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化学学科
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工艺技术
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共沉淀法制备Ru-Al2O3催化剂?
钌的很多化合物都具有特征颜色,如三氯化钌水合物是褐黑色晶体,氧化钌为蓝黑色晶体。从你提供的信息看,溶液中有硝酸根离子,且ph=2为强酸性环境,不知道在制备过程中是否水域加热,是不是钌的硝酸盐或氯化物发生了分解生成了氧化钌,由于溶液浓度不同视觉上看显示绿色。
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最近实验的一个奇怪现象?
方法开发的时候是用已知浓度的添加空白基质吗?方法开发最好用空白基质提取液中加已知浓度目标物的方式,侧重于对方法的优化,而方法验证则采用添加目标物至基质中再提取以验证方法的可行性,侧重于方法的稳定性,
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关于参比电极选用的问题?
碱性介质可以选用氧化汞电极,酸性介质选用硫酸亚汞电极,有机体系选用非水银离子电极,常用的参比电极为银-氯化银电极和饱和甘汞电极,二者相比,氯化银参比电极的耐高温性能更好,以及温度系数较小。当然,更具体的还要视你的测试体系而定,如含有溴离子,则不能选用氯化银电极等等,也可以使用外加盐桥保护参比电极。
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化学学科
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工艺技术
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氧化铝负载单一组分后得到催化剂颜色不均一,求原因?
浸渍个十二小时,然后120度干燥
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化学学科
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列举你生活中的化学?
我举一个表面化学或胶体化学的例子。明矾将浑水澄清就是利用明矾中的三价铝离子对浑水中的胶体离子具有的强烈的絮凝作用(电解质促使胶体颗粒发生不稳定絮凝的舒尔茨-哈迪化合价规则)。
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求助氨基磺酸镍镀镍谁了解?
你的氨基磺酸镍电镀液中是否含有氯化镍,试试把它去掉再做一次。
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请问高浓度盐溶液比如硫酸锌 浓度如何测量 (近饱和溶液)?
这个没有好办法,只能用edta去滴定锌!用仪器的话误差太大
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i-t曲线如何设置?
第二个是正常的,这是之前的静止时间,所以不算在图里面。剩余时间还剩0s还继续可能是软件问题,我遇到过剩余时间是负数的,但是总的时间应该是不会变的,不放心的话就再做一次吧
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如何准确配制一些含有易挥发性溶质的溶液?
如果是浓硫酸,浓盐酸一类的物质怎么办呢 我也好愁好愁
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在哪儿可以买到做Li片SEM表征用的真空转移盒?
直接联系天美公司 可以装真空转移附件
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磷酸铁锂含单质铁?
如果含量太大(比如xrd能够明显分辨出铁单质),你就得优化你的烧结工艺,气氛的控制及烧结温度和时间等很重要。
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txt导入中药指纹图谱软件 无法分析 出现“谱峰匹配”?
你这软件落后了,可以下2013版
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电子空穴对符合几率与光电流的关系?
纳米管很容易被堵住,拍电镜了吗 拍了电镜,负载时间长的话的确会堵住,但是时间较低时候纳米管形貌还是比较完整的,然后eds也显示表面有ce的含量,但是只要负载了ce,光电流就会降低就,跟文献说的截然相反,
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化学学科
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急急急 请教有机污水中高氨氮含量的测定和处理。?
在酸性条件下氨氮会降低!如果前期用氧化剂处理也可以降点。希望可以帮助你!
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化学学科
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工艺技术
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求助 氨气 分解平衡常数?
嗯,找了半天没找到高温的,呵呵。... cp可以查到的吧?焓和熵积分求解啊
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仪器设备
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求助车间设备平面图?
一般cad
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化学学科
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催化剂考评装置怎么搭建?
这个考虑的问题还是很多的!反应管的口径和长度的比例在一个范围内才会准!口径主要是看你催化剂的量和粒度去衡量!另外要考虑几个气路几个液路!需不需要在先分析!和你的气体流量和液体流量的控制!这几个是要是部分!
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求助 分析计时电位图?
嗯,除去压降的部分!反正不是1v哦!小于1v ,
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离子液体 EMImBF4?
离子液体浸润性差,这样处理可促进电解液进入到电极内部;只是一种可能的解决办法。
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电解液用什么测水含量?
你是说水含量高了测不出来么?不应该吧。... 就是测不出来的,电解法是用来测微量水含量的
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:中山大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
你对谁有爱意,你就对谁无能为力。
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