惹眼--盖德问答-化工人互助问答社区

惹眼

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2307 他的回答 13676

平均每天合成并分离的化合物数量？药物合成，有机合成的研究生以及做有机合成的工作者，按每个化合物100mg的量，平均每天合成多少个能达到平均水平。感觉自己做实验的速度太慢了... 查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

镍基催化剂制备？ 怎么样把几种粉末用什么粘合剂粘合在一起制成丸粒状？查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问研究生应该干什么，老师给了个课题就不管了，完全不知道怎么做？ 是看文献重复别人的方法吗还是说自己想出新的方法查看更多 9个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电极材料比容量？想向您请教一下关于锂电负极理论比容量的问题，我得电极材料是碳@ 四氧化三钴，碳的质量分数为70%，沽为30，那么复合材料的理论比容量为四氧化三钴理论比容量×0.3＋碳×0.7，但是我实际得到的比容量远远高于这个理论比容量，请问这个现象可以解释吗？还是我在哪里出现问题？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做蛋白组学好还是做microRNA芯片好? 做蛋白质和microRNA的关系，那么先找出差异的蛋白质还是找出差异的microRNA 好呢？有没有做ITRAQ和MICRORNA芯片好的公司推荐，非常感谢！查看更多 2个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

六孔板接种细胞后，细胞总是集中在孔板周围，中间很少，怎么解决? 按照论坛里的经验，先上下震荡，后左右震荡，然后静置一会儿，放入培养箱中培养，六孔板中间几乎没有细胞，大都集中在靠孔板边缘的位置，求有经验的人指教一下。查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

蛋白组学检测中，组份和上机时间多少合适? 最近要做蛋白组学，用的仪器是Thermo QE，TMT10标，上机的过程中做多少组份合适呢？有的公司是做8组份，每组份上机2小时，总共上机16小时；有的公司是做24组份，每组份上机1小时，总共上机24小时。请问一下，做蛋白质组，组份和上机时间设置为多少合适呢？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用CM-DIL标记干细胞后六周还能不能在荧光显微镜下看见? 做大鼠干细胞移植的试验，想用CM-DIL标记干细胞，不过不知道移植后六周还能不能在荧光显微镜下看见。望高手指教。如果效果不好用什么荧光素标记的比较？谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

调整单元法向就是通过normal面板，shift+F11进入，先选择一个基准，查看所有的相关单元的方？求解过程中没有报错，碰撞终止时间是2000ms，但是求解后得到的d3plot只显示了200ms，通过观察发现此时发生了穿透，如何修改？通过调整罚函数系数可以吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CIPW计算的时候没有FeO怎么处理啊? 使用XRF 测试岩石主量得到的结果没有FeO 这个在做CIPW计算的时候怎么处理啊？查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高分子胶水？ 有没有什么胶水是热固化或者光固化高分子的？在线等，急用查看更多 6个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想请教这种图用什么软件画的? 想请教学生物的同学，这种图是用什么软件画出来的，一直很好奇，但是没有接触过。感觉学生物的同学应该晓得，先谢谢啦！ anie201900740-fig-0003-m.jpg查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在极端胁迫条件下（高温，异常pH等），真核细胞中产生的胁迫颗粒中的蛋白质结构是怎样的? 做有关胁迫颗粒中蛋白（stress granule protein）的课题，但现在却苦于找不到相关文献。想请问一下大家：在极端胁迫条件下（高温，异常pH等），真核细胞中产生的胁迫颗粒中的蛋白质结构是怎样的？一般来说有失活吗？蛋白质之间是以怎样的相互作用维持在一起的？还有可以用什么样的方法使其溶解？如果有相关的文献希望也能推荐给我一下，谢谢了！查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用WB测小分子量蛋白的条件是什么? 最近在做细胞蛋白：cleaved caspase-3（17/19KDa） LC3（14、16KDa） NOXA(10KDa) PUMA（23KDa）；转膜条件 100V 30Min 一抗都加到1：500了，但是曝光都是白板；后来改进转膜条件：200Ma 30min 结果还是白板；确定的是，细胞内这些蛋白都表达，我用的是NC膜 0.22um的。请问各位大侠有什么建议吗？查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

取大鼠脑组织同时做免疫组化和RT-PCR，我的老鼠数量一定要翻倍吗? 我准备取大鼠脑组织同时做免疫组化和RT-PCR，免疫组化打算用石蜡切片，需要灌流，而RT-PCR又需要用新鲜脑组织，这样势必要用两组大鼠分别做这两个实验，本来一组可能只需要80只左右，而为了再做RT-PCR,就要加到160只，这样工作量就增加一倍。所以，想请教你们，有没有可行的办法，比如取一只大鼠的脑组织，同时做免疫组化和RT-PCR？要是不行，我每一个时间点做免疫组化和RT-PCR所需要的大鼠是否至少各取6只才具有统计学意义呢？能不能数量上尽可能再少一点呢？查看更多 2个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想问一下蒸馏塔气相不上升是什么原因? 先说一下现在的工艺条件： 1.现有一个反应釜，顶部带一个粗蒸塔，反应釜为20方，粗蒸塔直径DN450，高度9米，粗蒸塔顶部带2米陶瓷规整填料。 2.现在要求工艺条件为:反应釜温度125摄氏度以下，因酯化反应过程中脱水，需要把水随时取走，所以加入了醋酸异丁酯通过共沸带水（醋酸异丁酯和水的共沸温度是87.5度，醋酸沸点118度，醋酸异丁酯沸点116度）。 3.现在反应釜130度，粗蒸塔中部和顶部温度就是起不来，才60多度，一天多了，顶部无馏出物。通过笨办法，反应釜底部通入氮气鼓泡，粗蒸塔顶部温度上升到100度左右，但是出现了一个怪现象，只是醋酸异丁酯上来了，水基本不上行。麻烦各位大神，给解释下什么原因，实在是搞不懂了。查看更多 6个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

塔内件安装方案.doc？ 塔内件安装方案.doc (253 KB, 下载次数: 6, 售价: 5 点财富) 11小时前上传点击文件名下载附件查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

醛酯反应？异丁醛与草酸二甲酯反应应该是发生醛酯缩合反应吧？其机理是什么？在甲醛和氢氧化钠是应该是岐化反应？然后在盐酸作用下发生内酯化？查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

管道的变径造成的能耗怎么计算？ 为了安装蒸汽流量计，DN125管道中间变径1.5米左右的DN80管。造成蒸汽损耗，这样怎么计算查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

搭装置技巧？本人做高化实验搭装置总是要花好长时间才能搭建完成，主要是每次搭建过程中都会出现搅拌桨叶片与烧瓶之间出现摩擦，很难摆正，请问各位大佬有什么技巧？装置如下图，是常见的实验装置。高化装置.jpg查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：液化空气有限公司 - 设备工程师

学校：天水师范学院 - 生化学院

地区：湖南省

个人简介：如果人可以活在过去，那我宁愿不要未来查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天