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工艺专业主任
有做3,3-二氯联苯胺的朋友吗?想跟你请教一下,交流经验? 我这边做的3,3-二氯联苯胺,中间产物2,2-二氯氢化偶氮苯收率怎么都达不到99%呢?老板说的,人家别的厂里都达到了99%。跪求兄弟帮忙 你现在做到多少了?如果做到九十以上就差不多了, 查看更多
帮忙分析一下tg-dsc图? tg上升是因为测试时候,包括基线和样品测试,天平没有稳定足够长时间。, 查看更多
氢氟酸与硝酸的混酸? 有部分氟硅酸 查看更多
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正压与负压? 正压没有困难的情况下一般采用正压。 查看更多
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运用SPME萃取不同浓度的异辛醇定量发现线性不好? 先进的低浓度的还是高浓度的?走完一针后色谱柱里是否有残留考察过吗? 每次浓度高了都会走空针的,莫非是容量瓶没洗干净, 查看更多
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非均相催化剂粘在瓶底怎么办? 超声一下试试看。然后摇匀 我知道问题可能出在哪了,是生成的某种物质(不是产物)将催化剂黏住了,把催化剂包裹起来了,所以搅拌和超声的效果应该都不好的, 查看更多
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HRP.GOx双酶催化? 首先要弄清楚这对峰是什么物质的氧化还原峰,不知道你的单酶是hrp还是god。如果单酶的是辣根过氧化物酶,并确定那对峰是硫堇的,可以解释为:god不仅可以氧化葡萄糖,还可以在你的反应体系中催化硫堇的还原。 那个位置是硫堇峰位置应该没错,至于god催化硫堇还原从原理上应该说不通,我再仔细查查, 查看更多
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ΔG=ΔH-ΔST的条件适用? 从表达式看必须等温。而gibbs 判据使用条件则只是恒温恒压,非体积功为零。选b., 查看更多
origin里标注峰? 可以考虑把数据放在matlab里吗?找一段区间的最大值或者最小值。 没用过matlab 查看更多
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1200度左右烧结用哪种反应炉比较好? 楼主,建议使用升降电炉,升降电炉采用四周加热,下开口设置,密封严格,炉膛的均匀性会好,我也是听洛阳炬星窑炉的技术们这样说的升降电炉很不错, 查看更多
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SiO2与KCl反应温度? 这要看你具体使用环境了吧,常温下肯定不反应以上是开玩笑。提醒你准确表达求助目的和具体的出现环境,这样才能得到有效回复。 我是想得到k盐的蒸汽,所以我在高温反应腔(石英管)内通入kcl蒸汽,结果就发生反应了。请问有没有可以替代kcl的物质:高温下不与二氧化硅发生反应,又含有k。求助, 查看更多
分析天平(0.1 mg),不用的时候是关机好还是待机好? 神马牌子的,好的东西常年不关都没事的。@_@ sartorius(赛多利斯), 查看更多
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Pd/Al2O3催化剂重复性差怎么回事? 先是浸渍1h,陈化1h,然后去干燥一夜,第二天拿来就在马弗炉中焙烧,烧完就在空气中存放了,等到用的时候在用氢气还原,还原完直接做反应,这中间也就焙烧后存放的时间不定,其他都是一样的,会有这么大差别吗?quote]originally posted by yuran15137 at 2010-09-25 11:51:35:你说的这个面太宽了,无法准确告知你答案,里面的因素很多,原料存放时间长短,包括环境温度都会对实验有影响,建议楼主把你的大概工艺说一下,也方便大家帮你解决问题 [/quote], 查看更多
国内精细化工专业实力比较强? 大连理工,华东理工,东华也不错吧 查看更多
玻璃水冬季配方问题? 乙二醇難揮發,做成的玻璃水洗過之後玻璃表面更容易黏灰塵,反而變得更髒。, 查看更多
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安捷伦GC-3000使用? 这个东西可一定要用仔细了。除非换he时,否则最好能一直开机。长时间不用时,一定要将后面载气泄开放放空气,或在30度下吹扫1小时以上,千万不要急着升温,否则空气中的湿气会撑坏5a分子筛模块。如果坏了,修起来 ... 说得很对,看来你消息也蛮灵通,agilent把microgc卖给了瑞士一家不出名的小公司英福康(inficon),做小仪器的。这玩意修起来一个channel就是上万, 查看更多
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请问在有机颜料合成过程中加入的平平加在滤饼洗涤的过程中能被重新洗掉吗? 可以洗掉一部分,肯定会有残留的,每次烘干总有那股味道 查看更多
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分辨率大于等于600 dpi的电镜照片,什么意思? 再做一次调到分辨率成你说的那个数值。 查看更多
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负载活性组分后强度反而降低了,为什么? 载体是自己制备的,负载活性组分之后干燥焙烧,强度反而降低了,为什么呢?对了,在测试载体吸水性后,这些载体就变得易碎。我应该怎么改进制备方法呢?[ last edited by tracy-trace on 2010-6-7 at 10:0 ... 改进催化剂成型条件,主要是粘合剂和焙烧温度。 查看更多
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CHI电化学工作站异常求助? 建议还是用autolab吧, 查看更多
简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:陇东学院 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:ヤ路過很誃亽,没試過牽别亽的扌,卻意ωαi的想靠近尒。查看更多
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