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材料科学
,
求红外光谱分析!区分水峰和氨基峰!谢谢~?
水峰一般来说都比较的宽,而伯胺的峰比较尖锐。 那能分析分析我的吗?。。。。谢了
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#红外光谱
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化学学科
,
科莱恩阻燃剂OP1240?
我们有做,不见滴落
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说・吧
,
CS350电化学工作站 ,做阻抗时电压过载怎么回事?
问题大多出在参比电极不好,比如有气阻,就是再内电解质中有气泡。或者参比电极的头上沉积了某些导电性差的不溶性沉淀物。导致了参比电极所连接的反馈电路接近开路,使得运放饱和。 ... 谢谢!
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晕了,大家帮我看看这个文献题目?
我个人觉得这个还是看它们之间的相对电位吧
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化学学科
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关于硅片表面及处理之后表面亲水的问题?
请问你处理时所用HF酸的浓度及处理时间?我打算刻蚀300nm厚的SiO2层
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安全环保
,
双光波测硝态氮?
不怕有干扰吗? ,
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工艺技术
,
文章里面电池循环次数?
一般来说200圈吧,反正我每次是都200圈 几倍率的,要是0.1C的,还不得跑几个月啊
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请高手推荐几个碳材料大牛。谢谢!?
知道1-2个,抛砖引玉了。masaki Yoshio;Jeff dahn一个大学,一个企业的
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化学学科
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工艺技术
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氮气吸附脱附曲线不闭合怎么回事?
原因可能有几个吧,只是说可能,1. 预处理没处理好,处理温度不够 2. 你材料自身的问题,材料比表面积较小 3. 仪器出现漏气现象,综合比较的话,前两个的可能性大些,仅作参考,勿喷
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仪器设备
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气体输送如何选择泵?
空压机或者风机
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化学学科
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气象色谱不出气是怎么回事?
检查氢气发生器电解液水位是否合适,有必要重新配电解液。 电解液是正常的,水位也对,因为把氢气发生器的出口堵上,不连接设备,氢气发生器能达到4个大气压,一连设备就达不到了
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鉴别液体中亚硫酸根、硫酸根、亚硫酸氢根、硫酸氢根、碳酸氢根阴离子?
用离子色谱,但碳酸根不太好检测
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化学学科
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求助分子筛的制备?
不会算配比,楼主真的是新手, 不知咋学的专业Na2O~2NaOH? ?? ?SiO2~Na2SiO3
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甲醇发黄,什么原因?
可能是装甲醇的包装材料含铁或其他金属元素, 怀疑过,有是铁桶的??但是有塑料桶的也会出现这种情况。每一批次都是一个罐出来的,但是会有发黄的,想知道怎么检测~,
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化学学科
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电解加工电化学测试?
我就想测试电解加工过程中的极化曲线 电化学工作站能承受这么大的电流吗,
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化学学科
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代替甲醛的无毒试剂?
葡萄糖,还原性比较好,也有用乙醛酸的 葡萄糖试过了,效果不太好,估计得在加热情况下进行反映,乙醛酸还没有试过呢,
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镁合金EIS图,低频区总是不规则,怎么办啊?
是不是表面形成膜层了,还是你的合金没清洗干净 理论上是应该会有氢氧化镁保护膜,这个膜的形成对低频区会有很大影响么
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石油炼化中的缓蚀剂?
一般用的是中和缓蚀剂,是一些有机胺类产品。另外还有咪唑啉季铵盐类等,还有所谓的气相缓蚀剂。这块涉及较多,抛块砖块请真正的专家来答。
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求助!醇醚羧酸盐表面活性剂的鉴定方法?谢谢?
1??合成产物,提纯后红外光谱、核磁测定。这个最准确2??两相滴定法滴定阴离子表面活性剂含量。可以初步判断合成产物的纯度。 感谢您的回复!我用的是两相滴定法滴定,溴甲酚绿作指示剂,十二烷基三甲基溴化铵来滴定的,可是水相的蓝绿色一直都不会往油相转移。我不知道问题出在什么地方了?
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化学学科
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实验室不少玻璃器皿的磨口和塞子粘死在一起取不下来如何处理?
我在实验室也经常会碰到这种情况,为了把塞子拔下来,可谓是无所不用其极。一般有这么几种方法可以试一试。用玻璃棒或者铁棒敲一敲,不要太用力,这个操作要有分寸,力道太小敲不下来,力道太大可能就把塞子甚至瓶子敲报废了。用吹风机对着吹热风,这个主要用热胀冷缩,瓶塞是实心的,受热升温慢,膨胀也慢,有时候这种方法也有用。还有时候塞子拔不出来可能是因为瓶中液体还热着就塞上了塞子,液体凉了内部压强降低,大气压把塞子压在了瓶口,这个时候可以把瓶子放在温水中泡一泡,瓶内气压变大,塞子也就好拔了,这个也要注意,温度不可太高,不然玻璃瓶可能就成炸弹了。还有就是放到超声清洗器中超声,可能超上几分钟就能打开了。还有那种抹了凡士林,过了好久没用打不开的塞子,这种可以在瓶口与塞子的缝隙中滴上几滴石油醚,让石油醚溶解凡士林,石油醚流动性很好,能够渗入到很细的缝隙中,内外一旦相通,也就比较容易打开了。以上各种方法在必要时可以综合使用。对付难对付的敌人,要充分利用我们的智慧。,
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#玻璃器皿
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 设备维修
学校:河西学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁
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