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工艺专业主任
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化学学科
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请大家帮我看看这两题,谢谢了。如果嫌金币不够还可以加。再次感谢?
第一个也算是一种浓差电池吧,只不过浓差表现在电极而不是电解液,不过道理是一样的,能斯特方程依然适用,即φ(al(iii)/al(合金))=φ(al(iii)/al(纯))-(rt/3f)ln(a(al))。而活度a(al)=x(al)·γ(al),x表示摩尔分数(热力学浓度),γ即活度系数。第二个看你画的过程,思路是对的。如果精确一些的话,应该要使固体从300kpa变成160kpa,再经过图中过程变成229kpa的液体,然后再升高到300kpa,不过考虑到题目并未给出液相和固相的摩尔体积,这样就可以了(即凝聚相的吉布斯自由能随外压的变化忽略不计)。
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仪器设备
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关于不锈钢材质的问题,304、316、321?
金属材料手册,你查一下吧,316这种三位数的命名法是美国标准,有些国外及国内产品为了方便,出厂时,也有这样叫法。国产的18-8型锈钢和304、321相近,具体牌号对应具体产品,0cr18ni9好象是304,钛含量极少,1cr18ni9ti是321,明显特征是含有钛,另碳含量不同;316我查了一下,上面讲的是对的;另外日本的不锈钢也有叫这位数的,前面多了sus;这些都要查手册,我只是有些印象。材料性能上的区别,321的抗腐蚀性能优于304,适用于普通环境下不锈;焊接加工性能相近,321价格稍贵;316l比316的碳含量更低,制造更困难,主要是抗热加工后的腐蚀性能好些,如果没有焊接等加工,两者在常温下应用相近的,几呼没有区别的;但是在经过焊接后,316l因为碳含理更低,焊缝区因碳含量低,凭铬现象没有,那么焊缝的抗腐蚀性能得已提高,如果保护措施得当,316一可知适用于316l的环境;两者价格相差不是太多,主要是应用的适用性316l更好。如医用产品,因为很多只是机加工,那么大量选用316材料,而不用316l,而化工设备上,因为要焊接加工,316l的应用则较多,
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甲基环氧丙烷求教?
cas558-30-5 中文名称二甲基环氧乙烷甲基环氧丙烷氧化异丁烯1,2-环氧-2-甲基丙烷2,2-二甲基环氧乙烷2-甲基环氧丙烷异丁烯氧环氧异丁烷1,2-環氧-2-甲基丙烷伸異丁氧氧化异丁烯, 99+% einecs 编号209-193-8 分子式c4h8o mdl 编号mfcd00066354 分子量72.11 mol 文件558-30-5.mol 物理化学性质沸点 50-51 °c(lit.)密度 0.812 g/ml at 25 °c(lit.)折射率 n20/d 1.374(lit.)闪点 33 °f储存条件 flammables area 水溶解性 58 g/l (20 ?c),
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交流阻抗谱有问题,寻帮助?
建议借一个进口的有专门阻抗功能的仪器测试下看看是否有区别,然后再找原因,chi做阻抗很不准的
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化学学科
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细胞及分子
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聚合物材料可以通过旋涂的方法在内径1mm的圆管端面制备100微米厚的薄膜吗?
直接做界面聚合可以吗
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化学学科
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请教BET测试中回滞环的问题?
附件论文有关于回滞环低压侧位置变化分析的,供参考!
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日用化工
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发泡材料加抗静电剂怎么加?
泡孔会隔开抗静电剂的连接,你局部有效,基本的分散是不是都没做好。。。
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化学学科
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工艺技术
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硝酸钼分解温度是多少?
没硝酸钼这种东西。 请问怎么把氧化钼负载到氧化铝小球上
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工艺技术
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氧还原计算塔菲尔(Tafel)斜率,极限扩散电流是从LSV极化曲线上读出来吗?
tafel曲线是用过电势与log(jk)作图得到的(jk是动力学电流密度),其tafel斜率也是根据tafel曲线得出的,不能直接从lsv极化曲线上读出 请问这个过电势是不是等于所测电势-平衡电势。比如我的是氧还原体系,那过电势=所测电势-0.203,
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#LSV
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化学学科
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硝酸铝焙烧在500℃焙烧为什么得不到γ-Al2O3?求助?
