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化工研发

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精细化工

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关于硬脂酸的乳化和十八叔胺醋酸盐的稳定？ 楼主找到方法了吗？低温凝固分层怎么解决的啊查看更多

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工艺技术

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氢氧化钠滴定盐酸？ 不一定可靠，十分钟有点长查看更多

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高效液相色谱基线问题？ 1.排除梯度峰的可能性。2.更换柱子，看是不是柱子污染了。3.重新配流动相，看是不是流动相的问题。4.检查仪器与电脑的连接线是否牢固。如果不是以上问题，就是仪器污染了，不接检测器冲洗仪器。如果还不行，拆洗流通池。查看更多

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化学学科

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电化学阻抗反常现象求解？ 要看你的试样的尺寸，如果尺寸大的话可以用电化学阻抗谱中的电解池进行测量。如果试样尺寸过小，就要用其他的封装手段。查看更多

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碱性条件相对氢电极电位是多少？你可以根据ph和电位的关系进行转换rhe=nhe-0.0591*ph在碱性体系下，氢标电极为-0.83v vs rhe你可以参考limin dai 斯坦福大学的发表在nature materials以及nature communication的那两篇文章查看更多

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化学学科

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嵌段共聚物表示方法？ 标的聚合度是实际的，估计peo是买的，pcl根据核磁算。给的分子量和分布是用gpc测的相对分子量，不是实际的真实分子量。查看更多

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化学学科

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H2-TPR部分峰为负峰，是什么原因啊，怎么解决？我也查过氢溢流的问题，但是看不太进去，那您做的时候最后怎么解决？我应该怎么做才能让峰变正常？... 我以前也遇到过，可能是氢溢流，我通过降低h2分压和提高混合气体流量！你可以试一试查看更多

#TPR

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拜托各位大神解决一下【加样回收率的一些相关问题！？先测定一个样品，三个平行取平均得到浓度，按照该浓度的80%、100%和120%计算加入标准品的量，使得加样之后的样品浓度是之前的180%、200%和220%。标准品要在前处理之前加入。计算的时候以浓度相减，除以理论添加量。 ... 先谢谢大神的回复，这个理论意思我也领会了，非常感谢，但是想问我先测定这个样品（粉末0.1g）测得已知浓度，也就是说做加样回收的时候我重新取这个样品（粉末0.5g，那此时浓度是不是变成0.5g*之前已测得样品已知浓度）再加入理论的对照品液体一起进行供试品制备吗？如例子所示，一个样品三个平行样平均浓度为40ng/ml，那称量的时候又要重新取等量（在±0.0005误差范围内）的样品三组进行加标再制备供试品测得加标浓度，是这个意思吗，查看更多

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化学学科

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求助一道物化题？ 楼上解得已经很好了，再补充一点，单原子气体可认为cpm=5/2r cvm=3/2r 查看更多

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如何测金属离子浓度镍离子和镉离子，谢谢？ 用icp,含量高用火焰icp,含量低用石墨炉icp，另外icp-ms可以两个同时测哟，查看更多

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工艺技术

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LITFSI在空气中使用，会不会吸水变质，是否与水发生反应? 吸水不会变质，只是潮解，litfsi吸水速度很快的。用作合成的话，空气中没什么问题·· 查看更多

#TFS

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纯碱溶液+AES表活后如何增稠? 用hec可以，盐应该也可以把，没试验过目测应该可以。查看更多

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安全环保

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Fenton问题求教？ 先调ph值再取上清液，不要搞反了，调ph值要调到9~10 查看更多

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HPPC测试及功率计算方法？ 从inl网站上看过这个 qq截图20170623150121.jpg ，查看更多

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化学学科

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搞不懂均相非均相的问题？别说您，虽然我去问也用。。。呵呵不见外了。逻辑错了，均相催化剂就是说催化剂和反应体系属于同一相态。如果催化剂和反应体系不同相态那这个反应体系下的这个催化剂就是非均相催化剂终于明白了，谢谢你了，呵呵，查看更多

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说・吧

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工作四年跳槽去巴斯夫还是宣伟？ 您是做什么行业的？我公司也招人，不知道您是否有兴趣了解，微信：shgq_nano 查看更多

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寻找一种极性油？如果说合成油也行的话哈，那么不妨试试硬脂酸或者硬脂酸改性物（比如接环氧乙烷什么的），这个经过改性之后是很容易实现转相的，我遇到过温度在40度左右转相，也有70度的。查看更多

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化学学科

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氮气吸脱附对催化剂的表征指点？孔宽，顾名思义是孔的宽度，一般指的的是平均孔径，与最可几孔径有点不同。你的孔道为介孔，建议用脱附曲线的bjh数据作图。即bw到cb内的数据，bjh desorption dv/dd pore volume 查看更多

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化学学科

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xps分裂能级的两个峰中元素不同价态所占的比例是否是相同的？我也接触不久，但是我了解到，不是价态峰的面积比是一定的，而是同一价态在不同轨道的峰面积是一定，就比如你说的mo,代表mo的+3价的那个峰，在d3/2和d5/2的面积比是1:2。+3价和+5价的峰面积是的比例是根据你的样品的 ... 多谢您的点拨，我后来也想明白了一些。查看更多

#xps

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