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怎样在Word里打出聚合物分子式？ 怎样在Word里方便快捷的打出聚合物的分子式，有哪些方法？查看更多 5个回答 . 16人已关注

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做过荧光寿命或懂荧光寿命的请帮助？看用激光器做荧光寿命的说明书，其中有句“若出现多个峰,则需要减小激光频率即调小pulse period"这句话何意，想的应该是如果时间轴选的短了寿命做不完，长了噪声比较多，怎么会多个峰呢，还有就是怎么说的好像是频率和周期都减小了，是不是错了查看更多 4个回答 . 15人已关注

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循环伏安曲线扫描不正常？我使用的是Gamry的工作站，5mm旋转圆盘电极扫描出的循环伏安图没有H的强吸附峰和弱吸附峰是什么问题？使用的是JM的催化剂。 }MPM($L%R01%~WZJ(J23L%W.png查看更多 3个回答 . 10人已关注

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微生物电池是不是有炒概念的嫌疑，欢迎大神发表见解？微生物电池是不是有炒概念的嫌疑，欢迎大神发表见解，欢迎跺脚 oooO ↘┏━┓ ↙ Oooo ( 踩)→┃你┃ ←(死 ) ?? ( →┃√┃ ← ) / 　 _)↗┗━┛ ↖(_/查看更多 5个回答 . 18人已关注

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膳食纤维做了XRD分析，结果与参考的文献差距很大，求分析原因？ 膳食纤维做了XRD分析，结果与参考的文献差距很大，求分析原因1.jpg查看更多 4个回答 . 12人已关注

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甲醛与盐酸苯肼的反应原理？最近在做塑料包装方面的试验，其中GB/T5009.61中关于甲醛的测定，存在如下困惑，希望大侠们帮帮我试验原理是甲醛与盐酸苯肼反应生成红色络合物，我不知道甲醛和盐酸苯肼反应的具体方程式，自热也不知道他们是按照什么样的比例反应的，假如他们是按照1:1的比例反应，那么如果我的样品中有两份甲醛，跟一份盐酸苯肼反应，那么有一份甲醛是测不出来的，希望大侠帮我解决这个困惑，不胜感激！新虫，请多关照！查看更多 7个回答 . 20人已关注

#盐酸苯肼

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怎么能把碳酸锂溶解？ 什么溶剂能溶解碳酸锂 ? ? 而已加热易挥发? ?又不带近任何杂志??急急急急[ 来自科研家族锂电池世界 ]查看更多 5个回答 . 20人已关注

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循环性为何这么差? 我们测试的MnCo 氧化物的空心结构，如图为何循环性这么差？（note: 我们用三电极，KOH 电解液，将电极材料、炭黑、PTFE混合涂浆于Cu foil。然后真空干燥的）Image00000.jpgImage00001.jpg查看更多 3个回答 . 2人已关注

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循环伏安还原峰为正值？ 请教各位，文献上面有两个还原峰电流都为负值，我的还原峰一个在正值一个在负值是什么原因？谢谢了查看更多 7个回答 . 11人已关注

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亚硝酸钠饱和溶液如何配置？ 如题，实验材料上面只说是50ML 亚硝酸钠饱和溶液，请问如何配置，浓度是多少？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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请教LiFe0.5Mn0.5PO4的XPS分析？ LiFe0.5Mn0.5PO4在XPS中Fe有2+和3+之分，但是他们的值很接近，都在710eV附近，怎么区分呢？看文献上合成的是LiFePO4，就通过XPS说是Fe2+，觉得不准确！查看更多 2个回答 . 13人已关注

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求Analytical Methods模本？ 求Analytical Methods的格式，最好是Word版的，谢谢各位啦！！！！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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求助一相律的题目? 硫酸铝的不饱和溶液，此系统的最大物种数为（），组分数（），自由度为（），我算的最大组分数为5，而答案是6，我认为Al3+??SO4? ?H+??OH-??H2O??五种，不知道哪里错了？是不是和不饱和溶液有关，平时都是做的饱和溶液的。查看更多 7个回答 . 15人已关注

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亚甲基蓝溶液浓度测试出现问题？做亚甲基蓝的溶液吸附，原浓度大约是100mg/l，稀释之后用分光光度计测量的时候发现同一个容量瓶里的稀释溶液随着取的次数浓度在增大。就是第一次取出来测发现浓度时103，第二次110多，第三次 140多。为什么会这样？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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三聚乙醛的EI裂解机理？ 谁能给我解释一下三聚乙醛的裂解机理？为什么CI和EI出现的碎片峰都一样？图片1.png查看更多 6个回答 . 15人已关注