直接焙烧硝酸铝能得到伽马氧化铝吗?一般都是先沉淀成氢氧化铝再焙烧。 是这样的,我们将硝酸铝作为一种活性组分,担载到sio2的表面,所以无法先共沉淀德东氢氧化铝再焙烧,非常感谢你的回复
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水溶液中硫酸二甲酯,甲磺酰氯含量如何检测?
硫酸二甲酯之前我是衍生后做液相检测 如何衍生了,能不能把方法告诉我一下
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化学学科
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高分子溶剂方面的一个问题?
普通滤纸应该没问题
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工艺技术
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请教使用过瓜尔胶的朋友,瓜尔胶溶解后是什么状态?
瓜尔胶白色或淡黄褐色粉末,溶于冷水和热水,水溶液无味,无色,无臭,呈中性,含少量纤维呈半透明状,溶液呈现高粘性,黏度取决于温度,颗粒大小和ph值.与其他植物胶,淀粉,水溶性蛋白质有相溶性.
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化学学科
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工艺技术
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甲烷化反应问题?
cui 1.原料气中氢气和一氧化碳浓度有没有变化?2.反应器进口温度是不是升高了?3.仪表是不是有问题?
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充放电参数他是怎样设定的?
通常是用第二次恒流放电才比较准确。第一次恒流放电不准,超级电容器会有一定的极化,第一次恒流放电主要是消除极化。
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化学学科
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工艺技术
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不知哪里有卖小包装的XC-72卡博特活性碳,有的同学可否给点?
我们这有qq113746236 我加你扣扣,你没看见?我比较着急,谢谢
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化学学科
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色母在ABS塑料中的分散?
我们是做色母的,用在其他塑料里没问题,用在abs材料中产生色纹。我们改进配方中哪里怎么做呢?... 最新塑料着色新技术、新工艺、新配方实用手册,有本书挺好的我在配色不熟,也是经常请教公司的配色经理,
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材料科学
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坩埚烧结锂电正极材料后内壁上的黑色物质难以清理怎么办?
酸泡后,再洗。 之前用浓硝酸泡了,但是还是那样,是不是需要加热,或者是浸泡时间长一点好?还是需要别的浓酸呢
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测不锈钢极化曲线前?
你好。我看到了你给我的站内信~ 一般测30 min开路电位就够了,浸泡的太长也会导致试样表面变坏的,不一定要稳定下来。 一般文献里包括极化曲线图,动电位极化都是有一段阴极极化的,大约是低于开路电位200mv就可以了,大家普遍认为这一小段阴极极化可以去除一下表面的氧化膜,但是阴极极化不应过长,否则就会导致试样表面变性了。至于恒电位极化,我见有文献也做几分钟的阴极极化的,也大约低于开路电位200mv。 至于动电位极化曲线钝化区不平,很可能是封样不好,一定要避免缝隙腐蚀,你可以把样子周围再用502涂一下。正常的不锈钢极化曲线钝化区都是有的,再有就是关注一下钝化区的电流密度,一般应在0.01ma/cm2,至少应在100ua/cm2一下的~~~,要是电流密度再大,就不准了,
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高效液相色谱图求助!!!?
还有问题没有交代清楚的是,系统适用性溶液对照品的主峰没有出现这种问题,并且采用原研药品(参比制剂)也没有出现这种情况,只有3批原料药才有,能再找找原因吗??... 这样呀,那原因就主要从原料入手咯。1.可能是由于原料生产或者储存不当导致分解了吧,一般分解产物也是邻近出峰。但是出峰也是比较小的,可能性比较小。2.还有就是考虑化学结构有没有同分异构体,有时候在原料存储时是以单晶型存在的,而且相对稳定不容易转变。但配置溶液的时候,由于光照、温度等原因,加速它由[异构体a]转化成[异构体b],这时如果不及时检测的话,就会又单峰慢慢转变成双峰,而且两个峰还是差不多高的。(例子的话可以去看看双氢青蒿素),
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:陇东学院 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
ヤ路過很誃亽,没試過牽别亽的扌,卻意ωαi的想靠近尒。
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