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活性组分颗粒尺寸大小对催化活性的影响?
不说清除,是整个催化剂颗粒
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水热合成沸石分子筛的时候反应釜的大小会不会影响合成产品的结果?
应该会有影响,特别是静态晶化,容易有温差。
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化学学科
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有机相中的甘油分离?
得看你有机相有什么,能不能用反应萃取方法
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TIo2光催化剂,凝胶?
老化的温度是不是需要注意一下?
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工艺技术
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焙烧温度一定要高于还原温度吗?
没关系的,热重分析一下,可以确定适宜的焙烧温度,高温焙烧可能是除去对催化剂不利的离子,然后当然可以在低温下还原。焙烧温度高是为了使结晶成型,低温还原是还原金属,没有多大关系的,我的催化剂,焙烧温度就比还原温度高,不过也有低的
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用水热法制备TiO2纳米管所用的TiO2有什么要求?
应该是不同的ti前躯体吧
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化学学科
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做金属氮化物催化剂结果实现不了氮化?
你好,我想问一下,氮化钼合成为什么要钝化,以及如何钝化成功?谢谢你了,
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化学学科
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工艺技术
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表面催化反应机理有几种?分别是什么?
你是想问表面吸附模型?langmuir吸附等温式 ,freundlich吸附等温式,tenkin吸附等温式还是表面反应类型??机理分的话,包括氧化还原机理??酸碱催化??和配位催化
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同样载体,负载量增加为何会BET测的数值增大?
据说负载以后比表面积和孔容,孔径会变小的
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TPD表征出现异常?
tpd有h2的么,有没有问错啊,我只知道有co2,nh3的。
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化学学科
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如何通过金属粒径反推分散度?
忘了说了,书中table已经总结好了各种金属的对应关系。
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化学学科
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工艺技术
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Ni 吸附CO的红外曲线?
你知道 ,频率越小表示co吸附越强,源于c-o键减弱,而很小的那个也有可能是金属表面与c之间的共振频率。分析一下电子结构还是ni比较容易吸附co 谢谢您!关于你提到的金属电子结构问题,我想我的co应该是物理吸附在金属表面上的,而非化学吸附,所以应该不存在电子在co和金属间的转移,所以对于频率的解释,似乎不能用电子sigma-pi转移理论,但是如果只是物理吸附,该用什么理论解释co与不同金属间的相互作用呢?您有什么看法吗?
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化学学科
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说说大家身边常用的实验仪器、表征手段?
tem,sem, xrd我这里有一台tem,利用率不高,不过不能做ed和hrtem,有需要形貌初检的可以和我联系,免费帮测,另外我偶尔需要测试固体紫外和 n2 sorption,那位xdjm能够帮忙,咱们互相帮助。还有我这里的sem测几百个纳米以上的样品没有问题。[ last edited by luoluo2001 on 2011-11-26 at 08:51 ]
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化学学科
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HZSM-5负载Ag的制备与表征?
1,购买来的zsm-5在用之前最好焙烧一下;2,在负载ag之前,先配置一定浓度的硝酸银溶液,放在棕色容量瓶中,防止其见光分解,到时候根据负载量,量取一定体积的硝酸银溶液就行;因为ag的负载量一般都比较小,因此直接称取容易造成误差;3,为了让ag负载均匀,楼主可以采取旋转蒸发仪来除去浸渍过程中的水分;4,对于表征,可以用一下xps,icp或者xrf去测量到底有多少银负载到催化剂上;
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什么物质含有镁离子?
很多;例如可溶性镁盐:硫酸镁,氯化镁,硝酸镁。【碳酸镁微溶,磷酸镁不溶,所以不含镁离子。】
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仪器设备
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精馏塔的直径取的太大好吗?做过设计的请进。。。?
这个问题需要经过严格的计算进行模拟,再根据实际情况来决定,塔径过大肯定是不合算的,塔釜再沸器的热负荷增大,能耗增加,有可能带来不正常操作!填料塔的压降比板式塔的小很多,建议你根据填料塔的算法重新模拟计算一下为好!也可以找科研单位进行设计!
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#精馏塔
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请教 助焊剂 用的表面活性剂?
助焊剂的溶剂或活化剂以及表面活性剂部分来讲,你所换的这两种助焊剂应该是完全不一样的.特别是免清洗焊剂,所添加的一些物质有可能会对红胶产生溶胀,从而导致掉件. 可以更换一种同类的免清洗焊剂试试! 你现在是用那个品牌的助焊剂和红胶. 应该是和助焊剂有些关系,免洗的助焊剂和非免洗的助焊剂是完全不同的助焊剂.对红胶的侵蚀也不同. 建议换一种免洗的助焊剂再试试. 但红胶对免洗的助焊剂的侵蚀都受不了,那质量也太差了. 建议也换一种红胶试一下.
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工艺技术
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N2吸附BET结果不正常?
最好先把样品处理干净了,否者仪器被你这么用,很快就会出现问题的。
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工艺技术
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苯发生亲核取代反应可能的机理是什么?
主要有两种机理,加成消除机理,还有消除加成机理(苯炔机理)
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化学学科
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金单晶电极购买?
他们公司没有... 你好!我也想买金单晶电极,不知道你买到没有?能给个联系方式吗?
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