如初.--盖德问答-化工人互助问答社区

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工艺技术

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日用化工

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寻找非离子型表面活性剂及消泡剂，抗氧化剂（防静电剂）？谢谢您的回复，还想多请教我要配的是乳液（我不太懂，以前从国外进口入关时看人家填的就是超能乳液）二甲苯和水混合的hlb值该怎么计算？能不能指点一下或者提供一下教材文献？关于二甲苯的乳化，你可以查查文献，应该有很多的资料关于这个的，一般是用吐温与司盘复配来做的，每一种溶剂你都可以查到相关亲水亲油平衡值的数据，利用上两种乳化剂的不同比例来配制hlb在13-18左右的乳液，为了得到更高的稳定性，你可以加大乳化剂的用量和采用不同的乳化方法，如反相乳化。系统的学习你可以看看介绍表活的资料。总的来说，二甲苯的乳化不是一件难事，祝你成功，查看更多

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方波阳极溶出伏安可以用i-t加LSV代替吗? 波形是这样，问题是你怎么实现同时加it和lsv，不用swv的情况下查看更多

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仪器设备

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液相色谱仪开机时真空脱气机？ 估计是脱气包坏了打仪器公司的保修电话吧查看更多

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化学学科

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请问有机溶剂中含有10ppm级别的水，用气象色谱如何测定? 师兄这几天在大连吗查看更多

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工艺技术

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更换液相色谱柱的正确操作？没事的，我都是直接接上，从没发生过什么问题。因为管子的内径很细，即使有气泡也很小，在色谱柱里的高压环境下根本不可能维持。1000psi就接近70个大气压。查看更多

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大家来吐槽下超高效液相，真的比高效液相好吗？那么好，为什么用超高的那么少? 用了两年，感觉还好。堵是因为没处理好样品或者没用预柱。流动相就是hplc级别的试剂。另外串联质谱会方便很多查看更多

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化学学科

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工艺技术

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制备五氧化二钒？ 直接焙烧不是要烧到600吗，怎么是210度啊... 怎么可能600度，硝酸根350都能分解了，因为以前公司做脱销的催化剂，也不过烧到500.查看更多

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高效液相色谱检测器和电脑无法连接怎么办？ 请问，如果不能打开工作站的数据库，这会是什么问题, 求解。。。查看更多

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富锂锰基固溶体正极材料的发展现状？ 没有相关的文献吗。。。。相关文献倒是有些的~查看更多

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锂电充放电测试？确认程序是否有误详细看过程曲线蓝电上曲线是正常的，但对应的数据放电曲线就不是从3开始的，这是怎么回事？？ $irx2f1ka3n{{q3jg)hyiu8.png hvivcjcx950}5nf096]5usr.png ，查看更多

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化学学科

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制备g-C3N4 ,烧的三聚氰胺的量不同，对光催化活性有影响吗？ 应该没影响吧，损失的很多。查看更多

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峰太宽，怎么改善? 样品的浓度和进样量是多少？保留时间在什么时候？目前分离度有多少？查看更多

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化学学科

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电化学法下端腐蚀制备STM的W探针~~~？没做过stm tip不过我猜你只需要尖端，所以不用插入太深时间可以自己做做实验... 0042上面那张是插得很深还在腐蚀中的时候0043下面那张是插得很浅腐蚀反应完成之时~e7240042.jpge7240043.jpg，查看更多

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测定固体的酸碱性？楼主，有两种方法可以测定：1.哈米特滴定法；2.二氧化碳-等温脱附法或氨气等温脱附法（tpd)。详见下列链接：https:///view/f51ccfc189eb172ded63b739.html 谢谢您的回复，如果是碱性物质怎么测查看更多

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化学学科

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工艺技术

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哪里能测氢气程序升温还原? 我是负责上海华东理工大学测试这块的，可以联系我，出数据很快，你只要寄样品给我就行，我的联系方式是：17821735846，查看更多

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急~如何增强离子源的离子化效率？在确定它能离子化的前提下：1、进行净化浓缩2、增加锥孔电压3、可采用sim模式4、适当缩小scan的分子量范围净化浓缩是将样品净化浓缩吗？锥孔电压射到多少合适呢？sim模式在q-tof上好像没有见到，我的目标物是个混合物，我也不知道里面有哪几种甘油三酯，所以我想做全扫，然后通过二级质谱图提取出母离子的子离子然后进行定性，如果是这样的话用什么模式比较好呢？还有我的流动相会不会对质谱造成伤害啊？谢谢~，查看更多

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化学学科

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鉴别BeCO3和MgCO3？ 用盐酸溶解，加入过量的氢氧化钠能得到澄清溶液的就是beco3了查看更多

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说・吧

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考研物化怎么学啊？物化这东西，无怪乎是各种热力学公式的推导，首先要把基本的热力学公式整明白，再多做一些习题，了解解题思路基本上就差不多了，祝你成功，查看更多

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化学学科

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某大型国企正在招化工、化学、高分子应届和往届博士、博士后？ 包吃好，管吃饱吗？当然的，您有兴趣么？查看更多

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化学学科

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氢气催化实验危险吗？ 一定用钢管导气查看更多

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简介

职业：烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师

学校：兰州理工大学 - 石油化工学院

地区：江西省

个人简介：或许拥有的人总是把失去看得很淡其实你失去时也会心痛的。查看更多

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