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标样的纯度确定?
再问一个问题,大侠的计算公式里减掉溶剂项,能不能移到第一个括号里,我觉得杂质和溶剂都是借助液相或气相来定量的,而水分和残渣是用其他方式测定的。还请不吝赐教。... 我觉得还是刚才那样对,呵呵,我就是这样计算的,要不你等等看还有没有别人回帖
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化学学科
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CHI400C电化学石英晶体微天平(EQCM)校准?
用稀硝酸溶解银就行了。把金片放在稀硝酸里,过一会儿拿出来,银就被溶解了。
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求助液相梯度洗脱?
嗯,到80%有个时间过程的,也可以10%-80%-10%变换梯度
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寻找洗衣产品好的原料商?
白猫的表面活性剂我们供应的
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扫描电镜观察开管毛细管柱内壁形貌?
修饰完直接送样,拍毛细管截面。 我给做电镜的老师打电话,他说要求毛细管和修饰的涂层都要导电,毛细管外面的聚酰亚胺涂层是不导电的,应该怎样去除比较好呢?
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沉积CdSe量子点!求助!?
回流装置很简单的,有带搅拌的加热源,三口烧瓶,冷凝管就可以了。温度其实不用到100度。所以用水浴加热也就可以了,一般要求回流的时候用氮气保护。se粉没毒,变成负价的溶液后就有毒了。你带上手套,口罩,注意别接触就行了,问题不大
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化学学科
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工艺技术
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200℃±50℃会分解的热固性材料?
你说的是不饱和聚酯树脂?... 嗯
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工艺技术
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材料科学
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二氧化钛光谱分析?
想问下钛氧键在哪个位置... 建议楼主做一下raman,更有说服力
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关于购买液相色谱的问题?
用过五丰的ex-1600,性能和岛津相比没有什么差别,也没有什么大问题,但不能同安捷伦、沃特斯相比。
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化学学科
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固液界面能的大小跟什么有关?有什么规律?
分子间作用力大的物质,表面能会高一些,如水银的比水的大,水的比烷烃的大等。高能固体表面被非极性粘附后表面能和极性粘附后谁的界面能低,这要看具体的极性和非极性物质是什么,两者的表面张力有多大差别。理论上应该极性组分的固液界面能更低一些。具体看一下物理化学上的表面现象一章中的润湿现象一节。
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工艺技术
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本人水热合成的炭球XRD图求指导?
葡萄糖水热合成的
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钒功能材料做锂电池正极 有工业化前景吗?
1。 v有毒,而且毒性还不小。欧美关于消费产品的重金属含量有很严格的规定,就这一点,v基本上在锂电里面应用的可能性很小。。。2。 lvp还有不少问题需要解决,最要命的是它有两个放电平台,这对电子设备是个不小的难题。。。
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化学学科
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电化学发光免疫传感器优化条件?
你认为对实验结果有影响的因素都可以作为优化的条件,只是有的主要,有的次要而已还有,结合你的实验期望的效果,比如线性范围,电解质浓度也会有影响吧。
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化学学科
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催化剂Ru/C 的ink 怎么一滴上去 ink就跑到玻碳电极的聚四氟乙烯的外围上去了呢?
我来回答你的问题吧,有两个原因,一是你滴加的量太多了;第二个你的分散剂是不是没有选择对
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聚氧乙烯蜡乳液析出 变浑?
车间产品析出还是乳化的问题,说明乳化剂分子未能将蜡分子包覆好,导致在降温的过程中,随着水分的挥发造成破乳。
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急求质谱数据如何导出数据,什么格式?
气质或者液质联用,采集的数据是3维的,如果导出全部数据40m左右是正常的。你要的可能只是时间-响应值2维数据,要和做质谱的人员说明白。
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高效液相泵上面的管路接口处螺丝断里面了,怎么办?
其他几个螺丝能拧开的拧开后 外壳能不能松动下来 能的话取下外壳 用钳子夹住转出来 祝好运!
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关于活性炭寿命?
具体实验过程是什么样子的?是不是和评价催化剂寿命一个方法呢?测量进气和出气的流量差。猜测而已。帮顶起。 不是实验,就是制成的设备,用活性炭吸附柱吸附氦气中的杂质,反复再生,看多长时间换一次活性炭。谢谢~~,
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化学学科
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工艺技术
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化学吸附仪,遇到的问题。?
照片上的自不太清楚,模模糊糊的。我猜想是不是说气流有波动啊,检查下有没有地方漏气... 应该不是漏气的原因,载气流量的波动会对检测的质量有影响么?img_0869.jpg,
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甲醛溶液含量测定实验后的废液如何处理?
甲醛加入过氧化氢就被氧化成甲酸了,然后通过氢氧化钠过量滴定,生成盐和水以及过量的氢氧化钠,加热出去过量的过氧化氢。用盐酸反滴定过量的氢氧化钠,并差减法计算甲酸含量。溶液中有少量过量的盐酸、氯化钠、甲酸钠及少量指示剂等,均没有什么毒性,排到小水道没有太大危害。但是根据环境保护的原则,尽量不要直排,有条件的要进行统一处理。
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#甲醛溶液
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:中山大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
你对谁有爱意,你就对谁无能为力。
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