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间对混甲酚的分离?
我们有相应的技术,已中试,有兴趣联系15233929717
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化学学科
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求一种或几种材料?
是的,但是要满足透明还有有一定强度,我不知道哪种比较合适,因为自己是土木的,不是化学专业的。之前有人用laponite rd 以及gelita做过,我想尝试新材料。用了羟丙基甲基纤维素,强度什么的可以满足,但是透明度 ... pva,或者pam/sa,pamps/pam单网络水凝胶强度一般较低,双网络复合水凝胶性能更好,通常都能做到无色透明~现在水凝胶日新月异,这几种是我之前做过的,没做过的就不多说了,
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化学学科
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工艺技术
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新人求助:PMAA-b-PAM的RAFT聚合PDI控制技巧------首次发帖,新人求关照?
你看看你的试剂瓶上面写的含有阻聚剂吗... 有的,
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请问怎么测锂离子电池隔膜在不同温度的离子电导率?
楼主你这个主要是想知道什么呢?不同温度的电导率跟隔膜有关系吗?应该电解液关系比较大巴,如果你是想比较不同烘烤温度下隔膜的阻抗,为什么不能将烘烤后的隔膜直接测试阻抗呢? 加热隔膜后再组装电池吗?那岂不是又恢复到室温了,
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化学学科
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请问各位朋友铵交换之后焙烧的温度400以下是否可以?
400度有点低,不仅是nh4的问题,分子筛吸附的水也很难脱干,需要500度以上,
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精细化工
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日用化工
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茶油想制成微乳液,选用什么乳化剂较好?
透明乳化体,一直是行业追求最高境界。理论上可行,但是原料误差都会影响,因为理论上存在,但目前为止还没有人做出来
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蓝电测试图很奇怪,求解?
从图上看应该是电池没装好,有可能是电解液不足,建议多练练手先
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化学分析中所指的缓冲液浓度是指使用终浓度吗?
我看偷懒的习惯吧,你这说的习惯是国标,还是国际惯例,你发文章可以这样写吗?你给的太短了。就你写的内容来看,直接写50mmol/l的缓冲液1ml,最终定容到10ml。写5mmol/l绝对是错的。
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化学学科
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具有最低恒沸组成的双液系统,精馏时塔底塔顶各得到什么?
这个要看具体比例吧。以甲苯和水的混合体系为例,达到恒温共沸点时两个组分以固定比例蒸出,进入精馏塔时也不会被分开,以同样的组分冷凝下来。这个过程会一直持续,直到一种组分蒸完,然后体系温度上升到剩余纯组分的沸点,再次沸腾,
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甲酸酯和乙酸酯类的气相色谱法分离问题?
可以试试1701的柱子,60保持20min,线速度15cm/sec
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工艺技术
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氮吹仪氮气没了用二氧化碳行吗?
我用过co2代替n2,只要你的样品溶液不与co2反应就行了……
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仪器设备
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回转窑测温处理?
这个测温 肯定是用二维图表示的,主视图你画出测温点的标高,俯视图画出测温点的方位,注意在图纸上画出一个指北针。 还是没太明白您的意思,主、俯视图的xy分别是什么呢,
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日用化工
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请大家帮我看看这个清洗剂有什么问题?
温度五十够了,太高了非离子活性的浊点怎么办
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化学学科
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催化剂需要评价,但是制备的量很小,无法压片,怎么办?
首先看sio2对于反应有没有作用,有的话,则换别的没有活性的载体做压片充填;
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还是有关苯酚硫酸法测糖的问题~~?
有几点体会:1.加完样品、显色剂,摇匀,加硫酸,试管预先冷却降温;2.硫酸顺着管壁加,加了之后立即加塞放在流水/冰水里面,不要立即摇匀;2.全部的样品都加完硫酸之后,从水里取出来,上下振摇,摇一次,冷却一次 ... 谢谢亲了~好详细的解答啊~我准备动手做做,有不懂的再来帖子求助好了~,
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求助羟基自由基的测定方法,最好是分光光度或HPLC?
1为何直接不采用esr? 2自由基存在的时间过短,常温下用捕获剂捕获前即以消失怎办?77k3除非你那自由基常温下相对稳定
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化学学科
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关于自由基聚合时链转移的问题。。。?
卤素原子的链转移常数大,容易发生链转移。具体多少个单元发生链转移就向楼上说得,是统计数值,
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化学学科
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VO和VPO催化剂的TG/DTA图?
应该是vpo催化剂失水的过程,你这没有时间呀,我做了11h还在失水,重量一直下降 从低温到高温,这个过程失重那么明显,不能只考虑失水,还要考虑vpo催化剂前驱体的分解过程
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将气质联用的进样方式改为手动进样?
前提是先将进样塔移开,同时已经编辑好自动进样的方法。 @wyy080214
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哪位大神帮我看看这个能不能证明有羧基存在?
从红外来看,这个样品主要是乙二醇和水的吸收,未发现有羟基3373,1653,和500~600的小包应该是水的吸收1404,1203,1086,883是乙二醇的吸收
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简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:
这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。
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