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有没有人可以推荐有机合成公司,谢谢大家,? 定制产品是把,推荐南京的一家单位,这方面很不错 什么单位? 查看更多
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硝酸银遇有机物变灰黑色,分解出银,那些有机物? 和叔仲等卤代烃发生取代反应 查看更多
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半制备柱? 色谱柱多大的? 查看更多
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测热变形温度时样条老是掉到硅油中,怎么回事? 是不是温度高的时候塑料收缩了?你的样品夹子不行吧,弄那种夹子,样品变薄了,夹子也会自动变小,夹紧。查看更多
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杂质峰? 新物质 确定不是新物质,因为实验室其他人也有,我们做的东西还是有差异的!查看更多
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求助!有没有人爬大板遇到过这种情况? 还有一种可能,你的物质不是很稳定,在爬大板的过程中降解了 查看更多
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请问苄胺点板严重拖尾,过柱要咋办? 加0.1%的氨水 嗯嗯 明天我再试一下 查看更多
20万乙烯? 20万吨/年乙烷裂解规模确实小了,目前国内已经签长协LPE的企业规模最小在100万吨/年以上。 查看更多
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弹性填充材料? 配方成本不会超过1500元每吨 初次见面 那看看橡皮泥https://zhidao.baidu.com/question/23207701.html查看更多
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请问一下壳聚糖氨基质子化程度? 我们做的凝胶,也打了核磁,该怎么看呢,氨基一般很难出峰 ... 不难啊,不是看氨基的峰,是接上去的季铵基团的峰 查看更多
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酰氯合成以及后处理? 你这操作只适合做傻瓜反应 查看更多
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DSC曲线倾斜? 基线漂移 查看更多
未知物质的液相质谱分析? 我最近也在做产物的分析,所用的仪器是UPLC-QTOF/MS(超快速液相色谱/高分辨质谱联用),离子源是EIS负离子源(原物质的分子质量=测出的质荷比+1)。你的应该也是用这个仪器测的。结果的分析是利用MassLynx软件进行分析,得出的分析结果如你上图所示。质谱图--分析某个质量数的分子组成。主要看实验m/z,理论m/z,质量偏差(ppm), 不饱和度(DBE),匹配度(conf%)、分子式。1.分子式的选择:结合质量偏差(最好小于5ppm)和匹配度(越大越好)判断,再结合你掌握的文献报道的分子式选择最可能的分子式。2.分子结构的推断:看相关文献是否有与你测出的相同质荷比的物质,得出结构式;或者相关文献报道的质荷比与你测出的质荷比相近的物质,根据反应机理(比如加成、取代反应等)推断可能的结构式。个人理解:UPLC-QTOF/MS能够确定质荷比和分子式,但是结构式要根据文献报道来推导。如果要准确地推出结构式,可以再接二级质谱(UPLC-QTOF/MS/MS)或者做GC-MS(有图谱库,直接匹配得出结构式),查看更多
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请大家帮我解释下我的吸附曲线,我感觉怎么不正常呢? 脱附怎么还跑到吸附下边了,你样品量是多少?预处理条件呢?管拧紧了没有?重新做一下看看~查看更多
有没有朋友有稳定的紫色隔离霜的配方啊,急求有谢? 做出来的东西不是很稳定,就是想从色素上找找原因,想看看有没有其他的稳定配方中紫色色素的性质及用量... 你的不稳定具体表现是?查看更多
自己配的洗涤剂密度想要达到1.1g/ml左右要添加些什么能达到? 纳米二氧化硅怎么样?查看更多
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4,4‘? 不好过 极性大 我们实验室二狗子做过 查看更多
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联萘酚的酚羟基和酰氯反应? 先保护一个羟基, 保护羟基 可能会直接两个都保护了 查看更多
微短路测试仪的原理? 一般是高压击穿的原理,施加电压,如没有短路点,阻抗会很大; 反之,阻抗小,会有大电流通过,报警 基本原理就是欧姆定律,给电芯一定的电压,绝缘体间电流基本为零,如有电流通过,表现出一定的阻值,大于某个阻值是合格的,查看更多
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杂质含量标定? 中检院这些权威地方买的杂质直接用就可以了,不用标定。欧美国外药典的标准品有相关的那些资料也不需要标定了。如果是自制的杂质,结构确认,含量确认,水分,溶剂残留,各种谱图都需要做。查看更多
简介
职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:兰州交通大学 - 自动化与电气工程学院
地区:湖北省
个人简介:每天告诉自己,你还活着,我已经死了,也许就不会在乎了......查看更多
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