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如何得知亚甲基蓝的浓度?
配制一系列已知浓度的亚甲基蓝溶液,分别测试各个浓度下的最大吸光度值,把得到的吸光度值与浓度按照现行拟合得到一条标准曲线,再测试未知浓度亚甲基蓝溶液的吸光度推算浓度。
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化学学科
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明胶是一种胶合剂吗?
明胶可以分为照相明胶、实用明胶、医用明胶。有些产家提供的明胶是动物骨胶降解后的明胶,是常用的胶黏剂。一般用时先泡胶,后化胶,化胶温度在50—60摄氏度之间。通常温度低于25摄氏度,容易形成胶冻。
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求助大神扫盲 表面活性剂相关知识?
一样的,月桂就是十二的意思,只是叫法不一样,
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求教:H-ZSM-5的NH3-TPD?
一般做NH3-TPD要经过抽真空脱气预处理的,做了么?只用Ar吹扫未必能除净孔道内的气体分子。另外,看看Ar或NH3的纯度,测一下是否含有O2。 脱气倒不需要吧? ? 载气那么小的分子??气体吹扫和真空预抽效果是一样的
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请问同一类型的色谱柱之间的区别。?
在挥发性物质的检测中GC-MS(气相色谱-质谱联用)因其方便、快捷、分离效率高,一直以来都发挥着极其重要的作用。但是,有些气味活性物质阈值较低,无法被GC-MS检出,GC-0检测技术作为目前最为完善的人工感官检测技术,能够很好地解决了这一问题。复杂的天然物质的香气成分做GC-O检测,前提是需要用GC-MS将挥发性物质分离,再用人工感官检测技术识别,对确定其特征香味化合物及其强度进行鉴定。你要做GC-0,这两种柱子应该没有太大差异,
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锂硫测试充放电平台异常?
极化太大,后面几圈应该会逐渐活化,平台还会回来的 恩,后面平台确实逐渐变得正常一些,但是容量还是比较小,只有500~600。感觉硫的利用率很低
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求一种镀膜的材料及工艺?
可以上一层聚硅氮烷涂层,只需要5UM的厚度就达到硬度高8H,抗刮。成本每平方应该在几块钱左右。 谢谢回复,您说的这种材料我看网上的资料不多,您能否提供一下这种材料的详细信息呢,
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关于计算某温度下的蒸汽压?
不能,至少要知道特定温度,特定压力条件下溶液中此物质的含量才能使用亨利定律和拉乌尔定律才能算出来。但是很不准确。 在CA上倒是可以查到,但我老觉得那个数据不准确,因为我反应的原料CA的溶解度就跟实际的小了10倍。哎,
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工艺技术
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反应速率和空速的关系,菜鸟求助大神?
空速大时,若保持进气CO浓度一致,其转化率降低!若空速不变,增加CO浓度,此时转化率变化不定,与你所用的催化剂有关系。空速不变的时候,CO的浓度也是不变的,即空速200ml g-1s-1时,其进气浓度CO仍为1%,此时CO转 ... 那么如果我要和其他催化剂比可以选择空速不一样的,但应当选择CO进气含量一样的,然后尽可能选取两个催化剂都较低转化率时的温度,是这样嘛,
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气体分析求助!!!?
离子强度? 我不大懂,但我查了一下,好像是的,我想问下通过这个可以得到浓度之类的信息吗,
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哪里有卖三元材料前驱体的?
湖南杉杉、宁波金和、当升科技都有卖的,量少的话去淘宝。 非常感谢
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液相色谱柱标曲建立?
标曲的浓度梯度设置可以查阅有关文献;置于果糖单标和混标的出峰差异则要看看操作条件是否完全相同,还有就是混标之间会不会直接影响,出峰会不会重叠1
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锂电问题求助~!!急?
我也是在满电状态,我拆完做XRD??然后都反应完了,没有原来物质存在
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阻抗谱测试时开路电位?
开路电位显示的就是你体系的开路电位,该值的大小依实验体系而定
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怎样通过XPS图谱计算氧化铈中Ce3+/Ce4+的比值?
我计算的是1.41而不是0.99qq图片20150804213800.png ce的xps数据拟合分峰比较繁琐,上述那种分峰有点问题,比如三价ce分峰后两种峰仍重合在一起,没有分开。以下两篇文献对ce的分峰拟合有较好的阐述,请参考,
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#氧化铈
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请问大家,安捷伦6890的FID检测器积水了要怎么办?
二楼也不错
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中国电池月报10月?
没上传全,打不开哟,
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化工手册,淡水脱除SOx?
楼主和我的一样啊,我的也是船用的脱硫塔,有资料可否共享一下?我扣扣379506501,
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求助微波制取脱硫剂的相关文献,主要活性物质为氧化锌?
以氧化锌为主要载体的ez—2等精脱硫剂和mzx高温转化吸收型精脱硫剂。
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如何测量对甲酚?
50mg/l以上吸光度有没有超过0.8或者1?如果吸光度太高无法测准吸收波长,像楼上专家说的那样。另外,我觉得你需要用色谱来测,因为经过辐照的溶液很可能含有除对甲酚之外的其他溶质,仅依靠紫外分光光度计无法分辨。
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:
好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。
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