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设备工程师
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工艺研发感想3? 请问下,如果药品在放置过程中二聚化,这个二聚话的产物还能称为降解产物吗? ... 是降解产物。我个人的理解,API在保存过程中产生的或者增大的杂质,都可以认为是降解产物,包括强降解研究时API在不同条件下反应产生的杂质,也是降解产物(只是正常保存条件下大部分不会出现而已,但是主要的降解杂质需要注意)。查看更多
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请大家帮忙解答,替尼类药物中有是手性的吗,不胜感激? 克唑替尼也有吧 查看更多
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关于原辅料相容性试验的一点疑惑? 用原料的方法或者优化下;将所有辅料与API进行较高温加水(或其它较敏感条件)条件下进行破坏后坚持,考察是否能分离的理想。相容性不是很精细的试验,重点在于观察杂质情况以及相似辅料之间进行比较(所以平行操作很重要)。能够排除或者优选出几种辅料就很不错了。查看更多
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软胶囊的内容物沉降问题? OFEV?溶出怎么样?沉降倒是没发现查看更多
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P38 MAPK抑制剂的体外评价试验? 这个实验比较简单,最好找大学之类的来做吧,因为涉及到人PBMC,以科研名义比较好。查看更多
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免疫组化? 摊片温度基本按预设就行,只要前面用的是粘附载玻片,这一步感觉影响不太大 查看更多
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求药典三部? 已下载,感谢分享 帮忙传一份第三部呗 邮箱:FYCL12345@163.COM查看更多
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求助大侠们,有哪位虫子用过id Target,为什么网页打不开呢,求大神指点啊!:hand:? 找了,还是打不开...哇哇 跟作者联系 也没见回复查看更多
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求助 达比加群 汤森路透的报告。谢谢!? 达比加群汤森CORTELLIS 见附件,解压密码见站内短信。查看更多
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想报仿制药,别人的工艺有专利怎么办? 授权就是专利有保护,保护内容见权利要求书及实施例。 这种情况先对比自己工艺是否与专利雷同或落在其保护范围内,若不在,在2号资料承诺书中提及即可,若在则考虑一下避权。... 如果是还没有授权的专利呢?查看更多
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离心时如何根据物料的粒径来选择合适的滤布? 粒径比较小的东西其实不建议离心的,损失会很大,如果非要用,那么最简单的办法是离心机仓清洁,第一次滤液进仓后离心速度尽量减慢,等滤袋表面形成一层产物层之后后面的逐步加大转速,当然第一次的初滤液试可以回锅的查看更多
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做过觉得好的CRO公司和联络方式? 博济刚被药监局查了,临床造假, EN 是的查看更多
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反应釜温度自动控制? 理清被控量,干扰量。温度调节比较滞后,考虑加PID调节。根据经验值初设,然后细调。 查看更多
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做完MD后,计算焓变,计算出的静电势能是正的是什么原因呢? 楼主,有个问题想请教您,就是单个分子优化后,从能量曲线看,其能量为负值,这个怎么理解呢?其物理意义是什么?还有就是我做油水界面体系的分子动力学模拟,最后体系总能量为负值,怎么理解呢?总能量为什么会是负值呢? 查看更多
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求助usp38索利那新及其制剂的标准? 无收录 1.png 查看更多
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“苯甲酸阿格列汀” 最新审评进度、审评结论? 目前此品种被集中审的,基本是不批准居多 你有数据库吗,能提供具体的结论吗?感激感激查看更多
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奥贝胆酸液相用什么检测器? 怎么可能,ELSD是可以的 我也试过ELSD,但是供试品浓度只能到2mg/ml,然后它的0.1%浓度,也就是2ug/ml,达不到定量限,也就算是检测限呢?查看更多
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关于SFDA 140号文的几点意见? 这个不只是百诺,我所做过的项目都是这样的,杂质研究这么重要,谁敢马虎?... 做了很正常,但是大家做的是不是都先搞完了再作制剂就不敢保证了。对了,那个给百诺点赞的顺便问下,你们实验室那么严格,是不是按照GMP那么严格要求在做呢,什么东西都有记录?百诺那么牛X,那还能达到更高的生物GMP要求么?如果到了,恭喜你,那个“单一变量原则”你们几乎能实施了。还有,百诺报的全真资料,失败结果在不在资料中,即使在,结论怎么下(特别是说不出理由说不出原因的失败处方筛选过程)?愿闻其详。查看更多
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求助AZD9291甲磺酸盐的核磁图谱? 核磁解谱得找大牛 查看更多
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五步的合成反应该给多少钱? 什么东西 说一说 看看我们能不能接查看更多
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 设备工程师
学校:华南理工大学 - 自动化科学与工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:没有未来的感情一直在心里颠簸。查看更多
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