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光催化TiO2材料测UV-vis?
测试 方法求详细
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容器法兰和管法兰的区别?
管法兰和容器法兰能混用吗????
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多抗霉素生产?
多抗霉素 生产过程中怎么提高效价?老是不稳,110h跟86h差不多,常况,非常不稳定,应该注意什么
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量子点检测多巴胺?
量子点作为电化学 传感器 在不同的扫速下检测 多巴胺 ,在低的扫速下,能明显的看到氧化还原峰,但在高的扫速下时,曲线比较杂乱,氧化还原峰也不明显了,为什么?各位大神帮帮忙。 微信图片_20190412155225.jpg 微信图片_20190412155217.jpg
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选购直流电源?
? ? ? ? 寻求可以变压的直流电源,要求价格200以内,不易过载,变压范围较大。
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求大侠指教下列反应机理?
求高手指教这反应机理?
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银的熔化?
纯银熔点960多摄氏度,为什么好多文献中在700多摄氏度就可进行熔炼
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平均每天合成并分离的化合物数量?
药物合成,有机合成的研究生以及做有机合成的工作者,按每个化合物100mg的量,平均每天合成多少个能达到平均水平。感觉自己做实验的速度太慢了...
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镍基催化剂制备?
怎么样把几种粉末用什么粘合剂粘合在一起制成丸粒状?
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请问研究生应该干什么,老师给了个课题就不管了,完全不知道怎么做?
是看文献 重复 别人的方法吗还是说自己想出新的方法
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电极材料比容量?
想向您请教一下关于锂电负极理论比容量的问题,我得电极材料是碳@ 四氧化三钴 ,碳的质量分数为70%,沽为30,那么 复合材 料的理论比容量为四氧化三钴理论比容量×0.3+碳×0.7,但是我实际得到的比容量远远高于这个理论比容量,请问这个现象可以解释吗?还是我在哪里出现问题?
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做蛋白组学好还是做microRNA芯片好?
做 蛋白质 和microRNA的关系,那么先找出差异的蛋白质还是找出差异的microRNA 好呢?有没有做ITRAQ和MICRORNA芯片好的公司推荐,非常感谢!
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六孔板接种细胞后,细胞总是集中在孔板周围,中间很少,怎么解决?
按照论坛里的经验,先上下震荡,后左右震荡,然后静置一会儿,放入 培养箱 中培养,六孔板中间几乎没有细胞,大都集中在靠孔板边缘的位置,求有经验的人指教一下。
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蛋白组学检测中,组份和上机时间多少合适?
最近要做蛋白组学,用的仪器是Thermo QE,TMT10标,上机的过程中做多少组份合适呢?有的公司是做8组份,每组份上机2小时,总共上机16小时;有的公司是做24组份,每组份上机1小时,总共上机24小时。请问一下,做 蛋白质 组,组份和上机时间设置为多少合适呢?
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用CM-DIL标记干细胞后六周还能不能在荧光显微镜下看见?
做大鼠干细胞移植的试验,想用CM-DIL标记干细胞,不过不知道移植 后六周还能不能在 荧光显微镜 下看见。望高手指教。如果效果不好用什么 荧光素 标记的比较?谢谢
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调整单元法向就是通过normal面板,shift+F11进入,先选择一个基准,查看所有的相关单元的方?
求解过程中没有报错,碰撞终止时间是2000ms,但是求解后得到的d3plot只显示了200ms,通过观察发现此时发生了穿透,如何修改?通过调整罚函数系数可以吗?
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CIPW计算的时候没有FeO怎么处理啊?
使用XRF 测试 岩石主量 得到的结果没有FeO 这个在做CIPW计算的时候 怎么处理啊?
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高分子胶水?
有没有什么胶水是热固化或者光固化高分子的?在线等,急用
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想请教这种图用什么软件画的?
想请教学生物的同学,这种图是用什么软件画出来的,一直很好奇,但是没有接触过。感觉学生物的同学应该晓得,先谢谢啦! anie201900740-fig-0003-m.jpg
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在极端胁迫条件下(高温,异常pH等),真核细胞中产生的胁迫颗粒中的蛋白质结构是怎样的?
做有关胁迫颗粒中蛋白(stress granule protein)的课题,但现在却苦于找不到相关文献。想请问一下大家:在极端胁迫条件下(高温,异常pH等),真核细胞中产生的胁迫颗粒中的 蛋白质 结构是怎样的?一般来说有失活吗?蛋白质之间是以怎样的相互作用维持在一起的?还有可以用什么样的方法使其溶解?如果有相关的文献希望也能推荐给我一下,谢谢了!
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职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:天水师范学院 - 生化学院
地区:湖南省
个人简介:
如果人可以活在过去,那我宁愿不要未来
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