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化学学科
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催化剂挤条成型?
具体加多少量需要自己试验的,包括硝酸的浓度和用量。一般就是把稀硝酸往固体粉末中加,捏合均匀就可以了。 直接加稀硝酸溶液 不用加水了么? 变量太多 实验麻烦 又要确定硝酸浓度 又要确定含水两步容易啊
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精细化工
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浓缩型洗洁精合适的增溶剂?
aes和las超过一定浓度范围体系就会变得很粘稠,所以要加入增溶剂。一般都是使用酒精或丙二醇。做高浓度的,你复配点非离子进去吧。
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化学学科
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工艺技术
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氧化石墨烯制备原料问题?
用石墨粉可以得
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化学学科
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请教关于柱撑粘土的比表面问题?
建议楼主把bet原始数据的图片附在上面便于分析,楼主样品的bet可能测试时出现了问题,最好再重新换一台仪器测定 谢谢您,我去找找原始图?,
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精细化工
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浓缩型洗洁精合适的增溶剂?
我们的配方可以做到70%
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说・吧
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恒电位电沉积,为什么对电极Pt片上沉积上了物质,而工作电极上却没有,求解!?
电位不对了吧。。还原电位加成氧化电位,可能和工作站默认设置有关
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#电沉积
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化学学科
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粒径分布的结果为何跟电镜差这么大?
电镜中看到的粒径应该是单个颗粒大小,而马尔文粒度分析仪测试的是实际存在的颗粒粒径,如同楼主说的,纳米颗粒物极易团聚,测出来的粒径很大,二者并不矛盾。
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HPLC负峰的问题?
那个负峰出在3min之前吧 那是溶剂峰 是由于稀释液的吸光度小于流动相引起的
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化学学科
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请教:溶液中某种离子的饱和浓度怎么求?
我要求得是钙离子的饱和浓度,不是求溶液中钙离子的浓度,那应该就是碳酸钙的溶度积开根号吧!... 钙离子的饱和浓度只能是溶度积除碳到根的浓度,当溶液中碳酸根的逍度很低时,钙离子的饱和浓度就会高;反之,当溶液中碳酸根的浓度很高时,钙离子的饱和浓度就会很低;仅当在碳酸钙的饱和溶液中(无其它相关离子)才能用溶度积开根号求。注意钙离子的饱和浓度和碳酸钙的饱和浓度的差别,
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求助 GCMS图谱识别?
感觉你没做过这个呢,文献看的也不多。ok不知道你是按着什么protocol来的但是1、你有标准品没呢,没有就只能做相对定量。2、mass在这里就说你的检测器了,gc它本身不是检测器,起作用的意思若果是被检测的话那就是在mass里被测到的。3、请你去文献里找你的定性离子ok,4、定量离子自己选择,一般选丰度最高的两个。什么叫丰度自己百度多看下文献,前期工作不做全你只能是白忙活
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日用化工
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酸性清洗剂增稠?
试试卡泊尼进口白炭黑,2000目够了
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化学学科
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催化剂评价实验条件确定?
你的反应器直径计算是不是有问题这个不符合呀,我们做的2ml的量也就1cm直径
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乳液里溶剂含量的气象色谱检测方法?
首先要看你的溶剂是什么,如果沸点和热稳定性合适的话,用气相色谱测完全没有问题.至于水样的问题,进气相色谱问题不大,有很多理论说是气相色谱不能进水样,实际上用hp-5的柱子我试过很多次没问题(柱温起始温度不要太高).对于你的样品,用气相色谱检测有一个问题是:你的乳液样品(树脂成分)很可能会因为分子量较大,不能被气化而沉积在进样口,需要及时更换衬管.
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化学学科
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催化剂溶液配制问题?
读本科的时候,帮师姐做过分次浸渍,但是因为师姐没做相应表征所以不知道会不会重叠,但是对于ni-mo-p体系若用于油品加氢脱硫,应该是希望ni-mo堆积层数越多,片层越短越好。因为具有加氢活性的是缺陷位、边角位和台阶位(具有d轨道空穴)。
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请教涂料中的一些问题?
4-甲基-2-戊酮??是正确的,同一个物质只是前者命名错误
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工艺技术
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不同含量的氢氧化钾的影响?
这个是没有什么区别的,之所以你用90%、95%氢氧化钾中和的时候出现差别还是与脂肪酸中和度不同造成的,皂有个明显的特点(钾皂或者钠皂)就是在水中溶解度都不怎么好,当你中和到一定程度后生成的脂肪酸盐会析出来包裹一部分脂肪酸,使之无法继续中和,这就造成了体系物理状态不一样。这种情况你可以考虑在加热条件下中和
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化学学科
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工艺技术
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偏硅酸与水中二氧化硅?
偏硅酸和水中二氧化硅不是同一种东西
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#二氧化硅
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化学学科
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P25自然光催化?
证明了其商业化的可行性,不过还要考虑自然光的时间段, 基本都是在中午的时候测的,主要是比我做的材料催化能力强近一倍。
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关于旋转还盘电极的问题?
那你的意思就是说还是得换个杆了,我在pine公司上面看了下,还是得买个... 杆是一样的,不用换,不管是rde还是rrde的电极头都是可以装这个杆
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工艺技术
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请教循环伏安曲线?
没有封闭可能是你起始电位选的不够宽,起始电位要再正点可能就封闭了,cv曲线上存在一个还原氧化峰,从图上看可逆性还可以。
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:中山大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
你对谁有爱意,你就对谁无能为力。
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