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教师节我不快乐因为不会做GCMS?
请问有会做gcms的朋友吗?急急急!
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求助戴宏杰的新型镍铁电池文章?
请问谁有戴宏杰 新型 镍铁 电池的文章。这种升级版电池能在约两分半钟内完成充电,并在30秒内放电。 其发表在Nature Communication上。谢谢!
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负载NiMo催化剂NH3-TPD预处理问题请教?
如题本人做的是NiMo- 氧化铝 负载 催化剂 ,需要 氨气 TPD测定其酸性,实验室的师兄师姐们有用500℃下脱附预处理的,也有用150℃下脱附处理的也查阅了相关文献和帖子,有人说出峰到多少℃,则预处理就需要多少℃。我表示很费解,如果300℃下焙烧的催化剂,出峰也能出道600多℃,预处理到600℃肯定不合理啊,只能低于300.问题:1、预处理是不是脱除表面吸附的物质和水?水是不是占主要?2、预处理的温度需要这么高吗/3、理论上说,是否统一处理温度即可?挺希望侯老师来解答下的,就冒昧的通知了侯老师,请谅解。@zyhou
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如何使树脂快干?
我现在在合成一个 丙烯酸树脂 ,是通过溶液聚合然后用水分散的,不过 树脂 干的很慢,里面总是有溶剂跑不出来,希望是在室温常压干的快点,请问各位大侠有什么好的建议,谢谢!
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请教高手帮我看看我做的交流阻抗的拟合?
这是我做出来的SiC/Al 复合材 料的交流阻抗拟合结果,软件用的zsimpwin。我没什么经验,新手,不太懂。不知道我拟合的对不对(主要是低频部分),还有就是各个元件有没有物理意义。请高手指点!1.png
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石油产品凝点测定 原油脱水 粗食盐结晶?
我在做原油的凝固点测定,用GB510-83,因为原油样品粘度比较大,所以要先脱水,国标原文如下:脱水处理是将试样预热到不高于50℃,经食盐层过滤。食盐层的制备是在漏斗中放入金属网或少许 棉花 ,然后在漏斗上铺以新煅烧的粗食盐结晶。我想问,粗食盐结晶是直接用工业食盐呢,还是把食盐结晶一下再利用呢?为什么要用新煅烧的食盐结晶呢?煅烧的温度是多少度呢?漏斗是用普通的漏斗慢慢等呢,还是用布什漏斗?谢谢各位大侠啦!!!
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考研 物化方向 求助?
本人2016考研哈工大理学院 物化 成绩378 应该是够了 但是之前学的是生物专业 所以 研究方向 导师选择什么的完 全 不 懂 TvT 诚心求助 ……
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水性涂料树脂迁移的问题?
在做水性涂料的过程中出现以下现象:涂料在涂布后,基材上出现有的地方光泽很暗(甚至没有光泽),有的地方光泽度高,是不是 树脂 出现了迁移?这种情况是什么原因引起的?
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液相不出峰的原因?
做 舒尼替尼 液相,C18柱, 流动相 为乙腈:水=65;35,流速为1ml/min,进样40分钟后仍未出峰,只有溶剂峰,求助各位大神可能的原因有哪些?调整流动相极性,乙腈100%,终于出峰了,但是出峰特别小是为什么?怎么改善呢? 标准品 浓度为0.2mg/ml液相.jpg
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一篇最近很好的甲烷重整Ni基催化剂抗积炭的文献综述?
关于 甲烷 重整Ni基抗积炭研究进展很全的一篇外文文献
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求用氯仿作溶剂的GPC测试的检测机构?
求教各位大神,哪里可以做用 氯仿 作溶剂的GPC 测试
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复配催化剂 比例该怎么调节?
对甲苯磺酸 浓硫酸 磷酸 EDTA 这几种物质该以什么比例复配才可以达到最好效果 催化 葡萄糖 和辛醇脱去一分子水
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手套箱漏气问题求教?
大家好,本人想向高手们请教关于 手套箱 的几个问题。是这样的,我们公司有个米开罗那的手套箱。1.最近发现手套箱氧含量一直持续上升,大概是1-2分钟上升0.1个ppm,我检查手套应该是没问题的。然后我检查大小过度仓的密封性,具体方法如下:大小仓一直抽真空,保持真空状态。但 氧气 含量还是以1-2分钟0.1个ppm的上升。这也证明大小仓的密封性也没问题(这个方法不知对不)。然后我检查管道各接都查不出漏气现象。不过还有个奇怪的事就是手套箱不使用隔夜静止时手套箱氧含量上升到一个值后就不上升了。白天比如说用了半个小时后再回到静止状态不去使用时氧又开始一整天的这样上升(原来没有这个现象)。在下实在找不到什么原因来解释了。2.另外还想请教下手套箱那个水探头和 氧探头 怎么清洗啊,我们2007年买来的手套箱到现在还没清洗过这些探头。
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各位大侠,请帮助鉴定水中絮状沉淀是什么?解决问题后追加300金币?
水样是经多次过滤处理的天然矿泉水第一个图片是矿泉水瓶子中明显的有絮状沉淀,第二个图片是该沉淀染色后放大1000倍后絮状物.jpg絮状物染色后在 显微镜 下图片.jpg
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阳离子单体的分析?
阳离子单体 DMC和 DAC怎么区分,两者就差一个甲基,通过与丙烯酰胺自由基聚合得到 阳离子聚丙烯酰胺 ,在红外图中能看到吗?2929和2972分别说是亚甲基和甲基上的氢的吸收峰不知道可以吗,但是 季铵盐 上也有甲基,不知道能够说明吗?
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大家做超级电容器两电极体系测试时的电压降大吗?电压降有多少?
我的怎么会有0.4或者0.5V那么大?是电池壳的原因嘛?谢谢!大家交流一下
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用什么集流体在CHI上测碳材料的析氢速率比较好?
请问一下大家,如果我想在CHI上利用三电极体系在 硫酸溶液 中 测试 碳材料的析氢速率,用什么作为集流体比较好啊?我想用CV扫描,直接看它的析氢电流和电位,扫描范围差不多为0~-1.6V。我试过涂覆在碳棒上,但到后面气体析出的比较严重,会使碳棒上的活性物质脱落;有师兄说用 聚氯乙烯 环作为集流体,但我查了一下,发现找不到这玩意儿,不知道是长什么样,希望各位能推荐一下,用什么样的集流体比较好,能比较准确的测出碳材料的析氢速率的,谢谢各位大神了。
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填充柱厂家电话有没有?
各位有没有用的比较好的填充柱的厂家销售电话?兰化的销售态度好差!其他家的都可以。谢谢
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关于SEBS 离聚体的微相分离?
当SEBS苯 乙烯 段被完全离子化时,是促进微相分离,而当部分离子化时,抑制其微相分离。为什么?还有例如用磺酸基团离子化苯乙烯段, 磺酸钠 、磺酸锌、磺酸其对微相分离的作用各不同,求具体的解释和描述。
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同种富锂材料为什么有一个电池的化成充电电压平台要更低点?求指导。?
同种富锂材料为什么有一个电池的化成充电电压平台要更低点?求指导。
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简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:陇东学院 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
没能力遮挡你去的方向,至少分开的时候我落落大方。
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