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MS求助:[M+Na+2H]+?
+?3个电荷么+带2个的很正常,3个的应该也有,做ms/ms看看就知道了 试试啊,没所谓的,做个质谱很快的,如果样品也有仪器也方便的话,
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工业催化剂,在高压釜中用氢气高温预还原1小时后,能不能直接用冷水急速降温?
你用冷水直接降反应釜的温度吗?如果是,应该可以! 是的??直接放在盛水容器中,
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怎样计算出来气体流量?
可以靠称重来算,不知道你用的钢瓶多大的
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超电、双电极、阻抗分析?
那这层导电高分子应该有离子扩散 而且存在浓度梯度 有限扩散层也对应是一个半圆 我觉得你可以先去学一下等效电路拟合 然后建一个电路图 第一个半圆对应的是电极/集流体界面 一个rc并联电路 第二个半圆对应导电高分子的有限扩散层 一个rc并联电路,里面还要并联一个warburg电阻 也就是(c(rw)) 两个半圆串联的关系 整个电路外面再串联一个r 如果能拟合的好 那么你就这样对应地解释每个元件代表的含义就可以了 ,那几个电压是测试时候的条件,跟拟合没关系 我觉得这跟表面态变化肯定是有点关系,但是这个有点复杂,解释起来很模糊,还不如直接拟合然后解释电路元件更直接和清晰,
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二氧化氮 大派键?
no2其实是以三中心4电子大pi键成键的,因为其键角远大于120度,用三中心3电子pi键根本无法解释其真实结构。
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#二氧化
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B2O3/ZrO2催化剂BET表征预处理条件?
250度处理4-8个小时即可!做物理吸附材料预处理条件,一般是根据材料在高温下是否分解,如果高温不挥发不分解,最好在高温处理!
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氧化脱硫主要类型有哪些?
氧化脱硫有哪些分类?如除了光催化氧化脱硫还有什么,最好能给简单介绍一下! 选择的氧化剂不同,原理就不太一样吧,
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-SiH3是吸电子基还是供电子基?
供电子,硅原子上应该有未成对的电子
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BET氮气吸附-脱附等温线?
没有发生吸附,可能是你加的量太少了。一般要求40-60之间。
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有做管式反应的吗?
通过控制气体、液体流量控制混合比,液体经汽化器气化后与气体经混气罐混合,之后进入反应器反应即可,气化后管路需做加热保温处理。
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脱硝反应评价,大家有用氧气混合气的吗?配成多少浓度的呀?
烟道气的,谢谢哈大家混合器是怎么弄的呀? 对了,我是说进气用10%的,反应时稀释到5%就很高了。烟气脱硝的文献很多,你找点看看就是了。混合器有卖的,自己做个也行,就是死体积大了,不过是做等温反应,影响不大,
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ZSimpwin阻抗拟合效果差?
你用的等效电路不合适,可以考虑把c换成q;其次,可以试一试:r(c(rw)) or r(q(rw))看拟合误差大小和曲线重叠程度,前者最重要。 把c换成q,以及更换等效电路以后的拟合效果 2.png 1.png 3.png 4.png ,
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工艺技术
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原油中烷烃类最容易燃烧放能的结构?
烷烃分子中每增加一个ch2,燃烧热增加660 kj/mol左右(或相同质量的烷烃,碳的质量分数越小,燃烧放出的热量越多等)。
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工艺技术
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低温冷却循环液?
水和乙二醇的混合液吧你可以查一下配比,
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ORR测试中电子转移数的计算?
所用催化剂是jm公司20%的pt/c测试条件是0.1m的koh,用的是ag/agcl参比电极。我查到的参数:c=1.2*10^-6,v=0.01,d=1.9*10^-5,f=96485000,不知道这些参数有没有问题? 你的拟合曲线怎么样?
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新买的超声波清洗器,气死我了?
应该没有不锈钢的好,我们都用不锈钢的
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BET测试标准数据居然有负值?
我们经常遇到这个问题,基本上是比表面积少,也有可能是脱气不到位,有些仪器的脱气站是不带分子泵的,比如我们用的asap2020解决的办法一般两种,一是增加样品的量,二是在分析站上再脱一次
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DSSCs 对电极非FTO问题!!?
这个跟基底没关系吧,氮化钛纳米管的文章用金属钛基底效果也很好啊。是硫化镍没做好吧,硫化镍催化活性还不错的,做好的话ff不会太低,你做个对称电极测下eis或极化曲线看看催化活性就知道了。如果工作电极做好了的话,ff低一般是对电极催化活性不行造成的,
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HPLC上如何选择色谱柱分析低极性的物质?
还有就是楼主如果是做天然产物的话,样品前处理不彻底,做石油醚部位的化合物很容易污染柱子,而且不容易冲洗。使用时注意了
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油水界面不平整,有凹凸,是什么原因?
加一点破乳剂就好了。 是什么原因呢?乳化??造成 表面张力大 也应该是个均匀平整的底部啊或类似水的凹,或类似水银的凸
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简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:兰州理工大学 - 石油化工学院
地区:江西省
个人简介:
或许拥有的人总是把失去看得很淡其实你失去时也会心痛的。
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