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有关水溶液电沉积碳纳米管的问题？做实验时将经过处理后的多壁碳纳米管放入蒸馏水中在30V的电压下进行电沉积，正负极都用钛板，15s的沉积后正极的钛板上碳纳米管附着在上面，而后烘干后为后续使用这是我实验做得步骤，现在老师问，当30V时，水溶液体系已经发生电解水了，所以体系应该有很多气泡，那这样CNT也能沉上？？？我无言以对，不知怎么解释，他问我CNT是怎么上去的，我认为是静电吸附，但是似乎他不太相信，望大家集思广益，如何解决老师提出的问题查看更多 7个回答 . 7人已关注

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制备的固体酸催化剂是强酸催化剂还是弱酸催化剂？如题，我根据文献方法，采用酸碱滴定的方法测定固体酸催化剂的酸量，为0.9 mmol/g，与一些文献中Amberlyst-15和Nafion (0.8 mmol?g-1)等酸性树脂催化剂酸量相当，我想问下这催化剂酸性是强酸还是弱酸？谢谢查看更多 4个回答 . 1人已关注

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蒸馏塔提纯正丁醇的工艺方法？请教大家一个问题：现某厂的生产过程中产生一股高浓度有机废料20吨，主要成分为正丁醇和水，其中含正丁醇质量分数是0.05，水为0.95，试设计合理的分离步骤，确定相关的工艺参数并对塔进行简单改造，实现由该有机废料回收制取高纯度正丁醇的方法。已知：（1）现有热公用工程为0.4MPa（表压强）的蒸汽??? ?? ?（2）冷公用工程循环水（20-30 摄氏度） ? ?? ?（3）精馏塔为填料塔，填料为CY700，塔径为600mm。要求：（1）产品正丁醇的纯度大于98.5wt%? ?? ?? ???(2)正丁醇回收率大于95%? ?? ?? ?（3）利用现有的一套蒸馏塔，不增加新精馏塔，可根据需要对该精馏塔进行适宜改造? ?? ?（4）产品均需要冷却到40摄氏度? ?? ?（5）操作成本尽可能要小? ?? ?（6）阐述工艺选择的依据，给出详细的模拟计算结果，绘制带控制点的工艺流程图，挥之主要设备的设计条件图，编写岗位操作法。查看更多 4个回答 . 1人已关注

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怎样做三维柱状图？ 请问怎样做三维柱状图呢类似下面图片这种图片1.png查看更多 4个回答 . 18人已关注

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氧化石墨烯二氯亚砜酰氯化？大家好，最近拿氧化石墨烯做酰氯化的反应。分别采用两篇文献上面酰氯化的方法做了两批样品。第一批是100mg GO加入20ml SOCl2和0.5ml 无水DMF，然后70℃下回流24小时。此后过量的二氯亚砜基本采用的是旋蒸和直接蒸馏的方法。因为实验室无旋蒸，故直接蒸馏，尾部用碱液吸收。因为一开始老是蒸馏不出产品，故将温度调高到130度。之后再放进80度的真空干燥中干燥24小时。得到的是黑色粉末。测了XRD，已经没有10度左右氧化石墨烯的峰。而是在23到24度之间出峰。之后还做了红外，但是没有在1700多出峰，而是在1637出峰。对于这个现象，想问问大牛，是不是因为酰氯化的产物很不稳定，被我蒸馏时温度设太高导致了还原？这是第一问。而后第二批采用的是200mg GO先与10ml DMF超声，之后加入40ml SOCl2，然后也是70度下回流24小时。这次把二氯亚砜加入到超声好的溶液的时候，不知道为什么，有剧烈的气泡产生。最后出去过量二氯亚砜的时候，采用的是用0.22微米的有机系滤膜放在布氏漏斗上面抽滤。上一批也试过抽滤的方法，就有黄绿色的液体抽下来，之后再用甲苯洗涤。而这第二批的抽滤，倒进布氏漏斗的时候，直接把膜给融了，连续好多次把布氏漏斗洗后重新放了两层的滤膜，都是一样，抽了一会儿就把膜给抽破了。如果说是布氏漏斗孔太大的原因的话，那为什么第一批的时候抽滤不会发生这种原因。而且第二批加入后，滤膜一下子就变成快融化了的状态，揭下来都快成为胶状那样子了。补充一个，就是第二批样品，我还拿去同学实验室旋蒸了，但是一般二氯亚砜在旋蒸90度下就可以蒸出来，而我的样品，一开始在温度90度的时候出来了一点，但是后面就一直出不了了。一直把温度调高到了100度以上，也不见的再有液体被蒸馏出来。想问问大牛，问题可能出在什么地方？是我的氧化石墨烯粉末里面含水么？还是第二次的DMF量加多了。这是第二个问题。谢谢大家，还请大家不吝赐教查看更多 3个回答 . 10人已关注

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 设备维修

学校：河西学院 - 化学系

地区：云南省

个人简介：受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁查看更多

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