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催化剂损失问题? 什么催化剂,如何操作的?这么模糊的问法不好回答。查看更多
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关于石墨烯的空缺问题? 根据路易斯酸碱理论,酸性、碱性都可以归结为电子特性,电子特征应该是一个上位概念!吸附、化学反应等,当然与电子特征有关系了。查看更多
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纳氏试剂分光光度法按09国标做标准曲线遇到问题求助!420nm没有峰啊? 用高浓度的氨氮标液测有没有峰?查看更多
异丙醚和二氯乙烷混在一起如何分离? 二氯乙烷-----无色或浅黄色透明液体熔点-35.7℃,沸点83.5℃,密度1.235g/cm³,闪点17℃。难容于水异丙醚--------无色液体,有类似乙醚的气味。熔点(℃):-60----相对密度(0.73,沸点(℃):68.5 难容于水建议采用物理方法,只能根据密度分离了,,,,,,分馏危险易爆炸,分解,,,问题是有少量的??---苯----??以上两物都溶于--苯---不只是忽略还是先出去好????查看更多
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四氯化碳加氢制氯仿的专用催化剂? 同问,选择率多少?有氯化氢?查看更多
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求问BET图类型? 报告里的surface area,bet 等的内容就是查看更多
谁有制备或半制备分析HPLC除去重金属(主要是pd)的方法? 过制备柱不是很好的办法,一般溶剂溶解后用活性炭吸附掉或者硅胶柱吸附纯化,基本都能搞定且很有效,国内一般是钯残留《=20ppm-10ppm,国外标准《=5ppm查看更多
请问Mott-shoctkey 曲线的测试条件? M-S测量的电解液,根据你的材料可能要应用的环境来确定。电位扫描范围,如果没有任何概念和信息帮助你确定的话,先尝试在开路电位正负0.8V左右,从负到正方向扫描,交流信号的频率一般在1KHz to 20KHz都可以试验,你有时间的话,可以比较三个频率:1KHz, 5, 10KHz, 比较M-S曲线变化大小,如果5 和10KHz的曲线没有太大变化,以后就用5kHz。查看更多
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关于使用电化学工作站测量碳纤维复合材料开路电压的问题? 如果仪器和参考电极没问题,而且,使用的电解质溶液的组分和pH也与文献相同的话,开路电位不用于文献报道数值,那就是你的碳纤维表面性质不同所致。实际上,电极的开路电位就是发生在电极表面的各种过程(吸附/离解,氧化还原,溶解/沉积等)的相互竞争结果的宏观平均表现。因此,你应该好好检查你的碳纤维的表面性质,因为制备工艺对纤维的表面性质影响巨大。此外,根据具体的使用需要,也不一定非要开路电位为正值。查看更多
著名分析化学家、中科院院士陆婉珍逝世? 大师一路走好查看更多
刚接触超级电容器,求助怎样对电极材料做的自支撑薄膜进行测试?谢谢大家!不胜感激!? 楼主想请教下 你的freestanding films 是怎么做的?查看更多
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完全不懂电化学的我,求助配合物的CV曲线的测试? 打开软件,单击Setup-technique(选择CV),Setup-Parameters(进行参数设置)。具体的看文件吧 http://pan.baidu.com/disk/home#from=share_pan_logo 网盘上么有文件,查看更多
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金属表面处理问题? 过酸可以处理。不过成本有点高。查看更多
关于原料药和制剂的分析? 原料与制剂有关物质方法控制点不同。原料更多的是控制起始原料残留、过程附产物、降解产物等 制剂更多的是控制降解产物。 方法一般都是HPLC。 含量方法倒是可以考虑色谱条件一致。 如果主流药典有收载那就参考药典呗 ... 谢谢~~,查看更多
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谁能尽快给我一个查询各种物质对应红外波数的网站啊? 百度一下很多红外光谱数据库的,这只是其中的一个,可以用化学式查,也可以用结构式查。查看更多
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分子筛产率低怎么办? 加加晶种试试,或者延长晶化时间,应该有帮助查看更多
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导电且在100℃左右变形的高分子材料? EVA加导电材料做可以满足条件。 嗯嗯,是的,但是我找了好多厂商,他们的电阻太大了,都是几万几百万欧姆,导电,但是电阻太大,人体的才几十欧姆,查看更多
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沥青乳化剂使用方法? 我也采购妥尔油脂肪酸和多乙烯多胺的反应产物,能和你联系吗?查看更多
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求助ITC滴定量热 的相关分析软件? 请问您有这软件吗Digitam 4.1,做ITC,我看到您在盖德上求助,不知道您找到这款软件没有? 有的话能传我一份吗,不胜感谢。duhuihui1989@163.com,查看更多
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全回流的产物浓度比部分回流的产物浓度低? 你的产物是轻组分还是重组分呀 ,要是是轻组分那就是因为两种情况 1回流时间不足,2塔板数不够有轻组分杂质共沸。要是产物是重组分的话,说明你收的是轻组分 产物含量当然低了查看更多
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。查看更多
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