鹊巢.--盖德问答-化工人互助问答社区

鹊巢.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2284 他的回答 13565

L-谷氨酸用什么溶剂好溶解? L-谷氨酸用什么溶剂好溶解？查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化剂抗水性的实验设计？在研究催化剂热催化氧化实验时，通常会考虑到催化剂的抗水性和抗硫性，抗水性的一般是在反应条件下通入5vol%的水，请问这5vol%的水是如何实现的，也就是怎么确定通入水蒸气的百分比？比如总流量为100ml/min,通水的话就是5ml/min, 这时应该通入多大流量的液态水？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

脉冲电沉积？各位大佬帮忙看下我这个沉积图像，我做的是脉冲电沉积锰氧化物，用的是辰华760的multi-Potential steps,参数如图，这个0V下的电流为啥是负值呢。求各位解释下这个0V电位下发生的反应机理^O^ 感觉材料被还原掉了，为什么恒电位可以长上，脉冲就不行呢？是我设置和功能选择的有问题吗？还有这个OFF time 如何设置呢？还请各位指点一二，金币不是问题，谢谢了查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！为什么咪康唑是碱性的，在PH增大后保留时间变短了？用手性固定相反相分离咪康唑，益康唑等唑类，在6-9范围内，为什么增大PH保留时间变短了？咪唑环不是PH增大更稳定吗？电中性更容易与固定相发生作用查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

p出多条条带，最亮的不是目的条带？ 100bp marker，目的条带应该300多的，但实际最亮的估计有1000多。拿环境样品p的查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

设计厚度和有效厚度的大小关系？设计厚度=计算厚度+C2有效厚度=名义厚度-C1-C2=(计算厚度+C1+C2+Δ1)-C1-C2=计算厚度+Δ1那么计算厚度和有效厚度的大小就是比较（腐蚀裕量）和Δ1（圆整值）的大小。而C2和Δ1的大小关系是不确定的。所以设计厚度与有效厚度没有确定的大小关系。查看更多 12个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

羧甲基纤维素和聚乙烯醇交联反应？呼叫大神，本人采用羧甲基纤维素和聚乙烯醇反应，采用戊二醛交联，查阅文献没查到反应条件，随便试了几个反应条件，感觉反应液的浓度没变化，是不是没交联上，交联以后是不是应该变粘？？？查看更多 5个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用油相法合成纳米四氧化三铁相关问题？想咨询各位前辈，最近打算做油相法制备四氧化三铁纳米颗粒，因为导师想要几个纳米尺度的磁性颗粒，所以目前有些问题不知道怎么解决： 1.实验提到要通氮气。可以用导气管连氮气瓶然后打开氮气，另一端导管插入液体下面，控制气体流速，这个氮气需要一直通着吗？还是通一段时间就行了，因为溶液要加热到320℃，保温1小时，这么高温度会不会造成导气管融化呢？ 2.实验中提到有一个回流温度，意思就是要装备一个冷凝回流管吗？这个温度要设置多少呢？ 3.实验中用到二苯醚或者十八烯这些液体，加热的温度会高于它们的沸点，会不会造成爆沸？希望有经验的大佬们帮助科研小白，主要怕到时候不太会操作会出事，跪求大神指点。查看更多 2个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

N2O化学吸附表征铜催化剂文献中所用混合气中N2O的百分数从1%到10%的都有? N2O化学吸附表征铜催化剂，一般是用N2O和He 混合气，但是文献中所用混合气中N2O的百分数从1%到10%的都有，请问各位这个影响大吗？哪个比例是比较合理的？有什么根据呢？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎样才能提高质粒浓度? 今天用试剂盒提完质粒跑完胶发现质粒浓度很低，各位大神请问怎样才能提高质粒浓度？请求帮助查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

