若你曾听闻--盖德问答-化工人互助问答社区

若你曾听闻

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2401 他的回答 13786

想问下高硬度如何测量（1000mg/L）左右？ 求各位给一份具体的测定方法，谢谢查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助JCPDS#: 40-0311 卡片？ 求助XRD 标准卡片JCPDS#: 40-0311，Ni0.19WO4的XRD卡片。如果有CIF更好！查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问这个有机物如何命名、合成？谢谢！？ RT，命名&合成？谢谢各位！查看更多 2个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

MGEA软件的遗传距离图太大了如何缩小？ 求助，用MEGA做了遗传距离图，因为上百条序列对比，图太大了，不知道怎么输出成为图片并缩小放到论文里查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

D型垫片和C型垫片使用区别？ HG/T20592介绍了金属缠绕垫，C型和D型缠绕垫片均适用于突面法兰，C型为带对中环，D型为带内环和对中环型，不知道在使用上两者有什么区别，个人觉得D型带内环可以更好的防止缠绕金属带崩开，这样比C型更有优势，不知道C型缠绕垫在哪种情况下适用性更强查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

买药品网站？ 想问一下，大家平时买药品是在哪个网站上买的？可以推荐一下吗？谢谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有工具能够针对某一特定片段（3'UTR）预测与其作用的microRNA？目前有没有工具能够针对某一特定片段（3'UTR）预测与其作用的microRNA？因为我最近在做3'UTR上的一个突变，想确认这个点突变是否会引入一个新的microRNA作用靶点，而常用的预测软件好像都是针对一个大的基因或者microRNA来进行预测的请指教查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做皂甙分离纯化，丁醇部分上硅胶柱洗脱速度很慢，要不要进行加压？是否要用梯度洗脱? 正在做皂甙的分离纯化，想问一下，丁醇部分上硅胶柱时，因为样品粘性很大，是不是洗脱速度很慢，要不要进行加压。另外，正丁醇部分的分离都用的是三系统洗脱，那么三系统是不是也要用梯度洗脱，怎样进行三系统的梯度洗脱？查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

药学求调剂？ 第一志愿报考南开大学药学生药学，总分350分，政治72，英语49，专业课综合229，求调剂药学相关专业。查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教GB24511_2017不锈钢板在焊评NB47014中不适用问题？ 如题，在NB47014中P7第二部分规范性引用文件中，凡注日期的不适用，而GB24511_2009注了日期，请问不适用什么意思？需要重新做吗？谢谢查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ChIP在超声后的电泳检测无DNA是怎么回事呢? 有做过ChIP的不？我用冷泉港提供的在完成1-8步骤后用步骤提取DNA后电泳没有DNA条带是怎么回事呢？查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

按USP的方法配制盐酸溶液，加氯化钾试试。？我用复乳法制备的PLGA纳米粒子，为了洗掉PVA 表面活性剂，为什么每次离心之后就很难再溶解啊！完全是完整的一块，我震荡之后还是一些能够用肉眼看见的很大的颗粒，好像纳米粒子完全的团聚到一起了，就是得不到离心之前的悬浮液。还请各位有经验之士，分析一下原因，并提出解决的办法。我用的PVA浓度是0.5%，我看很多文献上面表面活性剂的浓度差别很大，有的是0.1%，有的是2.5%，差别太大了，还请问为什么会差别那么大，表面活性剂的浓度大小对我制备的纳米粒子的粒径有什么影响呀？查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

茜素红染色，我觉得颜色有些深，请大家帮我看看是不是钙结节? 大家看看这个染色对不对啊，我的是骨髓MSC成骨诱导了4周，颜色感觉很深，不知道是不是钙结节啊？我的步骤是：细胞pbs洗两遍，干后4% 甲醛固定，加茜素红染色5min，吸去染料，丙酮洗数秒，丙酮二甲苯洗数秒，丙酮澄清2次。还有个疑问：茜素红调ph值一定要用氨水调吗？问题比较多，现在还在摸条件呢。谢谢啊查看更多 4个回答 . 13人已关注

#茜素红

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

柱层析的条件大家是如何选择的呀? 我跑的硅胶柱很多都不成功，斑点总是混在一起。现在换了几次系统，发现展开的斑点是不一样的，想请问各位，通常大家是如何选择的？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

热处理后的表面氧化如何处理? 我在做个零件，这个零件要求热处理，硬度是40-45HRC,外圆和内孔尺寸要求不严，粗糙度要求也不高，为1.6，只是两端平面需要磨，考虑到硬度高不好加工，我现在考虑的是加工工艺是外圆和内孔直接加工到图纸尺寸，然后去热处理，热处理回来后磨两端平面，但是外圆和内孔热处理产生的氧化皮不好处理，大家看看该如何处理简单省事，成本又低。或者是如何改善加工工艺能节约成本。谢谢！查看更多 7个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

两化合物的色质联用谱图一致，为何其核磁氢谱不同啊? 合成的化合物与求购的样品色质联用的谱图一致，色谱图上它们的出峰保留时间几乎一致，对应的质谱碎片峰也相同，可它们的核磁氢谱图不同，请问如何解释啊！查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

格氏反应加碘引发的机理是什么? 有时格氏反应难以发生，需要加入小粒碘来引发，其机理是什么？是Mg先和碘反应，再与Br交换吗？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

深基础可以采用浅层平板载荷试验验证地基承载力吗? 现在很流行的一种做法，深基础开槽后采用浅层平板载荷试验来验证地基承载力，按相对变形控制终止试验是否合理？查看更多 5个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何制备β-CuI？ 如题查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于血浆干扰和基质效应的疑问？做一个新药的药动，发现做1ng/ml的含药血浆样品，峰面积比1ng/ml的标准溶液大了很多倍，而高浓度的就不明显。我想这应该是基质效应吧，是不是可能对低浓度比较大呢。如果有基质效应，有什么办法可以消除？希望各位给点意见，真的很头疼。我用的是LC/MS/MS，乙酸乙酯提取，流动相是0.1% 甲酸和甲醇。查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 设备工程师

学校：华南理工大学 - 自动化科学与工程学院

地区：黑龙江省

个人简介：没有未来的感情一直在心里颠簸。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天