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化药
,
多剂量口服液的开盖稳定性问题?
开盖稳定性的实验设计应该根据说明书来,可以是18天内多次开盖检测,开盖次数根据每次服用量来计算,存放条件按照说明书来,现在的关键问题是原研和自研的杂质都超过限度了,你这个限度指的是原研的标准还是按ICH的 ... 我们就是6类仿制药,原研和自制的杂质都是按我们的质量标准草案计算的,但是限度跟原研的进口注册标准时一样的,仿制药没有做的那么精细,也不知道原研的原研的使用期间稳定性情况。
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化药
,
TAS?
(曲氟胸苷+tipiracil)。联合用的抗癌一直都不是重磅
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说・吧
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想跟大家交流下药物合成工作怎么做好?
一分耕耘,一分收获,做技术的最能提升自己,肚里有金,你还怕挣不到钱,将来前途无量,怕的是自己没有真才实学!既然意识到有这么多东西要学,那就踏踏实实去学,学会了,学好了,才是自己的,随着时间,经验,技术的积淀,至少可以有好的前途,至于登峰造极,要看个人的天分与机遇
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化药
,
关于片剂包衣问题?
我的片子是预热后就会麻面。因为锅不好,效率低,温度不容易控制,所以包衣液流速不敢太大,大了会粘片。 片子是已经脆碎度检测合格了的,但因为在锅里转的时间太长,就给磨麻面了。 就这工作环境,怎么办呢?请 ... 荸荠式包衣机还是高效包衣机,如果处方中有微晶纤维素,可以考虑将微晶纤维素外加提高。
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化药
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求USP37和USP38中的阿立哌唑(Aripiprazole)原料及阿立哌唑制剂的标准。?
可不可以也给我发一份呢,麻烦了 邮箱ccqqcw@126.com
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化学学科
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这么漂亮的图用什么软件画的?
想知道答案
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化药
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关于仿制药规避专利问题。?
这也是我的问题!请学医的同学给予解答!?
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化药
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大家对诺华诺德的 Semaglutide 前景怎么看?
其实索玛鲁肽和杜拉鲁肽是最有前景的GLP-1,不过似乎NOVO更注重口服,想要口服全面制胜,因为dulaglutide是不可能口服的,分子量太大了 感谢交流!
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化药
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请教有关注射用无菌制剂的质量研究问题?
为什么工作对照品要求工艺一致??... 肯定是跟其它小试批次工艺一致吧,不然就是工艺没确定了。
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化药
,
非固体制剂原料药的晶型问题。?
在注射前是固体还是液体,你的应该是固体吧
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中药
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中药提取工艺研究的难点是什么?
没有任何参考依据的中药材的研究,应该首先是确定疗效和组成的关系吧,确定了这个才确定了是否有研究的价值,然后中药材的研究难点恐怕才是分离和提取,在分离和提取中,难点应该是如何有效分离提取,这就要结合各组分之间的差异以及分离提取的方法选择等方面,不是专业搞中药的,个人浅见。
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化药
,
求助USP37 标准3份?
你查的应该是今年12月份才施行的药典版本吧 我在这个12月份才施行的版本里也查到了 ... 不太清楚 我就是在官网直接搜的 呵呵 兄弟厉害!
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化药
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工艺研发感悟1?
工艺研发必须是理论结合实际的。废物排出应该放在稍前点的位置吧
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化药
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关于中国新药的研发?
中药提取和西药开放都是重中之重,结合能发挥更多
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化药
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碱性水溶液用什么活性炭脱色?
活性炭脱色也是有要求的,太高太低的pH直接就破坏活性炭结构了
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化药
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求大神用matlab求下图阴影部分的面积和周长!!?
image J 可以做到么?怎么做??... 查查教程吧 我忘了具体的步骤 但是肯定可以的 先标定标尺 然后有个组件可以算面积
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化药
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【转】一大波不靠谱的中国“仿制药”来袭?
嘿嘿,楼主别有用心吧?
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化药
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江苏省省报资料上报后大概多长时间可以安排现考?
由你们公司提交了注册申请之后,他们会安排现场核查。期间最多不会超过1个月,最快一周就过来。如果你们着急,可以去公关,这段时间可以缩短,如果你有些没做好的数据要趁着这段时间补完,这个就有点危险,因为几乎不会有企业往后推核查的。
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化药
,
求助液质打出来分子量为328.0881的化合物有哪些?跪求?
请问楼主,最后确定出来是什么物质了吗
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化药
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奥贝胆酸转晶时颗粒 有时大 有时小?
最好别用磷酸吧,用稀盐酸或者柠檬酸试试 ... 你好 我问一下温度控制在多少啊 最近也在做这个
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