溶出速度与溶出介质体积的关系? Noyes—Whitney方程：dc/dt=DS(CS-C)/Vh 溶出速度与溶出介质体积成反比，但是影响溶出速度的因素中解释说溶出速度与溶出介质体积成正比，溶出介质体积小，溶出速度慢。请问这是怎么回事？如何解释？查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原料点变大？请问大家见过这种现象吗? 在使用氢气和钯碳（国药的）还原一个硝基苯类化合物，两个半小时点板看时原料点已经很少了，产物点很大。但是三个半小时点板看，原料点竟然变大了，请问大家见过这种现象吗？初次使用这种方法还原（使用铁粉还原不会出现这种情况，但是后处理麻烦），钯碳的加入量为20%。查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原料药订复验期或者有效期的，稳定性考察长期进行多长时间？随着与国际接轨的加深，现在越来越多的原料药不再使用”有效期“而是订为”复验期“。请问原料药订复验期，其长期稳定性考察应进行多长时间？是进行到复验期所在的点停止即可还是在该点之外再延长一年甚至两年？关于原料药订复验期，需要有稳定性数据支持。好像很多人的理解不同。比如某产品复验期订为24个月。有的人认为：长稳考察至24个月即可，数据能支持24个月就行。虽然产品订的是”复验期“而非”有效期“，但并非意味着产品就一定在24月后还能合格。产品使用前肯定要再次复验，不合格的不能使用。也有人认为，长期稳定性必须考察至36个月。因为只有在复验期之外再考察一年，且这些数据能满足产品质量标准的话，才能说明你的这个产品够资格复验，可以订复验期24个月。否则只能称为有效期。请教各位大侠，原料药订复验期或者有效期的，稳定性考察长期进行多长时间，才能做到满足法规要求还能将没必要的工作少做些。查看更多 3个回答 . 5人已关注

#稳定性

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

植物（油菜）组织培养？ 在筛选中长根后还有不要再转筛选诱导出芽吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

薄层跑板，前面的点很漂亮，但下面的点却出现不在一条直线上，东倒西歪的，几块板子都是，想请教一下原因？我的展开剂是石油醚：乙酸乙酯：甲醇 3：1：1，前面的点都很漂亮，但是下面的点却出现不在一条直线上，东倒西歪的现象，甚至有些斑点象个逗号一样，几块板子都是，谁能告诉我一下原因。查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

正丁醇层的黄酮类化合物该如何分离? 我现在分离是伞形科植物正丁醇部位，正分离的是大柱氯仿甲醇 10：1以后的部位，在TLC板上，氯仿甲醇5：2展开，rf值大约0.4，用10%硫酸乙醇显黄色，254下有暗斑。365下可见弱的棕黄色荧光。但是我感到展开条件不好，应该是很多点。后面还有三四个这样黄色的斑点。求助分离经验、展开条件、显色系统。请不惜赐教查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

siRNA转染试剂哪里的好? 我要做乳腺癌细胞siRNA瞬时转染，不知道哪里的转染试剂比较好用、可靠。 Invitrogen公司的脂质体LipofectamineTM-2000 德国QIAGEN公司Attractene Transfection Reagent 北京英恩格公司的EntransterTM -R 这些是否有人用过，转染效果怎样？查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

正溴丁烷的萃取？ 想问一下正溴丁烷的萃取中以下各萃取剂对应的有机层是在上层还是下层？请大神指教一下，非常非常感谢！查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

分离生物碱的溶剂系统加入氨水会有什么影响? 我用硅胶柱分离生物碱 ,用的是石油醚:丙酮:氨水,比例是10ml:10ml:40ul ,过下来的洗脱液的颜色特别深,比上样前的颜色要深的多,以前加过二乙胺 ,颜色也是特别深.我想问一下各位,这颜色和氨水有关吗?有什么解决办法吗?因为加氨水确实能稍微改善一下拖尾情况。查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

直读式液位计在何标准上有定义或释义？ “直读式液位计 ”有没有比较官方的名词解释？或者范围定义？有没有出现在哪个标准、规程上呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14下一页

简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 设备维修

学校：河西学院 - 化学系

地区：云南省

个人简介：受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天