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工艺专业主任
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对于PAN的分子量的测量主要有特征粘度法和GPC法,请问这两种方法哪种更为可靠? 特征粘度法主要用来测分子量较高的聚合物的分子量,而GPC对于分子量较低的聚合物测定精度更高一些,看你的PAN分子量数量级吧!一般来讲低于十万用GPC更准确些查看更多
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最近作磷酸化的ERK的western ,我用的是Hela 229 细胞,但是比较郁闷的是,这个细胞为? 不知道你是如何处理细胞的,也不知道你所谓的阳性对照是什么意思。 一般来说,检测磷酸化蛋白时需要对细胞进行去血清处理,消除细胞的本底磷酸化水平。你所用的229可能本身的ERK磷酸化就很高,因此你处理后不一定能看出效果来,而293和因为正常情况下ERK磷酸化水平不高,自然处理后磷酸化就变化较明显。 建议:先用无血清培养基培养细胞过夜,然后进行你所需要的处理,注意处理时仍不能用血清,否则出来的信号可能只是由血清所激活的。 查看更多
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如何做磷酸化氨基酸位点的突变?求指点!? 我做过单点,双点和三点突变的克隆,磷酸化的位点一般突变成丙氨酸,先构建过表达克隆,再用点突变试剂盒设计引物pcr,一个星期就行了查看更多
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二碳酸二叔丁酯(BOC酸酐)的检测分析有什么好的检测方法? BOC用茴香醛显色,效果很好!查看更多
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如何用卫星资料OMI反演臭氧? 能反演地表的?之前有大概看过一点资料,貌似只能反演高工的吧? 查看更多
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格氏反应加碘引发的机理是什么? 不是,而是自由基反应,RX在碘引发下先生成R自由基,然后生成RMgX和R2Mg(RMgX在R2Mg之前生成,两者快速达到平衡)。查看更多
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静力触探孔可以量测地下水位吗? 静力触探孔打孔的时候一般工人会往杆子里灌水,增加润滑性,所以不准的。 查看更多
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杂质方法验证怎么做? 这几个杂质做方法学验证的时候都做,方法的检出能力和准确性都做,如果方法不适用,新建方法,提高供试品浓度,改波长、改柱子、改溶剂、流动相都可以,尽量还是用一个方法检测。定标准的时候参考USP制定。这样做即肯定了自研过程中的分析方法的检测能力,又没变更标准,肯定没毛病,因为就算标准中说的“此杂质在原料药阶段进行控制,不计入片剂总杂”,你的方法也满足了这些杂质的检测需求,与这个备注并不冲突。况且在于参比制剂对比的时候这些杂质也可以作为对比内容呈现出来。 查看更多
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正丁基锂拔苯环上氯? 丁基锂有亲核性,可以拔的,LDA就不行 ... 哦,如果好做的话,也可以把氯做成格式试剂,然后与硼酸三酯反应做成硼酸。 查看更多
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耕表土(田里)勘察需取样吗? 填土一般工程性能比较差,绝大多数会挖除掉,对于素填土要求取样,杂填可做动探即可,为其工程性能的评价提供理论上的原始数据。 查看更多
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利用CRISPR/Cas9技术在基因编码区敲除,少量碱基插入或缺失会影响基因的表达量吗? 移码突变转录本应该没什么变化,主要还是要在蛋白水平验证查看更多
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在做全流道离心泵计算中CFXsolver出现问题,是什么原因啊? 如果算多了,就会发现,有时CFD与实验结果有偏离也是挺普遍的现像!现在CFD水平达不到计算和实验值一模一样!by the way,没试试SST模型? 查看更多
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ELISA方法的种类很多,该怎么选择适当的方法,比如直接法和间接法? ELISA(酶联免疫吸附测定)是固相酶免疫测定技术的一种,基于抗原抗体的特异性结合反应来检测液体样品中待测物(通常是抗原)的存在。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的高催化活性,使底物显色来进行定性及定量检测。“直接ELISA”和“间接ELISA”取决于实验的内容,因此在不同的文献中会有不同的解答。“直接ELISA”指将抗原直接固定在固相载体上,加入酶标记的一级抗体,即可测定抗原总量,因此对一级抗体的特异性要求很高,且不是所有抗体都可以进行酶标记。“间接ELISA”的一级抗体没有酶标记,改用酶标记的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。因此按照原理来说,你可以将小分子偶联抗原包被在酶标板上,将通过免疫程序获得的单/多克隆抗体进行酶标记的直接竞争法;也可以选择将小分子偶联抗原包被在酶标板,同时加入小分子和一级抗体,让一级抗体竞争的去结合板上和溶液中的小分子,加入二抗去结合一级抗体,间接竞争法得到结果。 查看更多
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干燥的DNA沉淀加入DNA再水化溶剂溶解,没溶解完会有影响吗? 我都是先65度孵育一个小时,就完全溶解了,测浓度超级好放4度,不用了-20保存。没有完全溶解感觉会影响浓度吧,但是扩pcr之类没有影响查看更多
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怎么用用磁力仪根据现实数字简易的测一下矿体的范围? 可以尝试做精测剖面,如果地质资料丰富的话可以结合槽探钻探资料大致估算矿体情况 查看更多
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心肌细胞作为原代细胞是不太好转染么? 不是提取的RNA,是转染的时候,你的inhibitor本身就是RNA,就需要小心操作。 提取RNA时用的 EP管应该也是不含RNA酶的,不能自己高压灭菌。 我们有做巨噬细胞的原代,也很难转染,提RNA用Trizol 查看更多
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如何测试多孔碳材料密度? 我这可以测密度,专业大平台,需要加vx:17311091391详聊 查看更多
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knoevenagel反应用什么催化剂? 反应是在弱碱性条件下进行,加酸用处不大。用二级胺做催化剂,若反应物活性低,可以逐步增加碱性试试看。查看更多
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老司机也有失手的时候。。。。。。? 这是什么 中药! 查看更多
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求合成路线? 什么路线? 查看更多
简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:陇东学院 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:ヤ路過很誃亽,没試過牽别亽的扌,卻意ωαi的想靠近尒。查看更多
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