟的SCR装置查看更多

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化学学科

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在氢气气氛和空气气氛中处理SiO2载体，比表面积会受影响吗? 孔道聚并了。查看更多

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化学学科

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跪求关于聚酯改性有机硅方面的外文文献？ 建议到专业文献求助版块查看更多

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化学学科

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配置NiMo共浸渍液？硝酸镍是强酸弱碱研水溶液显酸性，钼酸铵在酸性条件性会形成微溶的钼酸从而生成白色沉淀。如果使用氨水溶解硝酸镍与钼酸铵则不会生成沉淀，查看更多

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色谱峰前沿与拖尾？楼主，不同的缓冲液都有自己相应的pKa值，你用该缓冲液来调pH值的时候，也要考虑到它的pKa值是否落在你的待测物的正负2之间，只有那样才能确保你的待测物不被解离。至于你说峰型不好，可能就是pH值调的范围有点问题 ... 谢谢大师，，不过我还想说一下，我那缓冲盐里有离子对试剂——四丁基氢氧化铵，它对柱子伤害比较大，且我的缓冲盐的PH 要求9.5.我用新柱子刚开始峰都挺好，用几天后峰形就不好看了，前沿加拖尾，请问有啥办法可是我的色谱柱使用期延长一下，查看更多

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如何给不对称电容器进行充电？ 楼主的问题解决了吗。同问查看更多

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化学学科

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工艺技术

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柠檬酸水溶液跟二氧化钛混合，发出臭鸡蛋味？隙ㄊ嵌趸训奈侍猓蝗辉趺椿岵艏Φ捌兜牧蚧饽兀?首先柠檬酸是无色无味的，如果里面混有硫化物，柠檬酸肯定会和它反应的，而随着硫化氢的释放，硫化物就会逐渐消失，所以柠檬酸里面混有硫化物的可能性还是很小的。但是二氧化钛就不同了，不同工艺生产的二氧化钛，由于反应原料或步骤不同就有可能混有硫化物，当杂质遇到酸时，必然会和酸反应而产生硫化氢！以前我买了一瓶氢氧化镁也是这种情况，但是后来重买了一瓶就无此情况了，查看更多

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简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 销售

学校：华南理工大学 - 化工与能源学院

地区：吉林省

个人简介：好事总是需要时间，不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃，就是得首先咬开坚硬的果壳。查看更多

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