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内标在前处理时是否一定要用?
在我所看的前处理的相关文献当中,一般情况下,内标都要有。今天突然看到两篇关于富集雌激素的,通篇(Analyst, 2011, 136, 5030–5037)没有内标的字眼,试问你们可否晓得这是为什么。如果可以这样的话,在前处理什么情况下不用内标。
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双烷基二甲基氯化铵的合成?
各位朋友们,用双 烷基叔胺 和 一氯甲烷 反应合成双烷基二 甲基氯 化铵时为什么不怎么反应?望各位大侠指点一下,谢谢了
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用改进的HUMMERS合成氧化石墨烯时?
用改进的HUMMERS合成氧化 石墨烯 时,在加入20ml的30% 过氧化氢 为什么没有变成预期的 亮黄 色?
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求助国内做安全阀,阻火器,以及爆破片比较好的厂家?
如题,请各位推荐一下。
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两室型电解池中砂芯所起到的作用是什么?
如题,想请高手指点一二。两室型 电解池 中间用于隔离的砂芯起什么作用?砂芯的孔道大小是否会对 电解液 中的离子迁移产生影响?
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液相色谱出现这样奇怪的峰形,怎么处理?
我用Phenomenex的柱子(synergi 4u Hydro-RP 80A)分析pyrithione,用的是0.17%的 甲酸 和 乙腈 的 流动相 。大半年了峰形都挺好。前段时间实验室搬家,柱子和HPLC都空闲了一段时间。重新开始做实验之后,发现峰形不正常了,经过排查,应该是柱子的问题。怀疑点有二:一是排气泡不完全,柱子进气泡了;二是长时间使用甲酸导致柱子退化。问题到底在哪里以及怎样处理,并不清楚,在此请教。多谢。色谱图见附件。图片1.png
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生产生物柴油现在主要是酯交换,为什么不直接裂解?
现在生产生物 柴油 现在主要是酯交换,为什么不直接裂解?酯交换的油还有很多问题,而直接裂解应该更好一些,请教各位为什么大家不用裂解方法
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做过电沉积类普鲁士蓝的进来帮帮我?
电沉积类 普鲁士蓝 的时候那个 电化学工作站 选择实验技术的时候应该选择哪个?选好后实验参数是自由设定的还是有什么要求?
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水性聚氨酯丙烯酸酯合成?
在合成水性 聚氨酯 丙烯酸酯 低聚物 :加HEMA出现爬杆现象,怎么客服这种现象?合成的低聚物当时是白色的了,几小时后就编程红色,咖啡色,橙色的,有知道该问题及解决办法的大神或朋友么,求帮忙指导一下,万分感谢(下图是我合成的低聚物图片,和标准的乳白泛蓝相差很大啊,就是做不出来那种乳白泛蓝的 分散液 出来,求指导啊),万分感谢
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求助SEM观察截面样品制样?
我的样品是微米级的颗粒,想用SEM看样品的截面(类似下图的效果),样品怎样制样才能观察到平整的截面???网上好多说是用 树脂 固化再抛光的,但是说的都很简单,有没有详细的步骤?谢谢截面.JPG
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求助,分析Tafel极化曲线?
如图,B线是无涂层的极化曲线,C线是喷涂上涂料之后的极化曲线。我个人觉得这涂料基本没发生作用,自腐蚀电位几乎没变化,腐蚀电流密度粗略看来貌似还增大了?这是为什么呢?请不吝赐教。Graph1.jpg
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我的cv曲线,纵坐标只有正向值,没有负向值,整个曲线闭合?
我的cv曲线,纵坐标只有正向值,没有负向值,整个曲线闭合
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求助一些锂离子电池电极材料方面的基础知识?
接触 锂离子电池 有一个多月了,但仍处于迷茫的状态。评价一种电极材料的好坏的依据有什么?倍率性能,储能密度,循环性能,工作电压平台……这些依据方面达到什么样地数值算是可以,或者优异呢?目前商业化的锂离子电池用的是什么电极材料,达到了什么样的数值呢?
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二硫化钼的XPS分析?
为什么我的XPS峰都这么尖锐,而文献中的峰都比较平缓,这说明了什么呀。。。前两个图是我做的钼和硫,第三个图是文献中的1.png2).png3).png
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有做磷酸锰锂材料的进?
有人做 磷酸锰 锂的吗?平时磷酸锰锂电池的 电解液 是用哪一种的?
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我刚开始做润滑油,不知道可以从西安哪里买到润滑油基础油?请各位前辈多多指教?
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怎么能避免金属离子被检测出来?
想跟大家交流一下,怎么能避免药液中的金属离子被检测出来呢?例如,我加了某种 金属盐 ,那有没有有效的方法去避免这个金属离子被检测出来呢?谢谢!
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气相色谱法测农残六六六、DDT标准溶液怎么配制?
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日本Yamazen中低压制备色谱仪YFLC-AI-580?
日本Yamazen中低压制备色谱仪YFLC-AI-580,请问哪位高人用过这款分离色谱,不会用,有台仪器!请各位高手教教,或者有操作说明书,能不能给我发一份!感激不尽。金币奉上!
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荧光棒成分是什么啊?
最近我们学校商店里卖 一种棒棒糖??把子是个荧光棒?? 把所料管里面的 玻璃管 折断就会发光??我用刀子划开后里面的液体淌出来了??以沾到皮肤上皮肤就变黄了洗不掉只能褪一层皮??有点像 硝酸
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 设备工程师
学校:华南理工大学 - 自动化科学与工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
没有未来的感情一直在心里颠簸。
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