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PVA透明薄膜怎么制备? 一个是你pva用量太多,粘度太大,第二个你可以搅拌后超声脱泡,静置一段时间后再铺膜 查看更多
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如何利用pictar、miRanda、targetscan综合预测miRNA的靶基因? 你可以试试starBase( http://starbase.sysu.edu.cn/index.php ),一个高通量实验数据(CLIP-Seq[HITS-CLIP,紫外交联与免疫共沉淀相偶联测序]和Degradome-Seq[mRNA降解组测序数据])支持的microRNA靶标数据库。其中有一个功能是可以查询5个流行的miRNA靶标预测软件(targetScan,picTar,RNA22,PITA,miRanda)的任意几个的交集 ( http://starbase.sysu.edu.cn/clipSeqIntersection.php )。 查看更多
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灭菌条件F0值不到8的产品工艺怎么改进? 许多文献把F0>8min作为灭菌达标的数据,中国药典2005年版及以前的版本也使用这一数据,这是错误的。药品灭菌后微生物残存概率(microbial survivor probability)为10-6,这是世界各国公认的无菌保证水平(sterility assurance level SAL),现行的USP(亦称overkill)、BP、《欧洲药典》都执行这一标准;但FO≥8min的说法,自1995年起,USP23〈1221〉药品的灭菌及灭菌保证中,不再提及,现行的《欧洲药典》及BP也删除了这个内容。废除FO≥8min,结束了自1980年以来,标准与手段共存的历史,消除了人们把FO≥8min当成灭菌达标的误解。事实上,在制药工业实践中,耐热性差的药品,在FO<8min时,只要强化工艺控制手段,仍能达到灭菌的标准;相反,当工艺失控时,即使FO>8min,也不一定能达到无菌要求.。查看更多
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乙醚,丙酮,EtOH,EtOAc,CHCl3等都不溶或有轻微的溶解,这反应怎么做? 看结构极性应该不强呀。试试异丙醚可不可以 查看更多
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怀疑为对氟苯乙酮与其邻或间位异构体,求教如何分离提纯? 用有溶剂的反应,氟苯的F-C酰基化反应对位选择性挺好的。曾经作过一个,核磁氢谱上没看出异构体的存在。如果有少量异构体存在,不知道重结晶/蒸馏能否除去。查看更多
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仪器的频率是否影响各氢原子的偶合常数? 所用仪器的频率不同,就是外磁场不一样,当然影响偶合情况了。我们一般希望用频率高的仪器就是希望把高级偶合变成一级偶合,从而达到方便解析的目的。 查看更多
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为什么培养的OS-RC-2不增殖? 细胞状态不好;培养条件不适宜;血清浓度过低;原因有很多种可能,具体还是要自己分析。 查看更多
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请问是EGFR发生了二聚体以及内吞了吗? 应该是修饰吧?磷酸化,sumo化,泛素化等。因为你的分子量轻微变化,不是检测到二聚体!另外,你通常的制样方法会破坏了二聚体等。查看更多
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为什么PCR电泳在100bp以下有两个条带 ? 实验可增加对照组,即不加入模板的对照,如果依然有该条带存在,基本可以确定为引物二聚体。如果是这样,需要优化引物,避免二聚体的形成。如果不是,有没有可能是引物特异性较差,与模板其他位点结合,扩增出其他非特异性条带,个人观点,仅供参考。查看更多
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fluent可以模拟水流推动物体吗? 应该可以做。用动网格,如果不关心运动过程的话,可以采用CFD分析配合一维计算。根本不用动网格。查看更多
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如何对miRNA芯片数据进行分析? 不对吧,我觉得做芯片只能看看你想要的结果,是否成立。一般是做6张可以了。但是还要有后继实验的啊,比如real time pcr,进行验证芯片结果。做几十例,然后做统计。要是配对的样本做配对T检验,但先做F检验,看是正态还是偏态分布。然后选择合适的统计方法。以上是个人意见。 查看更多
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同一色谱柱、流动相、同一溶剂,不同仪器为何溶剂峰大小差距大? 只有溶剂峰差距大?样品峰没事?还是都差别大啊?同一色谱柱、流动相、同一溶剂,同一波长、不同仪器,不同机器的检测器型号、灵敏度、使用寿命、疲劳程度不同会影响峰面积,挺正常的。 查看更多
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怎样合成3‘UTR中含有结合位点的某一段序列呢? 可行。如果要合成3‘UTR中含有结合位点的某一段,可以在合成引物时带上该序列。RACE全长是不太好做,但是现在kit已经比较成熟了。 查看更多
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冻干有晶型,为什么? 冻干出来的有些产品,特别一些冻干原料也是有单一晶型或者多晶型存在的吧。查看更多
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片剂药潮解变色了怎么处理啊? 你先弄清楚是原料药吸潮还是辅料吸潮?然后再想办法。辅料问题的话换辅料,一般是粘合剂问题吧,换个其他粘合剂试试。 查看更多
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k562细胞是什么样的一种细胞? 是红白血病细胞株。很常用的,免疫学上常用来作为抗肿瘤研究的靶细胞。 查看更多
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purified? MagR与MagR-mCherry分子量相同? 他做的不是融合蛋白,是pp2a或者其它肽段分开表达的 查看更多
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IL-8和IL-6 是抗癌的炎症因子吗? 抑癌的药物会引起细胞多条重要信号通路的改变,譬如:NF-kB等。IL-6、IL-8的表达均受NF-kB通路调控,所以mNRA水平升高也是有可能的。你一方面需要ELISA证实其分泌,另一方面不能简单认为两个细胞因子是促癌的 就觉得不可思议,有可能只是代偿性升高呢?可能其他促凋亡的因子或通路发挥更重要的作用,所以还需要检测其他细胞因子或通路。 查看更多
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用流式测粒细胞抗原,应该选哪种白细胞裂解液? 固定液的话,你可以用1%的多聚甲醛,使细胞膜固化。你可以先按正常步骤标记上荧光抗体。然后用:比如200微升的PBS重悬细胞。固定液可以配3%的母液(4度避光保存的)。再向200微升的样品中加入100微升的3%多聚甲醛混匀,放在4度避光保存就行了。查看更多
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怎样除去RP-C18柱子上的死吸附物质? 把柱前段拆开,用耳勺挖去一小节,1到2厘米,一般如果颜色较深或者较硬说明是这里的问题。用废柱子的尾端的填料填上,用甲醇搅拌填料。填时使劲压实,用高流速冲柱子,1.2---1.5.在打开填实。在测柱效,好就将就用一段时间。不好也就不能用了,反正也是坏的。这种方法对柱前段堵塞有效果,对某些柱效不好也有效果。用这种方法首先要认可柱子可能无法使用。 查看更多
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职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:兰州交通大学 - 自动化与电气工程学院
地区:湖北省
个人简介:每天告诉自己,你还活着,我已经死了,也许就不会在乎了......查看更多
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